N'₄-[11C]methyl-ciprofloxacin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N'₄-[11C]methyl-ciprofloxacin
• 英文别名: 1-cyclopropyl-6-fluoro-7-(4-(111C)methylpiperazin-1-yl)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₁₈H₂₀FN₃O₃
• 分子量: 344.363
• InChiKey: TXJIOKSSHCOKKH-BJUDXGSMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [11C]methyl iodide 、 环丙沙星 在 叔丁胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N'₄-[11C]methyl-ciprofloxacin
  参考文献：
  名称：

  Preparation of N?4-[11C]methyl-ciprofloxacin for positron emission tomography studies

  摘要：

  本文描述了用于药理学研究的N′4-[11C]甲基环丙沙星的合成，使用正电子发射断层扫描（PET）。起始材料在120°C下用[11C]甲基碘处理5分钟，溶剂为DMF。在C18柱上进行HPLC分离，以水/乙醇作为流动相，最终产物的放射化学产率至少为25%（从[11C]CO2合成结束时）。辐射活性在照射后1小时内获得，范围为1.48至2.22 GBq（40至60 mCi），可用于静脉注射。载体量在0.05至0.08 μmol（0.010–0.016 μmol/ml）之间。版权 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/jlcr.545

文献信息

• Preparation of N?4-[11C]methyl-ciprofloxacin for positron emission tomography studies
  作者：Patrick Goethals、Anneke Volkaert

  DOI：10.1002/jlcr.545

  日期：2002.3.15

  The synthesis of N′4-[11C]methyl-ciprofloxacin for pharmacological studies using positron emission tomography is described. The starting material was treated with [11C]methyl iodide at 120°C in DMF for 5 min. After HPLC separation on a C18-column with water/ethanol as mobile phase, the [11C]methyl labelled compound was produced with a radiochemical yield of at least 25% (end of synthesis from [11C]CO2). Activities from 1.48 to 2.22 GBq (40 to 60 mCi) were obtained 1 h after the irradiation, ready for intravenous injection. The carrier ranged between 0.05 and 0.08 μmol (0.010–0.016 μmol/ml). Copyright © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.

  本文描述了用于药理学研究的N′4-[11C]甲基环丙沙星的合成，使用正电子发射断层扫描（PET）。起始材料在120°C下用[11C]甲基碘处理5分钟，溶剂为DMF。在C18柱上进行HPLC分离，以水/乙醇作为流动相，最终产物的放射化学产率至少为25%（从[11C]CO2合成结束时）。辐射活性在照射后1小时内获得，范围为1.48至2.22 GBq（40至60 mCi），可用于静脉注射。载体量在0.05至0.08 μmol（0.010–0.016 μmol/ml）之间。版权 © 2002 John Wiley & Sons, Ltd.