1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-propylsulfanylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-propylsulfanylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-Cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-propylsulfanylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid；1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-propylsulfanylpiperazin-1-yl)quinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₀H₂₄FN₃O₃S
• 分子量: 405.493
• InChiKey: KKADXDFTMIEKDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  谷胱甘肽 、 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-propylsulfanylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 以 重水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 S-propylmercapto-L-glutathione
  参考文献：
  名称：

  大蒜素启发的硫代氟喹诺酮类药物对ESKAPE病原体的抗菌作用。

  摘要：

  由环丙沙星合成硫代氟喹诺酮类药物，并评估其对一组致病细菌的抗菌活性。包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的革兰氏阳性菌种对环丙沙星与N-丙硫基取代基结合的敏感性表现出最高水平。有证据表明，抗生素在细菌中形成具有低分子量硫醇的二硫键，并增强了胞浆中活性氧（ROS）的生成。归根结底，硫醇化氟喹诺酮类药物的抗MRSA活性增强归因于细胞通透性增加以及与胞质硫醇的反应，产生了无活性的二硫键代谢产物和母体环丙沙星作为DNA合成抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.002
• 作为产物：
  描述：

  2-propylthioisoindoline-1,3-dione 、 环丙沙星 在 碳酸氢钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(4-propylsulfanylpiperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  大蒜素启发的硫代氟喹诺酮类药物对ESKAPE病原体的抗菌作用。

  摘要：

  由环丙沙星合成硫代氟喹诺酮类药物，并评估其对一组致病细菌的抗菌活性。包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的革兰氏阳性菌种对环丙沙星与N-丙硫基取代基结合的敏感性表现出最高水平。有证据表明，抗生素在细菌中形成具有低分子量硫醇的二硫键，并增强了胞浆中活性氧（ROS）的生成。归根结底，硫醇化氟喹诺酮类药物的抗MRSA活性增强归因于细胞通透性增加以及与胞质硫醇的反应，产生了无活性的二硫键代谢产物和母体环丙沙星作为DNA合成抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.10.002

文献信息

• Allicin-inspired thiolated fluoroquinolones as antibacterials against ESKAPE pathogens
  作者：Jordan G. Sheppard、Timothy E. Long

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.10.002

  日期：2016.11

  Thiolated fluoroquinolones were synthesized from ciprofloxacin and evaluated for antimicrobial activity against a panel of pathogenic bacteria. Gram-positive species including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) exhibited the highest level of increased sensitivity toward ciprofloxacin bound with a N-propylthio substituent. Evidence was found that the antibiotics form disulfides with

  由环丙沙星合成硫代氟喹诺酮类药物，并评估其对一组致病细菌的抗菌活性。包括耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的革兰氏阳性菌种对环丙沙星与N-丙硫基取代基结合的敏感性表现出最高水平。有证据表明，抗生素在细菌中形成具有低分子量硫醇的二硫键，并增强了胞浆中活性氧（ROS）的生成。归根结底，硫醇化氟喹诺酮类药物的抗MRSA活性增强归因于细胞通透性增加以及与胞质硫醇的反应，产生了无活性的二硫键代谢产物和母体环丙沙星作为DNA合成抑制剂。