(1E,4E)-1,5-bis(4-isopropylphenyl)-1,4-pentadiene-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (1E,4E)-1,5-bis(4-isopropylphenyl)-1,4-pentadiene-3-one
• 英文别名: (1E,4E)-1,5-bis(4-propan-2-ylphenyl)penta-1,4-dien-3-one
• 化学式: C₂₃H₂₆O
• 分子量: 318.459
• InChiKey: YPEKVBHDIMZUOU-KAVGSWPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1E,4E)-1,5-bis(4-isopropylphenyl)-1,4-pentadiene-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1,5-bis<4-(1-methylethyl)-phenyl>-3-pentanone
  参考文献：
  名称：

  四氢化萘基顺式稠合四环化合物的一锅双分子内环化方法

  摘要：

  本文介绍了 BF 3 ·OEt 2介导的非对映选择性一锅双环化 4-芳基-2-[(芳硫基)甲基]丁醛，导致形成cis -tetrahydro-6 H -naphtho[2,1- c ]硫色素第一次。从机理上讲，标题产物的形成涉及一锅法分子内 Friedel-Crafts 羟烷基化/分子内 Friedel-Crafts 烷基化级联反应。该合成方法具有原子经济性高、底物范围广、无过渡金属反应条件温和、一锅组装两个新环的能力以及中等至高产率（高达 94% 产率）的特点。然后将其用于合成巴西兰的硫杂类似物和色烯[3,4-c ]色烯衍生物。此外，该方法成功地扩展到了顺式六氢苯并[ c ]菲的合成。具体而言，首先对 1,5-二芳基戊烷-3-酮进行 Corey-Chaykovsky 反应，所得环氧化物未经色谱分离，用 BF 3 ·OEt 2处理，以高产率（高达两步收率 84%）。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02963
• 作为产物：
  描述：

  丙酮 、 4-异丙基苯甲醛 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以78%的产率得到(1E,4E)-1,5-bis(4-isopropylphenyl)-1,4-pentadiene-3-one
  参考文献：
  名称：

  对称取代的二亚苄基丙酮衍生物的合成，表征和非线性光学性质

  摘要：

  我们在这里报告8个D-π-A-π-D型双的非线性光学（NLO）特性。这些二亚苄基丙酮（DBA）衍生物是通过Claisen-Schmidt反应合成的。化合物的特征在于紫外可见，FTIR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和粉末XRD。通过在芳环的“对位”和“元”位置取代不同的基团（吸电子和供电子），我们观察到在“对位”位置的取代产生了二次谐波。与文献中报道的其他查耳酮相比，这些化合物还显示出更高的双光子吸收率。这些化合物同时显示出二阶和三阶NLO效应，是光子器件中合理的候选材料。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2014.10.043

文献信息

• Antibacterials and Antimycotics: Part 1: Synthesis and Activity of 2-Pyrazoline Derivatives.
  作者：Dhananjaya NAUDURI、Gopu Bala Show REDDY

  DOI：10.1248/cpb.46.1254

  日期：——

  A series of 3-styryl-1,5-diphenyl and 5-styryl-1,3-diphenyl 2-pyrazolines of different substitutions has been synthesized by condensation of substituted alpha,beta-unsaturated ketones with phenylhydrazine hydrochloride in presence of catalytic amount of concentrated HCl. Compounds in the 3-styryl series had OMe, NMe2, NO2, OH and isopropyl substituents and those in the 5-styryl series had OMe, NMe2

  在催化剂量的催化下，将取代的α，β-不饱和酮与盐酸苯肼缩合，合成了一系列不同取代度的3-苯乙烯基-1,5-二苯基和5-苯乙烯基-1,3-二苯基2-吡唑啉。浓盐酸。3-苯乙烯基系列的化合物具有OMe，NMe2，NO2，OH和异丙基取代基，而5-苯乙烯基系列的化合物具有OMe，NMe2和NOs。就几何平均最小抑制浓度（MIC）而言，3-苯乙烯基-1,5-二苯基化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌的抗菌活性几乎没有变化。发现4'，4“ -NMe2、4'，4” -NO2和4'，4“ -OMe化合物具有最高的活性。5-styryl-1,3-diphenyl系列的活性较低。比三苯乙烯系列。
• Synthesis, characterization and nonlinear optical properties of symmetrically substituted dibenzylideneacetone derivatives
  作者：N. Sunil Kumar Reddy、Rajashekar Badam、Romala Sattibabu、Muralikrishna Molli、V. Sai Muthukumar、S. Siva Sankara Sai、G. Nageswara Rao

  DOI：10.1016/j.cplett.2014.10.043

  日期：2014.11

  We report here the nonlinear optical (NLO) properties of eight bis-chalcones of D-π-A-π-D type. These dibenzylideneacetone (DBA) derivatives are synthesized by Claisen–Schmidt reaction. The compounds are characterized by UV–vis, FTIR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectroscopy and powder XRD. By substituting different groups (electron withdrawing and electron donating) at ‘para’ and ‘meta’ positions of the

  我们在这里报告8个D-π-A-π-D型双的非线性光学（NLO）特性。这些二亚苄基丙酮（DBA）衍生物是通过Claisen-Schmidt反应合成的。化合物的特征在于紫外可见，FTIR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和粉末XRD。通过在芳环的“对位”和“元”位置取代不同的基团（吸电子和供电子），我们观察到在“对位”位置的取代产生了二次谐波。与文献中报道的其他查耳酮相比，这些化合物还显示出更高的双光子吸收率。这些化合物同时显示出二阶和三阶NLO效应，是光子器件中合理的候选材料。
• Synthesis and catalytic activity of tetradentate β-diketiminato rare-earth metal monoalkyl complexes in tandem Oppenauer oxidation and cross-aldol condensation
  作者：Haiyan Zou、Ziqian Wang、Dianjun Guo、Lijun Zhang、Shaowu Wang、Xiancui Zhu

  DOI：10.1039/d3dt03374k

  日期：——

  N,N,C,O-tetradentate manner. Further studies indicated that these tetradentate rare-earth metal complexes could initiate the Oppenauer oxidation of secondary alcohols into the corresponding ketones in high yields. In the case of primary alcohols, a tandem Oppenauer oxidation and cross-aldol condensation occurred unexpectedly. Various α-mono-substituted benzylidene acetones, α,α′-bis-substituted benzylidene

  合成了一系列不对称四齿β-二酮亚胺稀土金属单烷基配合物，其催化性能得到了很好的发展。掺入吲哚的 β-二酮亚胺前配体 H 2 L ( L = MeC(NDipp)CHC(Me)NCH 2 CH 2 -3-(1-RC 8 H 4 N), R = CH 2 -(2-C 4 H 7 O), L 1 ; R = (CH 2 ) 2 OMe, L 2 ; Dipp = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3 ) 通过芳基氨基烯酮与 1-取代的色胺反应制备产量。 用稀土金属三烷基配合物 RE(CH 2 SiMe 3 ) 3 (THF) 2处理配体生成相应的不对称N , N , C , O -四齿 β-二酮亚胺稀土金属单烷基配合物L RE(CH 2 SiMe 3 ) ( L 1 , RE = Y ( 1a ), Gd ( 1b ), Yb ( 1c ) , Lu ( 1d ); L 2 , RE = Y (
• US4347232A
  申请人：——

  公开号：US4347232A

  公开（公告）日：1982-08-31
• USRE29358E
  申请人：——

  公开号：USRE29358E

  公开（公告）日：1977-08-16