methyl-allose

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl-allose
• 英文别名: methyl alloside；(2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxane-3,4,5-triol
• 化学式: C₇H₁₄O₆
• 分子量: 194.185
• InChiKey: HOVAGTYPODGVJG-YDEIVXIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl-allose 在 吡啶 、 platinum(IV) oxide 、 2,6-二氯-1,4-苯醌 、 [(2,9-dimethyl-1,10-phenanthroline)-Pd(μ-OAc)]₂(OTf)₂ 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 methyl-3-acetamido-2,4,6-tri-O-acetyl-3-deoxy-α-D-ribo-hexapyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] SELECTIVE OXIDATION OF CARBOHYDRATES
  [FR] OXYDATION SÉLECTIVE DES GLUCIDES

  摘要：

  该发明涉及碳水化合物化学领域。提供了一种用于对碳水化合物底物中的单个次生羟基功能进行区域选择氧化的方法，该底物包含两个或更多个次生羟基功能，包括将碳水化合物底物在溶剂中与过渡金属催化剂复合物和氧化剂接触以产生单氧化的碳水化合物。

  公开号：

  WO2013191549A1
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 D-allose 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 methyl-allose
  参考文献：
  名称：

  Pottie, M.; Lathauwer, G. De; Vandewalle, M., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1994, vol. 103, # 5-6, p. 285 - 294

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] BROMIDE-FREE TEMPO-MEDIATED OXIDATION OF THE PRIMARY ALCOHOL IN CARBOHYDRATE UNDER TWO-PHASE CONDITIONS<br/>[FR] OXYDATION MÉDIÉE PAR LE TEMPO SANS BROMURE DE L'ALCOOL PRIMAIRE EN HYDRATE DE CARBONE DANS DES CONDITIONS À DEUX PHASES
  申请人：CHONGQING SHENGKAI SCIENCE & T

  公开号：WO2009111915A1

  公开（公告）日：2009-09-17

  A process of selective oxidizing primary alcohols in carbohydrate by means of a hypohalite in the presence of catalytic amount of a di-tertiary-alkyl nitroxyl, the process is characterized in that the oxidation is under a two-phase and bromide-free condition in the presence of phase transfer catalyst.

  在存在催化剂量的二次叔烷基亚硝基化合物的情况下，通过使用次氯酸盐选择性氧化碳水化合物中的初级醇的过程，该过程的特点是在两相且无溴化物的条件下，在相转移催化剂的存在下进行氧化。