(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetate
• 英文别名: [(1S,2R,4S)-1,7,7-trimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 2-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetate
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₂S₂
• 分子量: 361.529
• InChiKey: WJUFQEMJXSTCQU-IOHHAYIISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  冰片 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 2-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  杂环冰片衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  通过（1 S，2 R，4 S）-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]-庚-2-基2-的相互作用制备了一系列新的（-）-冰片杂环衍生物氯乙酸盐和（1 S，2 R，4 S）-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基3-氯丙酸酯与不同的N-和S-亲核试剂。筛选获得的产品的抗病毒，抗溃疡和止痛活性。

  DOI：

  10.1007/s10593-017-2063-3

文献信息

• Synthesis and biological activity of heterocyclic borneol derivatives
  作者：Anastasiya S. Sokolova、Olga I. Yarovaya、Anna A. Shtro、Marina S. Borisova、Ekaterina A. Morozova、Tatyana G. Tolstikova、Vladimir V. Zarubaev、Nariman F. Salakhutdinov

  DOI：10.1007/s10593-017-2063-3

  日期：2017.3

  A series of novel heterocyclic derivatives of (–)-borneol has been prepared by the interaction of (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]-heptan-2-yl 2-chloroacetate and (1S,2R,4S)-1,7,7-trimethylbicyclo[2.2.1]heptan-2-yl 3-chloropropanoate with different N- and S-nucleophiles. The obtained products were screened for antiviral, antiulcer, and analgesic activity.

  通过（1 S，2 R，4 S）-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]-庚-2-基2-的相互作用制备了一系列新的（-）-冰片杂环衍生物氯乙酸盐和（1 S，2 R，4 S）-1,7,7-三甲基双环[2.2.1]庚-2-基3-氯丙酸酯与不同的N-和S-亲核试剂。筛选获得的产品的抗病毒，抗溃疡和止痛活性。