9-chloro-1,1-diethoxynonane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 9-chloro-1,1-diethoxynonane
• 英文别名: 1,1-Diethoxy-9-chloro nonane
• 化学式: C₁₃H₂₇ClO₂
• 分子量: 250.809
• InChiKey: OTVWCQMNBSAECV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-chloro-1,1-diethoxynonane 在 potassium tert-butylate 、 草酸 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (9Z)-9,13-tetradecadien-11-ynal
  参考文献：
  名称：

  二烷氧基链二烯炔化合物及其制备方法和二烯炔醛化合物的制备方法

  摘要：

  一种制备如下通式(2)的烯炔醛化合物的方法：CH2＝CHC≡CCH＝CH(CH2)nCHO(2)其中n表示0到11的整数，该方法包括水解以下通式(1)的二烷氧基链二烯炔化合物以得到所述烯炔醛化合物(2)的步骤：CH2＝CHC≡CCH＝CH(CH2)nCH(OR1)(OR2)(1)其中，R1和R2彼此独立地表示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一价烃基，或者R1和R2可以彼此键合以形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2，并且n表示0到11的整数。

  公开号：

  CN112441895A
• 作为产物：
  描述：

  9-chloro-1,1-diethoxy-2-nonyne 在 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 nickel diacetate 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 29.0h， 以95.3%的产率得到9-chloro-1,1-diethoxynonane
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING REDUCED HALIDE COMPOUND HAVING UNDERGONE REDUCTION OF CARBON-CARBON UNSATURATED BOND

  摘要：

  一种卤化物化合物，其具有一个或多个碳-碳不饱和键，经催化还原而几乎不发生去卤反应，以产生一个减少的卤化物化合物，其中至少一个或多个不饱和键被还原。具体提供了一种生产减少的卤化物化合物的方法，包括以下步骤：在溶剂中反应镍化合物、锌化合物和硼氢化物化合物以获得还原催化剂；并在还原催化剂存在的情况下，将具有一个或多个碳-碳不饱和键的卤化物化合物进行催化还原，以减少至少一个或多个碳-碳不饱和键，从而获得减少的卤化物化合物。

  公开号：

  US20190322607A1

文献信息

• DIALKOXYALKADIENYNE COMPOUND AND A PROCESS FOR PREPARING THE SAME AND A PROCESS FOR PREPARING A DIENYNAL COMPOUND
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210061744A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  A process for preparing a dienynal compound of the following general formula (2): CH 2 ═CHC≡CCH═CH(CH 2 ) n CHO (2), wherein n represents an integer of 0 to 11, the process comprising a step of hydrolyzing a dialkoxyalkadienyne compound of the following general formula (1): CH 2 ═CHC≡CCH═CH(CH 2 ) n CH(OR 1 )(OR 2 ) (1) wherein R 1 and R 2 represent, independently of each other, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, preferably 1 to 8, mere preferably 1 to 4, or R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a divalent hydrocarbon group, R 1 -R 2 , having from 2 to 10 carbon atoms, and n represents an integer of 0 to 11, to obtain the dienynal compound (2).

  制备下列一般式（2）的二烯醛化合物的过程：CH2═CHC≡CCH═CH(CH2)nCHO（2），其中n代表0到11的整数，该过程包括水解以下一般式（1）的二烯炔烯化合物的步骤：CH2═CHC≡CCH═CH(CH2)nCH(OR1)(OR2)（1），其中R1和R2分别表示独立的具有1至15个碳原子的一价碳氢基团，优选1至8，更优选1至4，或者R1和R2可以结合在一起形成具有2至10个碳原子的二价碳氢基团R1-R2，n代表0到11的整数，以获得二烯醛化合物（2）。
• Production of pheromones and fragrances from substituted and unsubstituted 1-alken-3yl alkylates
  申请人：Bedoukian Robert H.

  公开号：US20100113837A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Compounds of the formula (I) wherein R 2 is a branched or unbranched, saturated or ethylenically mono or di unsaturated aliphatic radical, Z is —CH 2 OH, —CH 2 OAc or —CHO, m is a whole positive integer of one or more, and Ac is an acetyl group are synthesized by a process wherein a 1-alken-3-yl alkylate, is reacted with a halo alkanol Grignard reagent.

