4-cyclopropyl-7-fluoro-1-oxo-6-(4-((((1-(2-oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)cyclohexyl)methyl)amino)methyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-cyclopropyl-7-fluoro-1-oxo-6-(4-((((1-(2-oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)cyclohexyl)methyl)amino)methyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-[[[1-[2-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)ethyl]cyclohexyl]methylamino]methyl]piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-[4-[[[1-[2-oxo-2-(4-sulfamoylanilino)ethyl]cyclohexyl]methylamino]methyl]piperazin-1-yl]quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₃₃H₄₁FN₆O₆S
• 分子量: 668.79
• InChiKey: ZOMRHOHYQLPANW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  174
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  加巴喷丁 在 sodium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-cyclopropyl-7-fluoro-1-oxo-6-(4-((((1-(2-oxo-2-((4-sulfamoylphenyl)amino)ethyl)cyclohexyl)methyl)amino)methyl)piperazin-1-yl)-1,4-dihydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  哌嗪衍生物抗药性细菌的设计，合成及抗菌研究

  摘要：

  在当前的研究中，已经合成了五个系列的单取代和二取代的哌嗪衍生物。对于二取代的衍生物，选择环丙沙星并通过在哌嗪基-N 4处的取代合成杂合体。所有合成化合物的体外抗菌研究均针对美国典型培养物保藏中心（ATCC）菌株进行；大肠杆菌（ATCC 25922），铜绿假单胞菌（ATCC 15442），肺炎克雷伯氏菌（ATCC 1705），枯草芽孢杆菌（ATCC 6633）和金黄色葡萄球菌（ATCC 6538）。进一步评估了该系列有效化合物对抗临床分离的耐药菌株的潜力。大肠杆菌，铜绿假单胞菌，金黄色葡萄球菌和溶血性葡萄球菌。环丙沙星的哌嗪基-NH与所选药物的反应可显着抑制标准菌株和耐药菌株的生长。杂合化合物14b，16a，16d和CGS-20对标准菌株和抗性菌株表现出优异的细菌生长抑制作用。体外结果通过使用计算机软件进一步关联。使用MOE（分子操作环境）软件进行了分子对接研究。DNA促旋酶用作靶标，所有化合物都针对该特定靶标停靠。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2019.01.062