  式(I)的化合物中，其中R2为支链或未支链、饱和或含有乙烯单元或二元不饱和的脂肪基，Z为—CH2OH、—CH2OAc或—CHO，m为一个或多个正整数，Ac为乙酰基，通过以下过程合成：1-烯丙基烷基化合物与卤代烷醇格氏试剂反应。
• PROCESS FOR PREPARING 4-PENTEN-2-YNAL
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US20210061745A1

  公开（公告）日：2021-03-04

  A process for preparing 4-penten-2-ynal of the following formula (2): CH 2 ═CHC≡CCHO  (2) the process comprising a step of hydrolyzing a 5,5-dialkoxy-1-penten-3-yne compound of the following general formula (1): CH 2 ═CHC≡CCH(OR 1 )(OR 2 )  (1) wherein R 1 and R 2 represent, independently of each other, a monovalent hydrocarbon group having 1 to 15 carbon atoms, preferably 1 to 8, more preferably 1 to 4, or R 1 and R 2 may be bonded to each other to form a divalent hydrocarbon group, R 1 -R 2 , having from 2 to 10 carbon atoms, to obtain 4-penten-2-ynal (2).

  制备4-戊烯-2-炔醛的方法如下（2）：CH2═CHC≡CCHO  （2），该方法包括以下步骤：水解以下通式（1）的5,5-二烷氧基-1-戊烯-3-炔化合物：CH2═CHC≡CCH（OR1）（OR2）  （1），其中R1和R2分别表示具有1至15个碳原子的1价烃基，优选1至8个碳原子，更优选1至4个碳原子，或R1和R2可以结合在一起形成具有2至10个碳原子的2价烃基R1-R2，以获得4-戊烯-2-炔醛（2）。
• 一种制备4-戊烯-2-炔醛的方法
  申请人：信越化学工业株式会社

  公开号：CN112441894A

  公开（公告）日：2021-03-05

  一种制备下式(2)的4‑戊烯‑2‑炔醛的方法：CH2＝CHC≡CCHO (2)该方法包括水解以下通式(1)的5,5‑二烷氧基‑1‑戊烯‑3‑炔化合物以得到4‑戊烯‑2‑炔醛(2)的步骤：CH2＝CHC≡CCH(OR1)(OR2) (1)其中，R1和R2彼此独立地表示具有1至15个、优选1至8个、更优选1至4个碳原子的一价烃基，或者R1和R2可以彼此键合以形成具有2至10个碳原子的二价烃基R1‑R2。
• METHOD OF PRODUCING ALIPHATIC ALDEHYDE COMPOUND HAVING TERMINAL CONJUGATED DIENE STRUCTURE AND INTERMEDIATE THEREFOR
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20170297987A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Provided are a method for producing a terminal conjugated dienal compound without an oxidation reaction and a terminal hydroxyacetal compound useful as an intermediate in the method. More specifically, provided are a method for producing an (E)-dienal compound comprising the steps of: a metalation reaction of an alkynal acetal compound (1) to obtain an organic metal compound (2), an addition reaction of (2) to ethylene oxide to obtain a hydroxyalkynal acetal compound (3), a reduction reaction of (3) to obtain an (E)-hydroxyalkenal acetal compound (4), a functional group conversion reaction of (4) to obtain an (E)-alkenal acetal compound (5) having a leaving group X, an elimination reaction of (5) to obtain an (E)-dienal acetal compound (6), and a hydrolysis reaction of (6) to obtain the (E)-dienal compound (7); and others.

  提供了一种无需氧化反应的生产末端共轭二烯醛化合物和末端羟基缩醛化合物的方法。更具体地，提供了一种生产(E)-二烯醛化合物的方法，包括以下步骤：将炔醛缩醛化合物（1）进行金属化反应以得到有机金属化合物（2），将（2）加入到环氧乙烷中进行加成反应以得到羟基炔醛缩醛化合物（3），将（3）进行还原反应以得到(E)-羟基烯醛缩醛化合物（4），将（4）进行官能团转化反应以得到具有离去基X的(E)-烯醛缩醛化合物（5），将（5）进行消除反应以得到(E)-二烯醛缩醛化合物（6），最后进行水解反应以得到(E)-二烯醛化合物（7）；还包括其他步骤。