7-(4-(4-carboxybutanoyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 7-(4-(4-carboxybutanoyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: N-(4-carboxybutanoyl)ciprofloxacin；7-[4-(4-carboxybutyryl)-piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-quinoline-3-carboxylic acid；7-[4-(4-Carboxybutanoyl)piperazin-1-yl]-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• 化学式: C₂₂H₂₄FN₃O₆
• 分子量: 445.447
• InChiKey: OQUVHSGEPDBFSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-(4-carboxybutanoyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid 、 (3S,6S)-3-(4-aminobutyl)-6-(4-[(E)-(2,6-difluorophenyl)diazenyl]benzyl)piperazine-2,5-dione 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.17h， 以41%的产率得到1-cyclopropyl-7-(4-(5-((4-((2S,5S)-5-(4-((E)-(2,6-difluorophenyl)diazenyl)benzyl)-3,6-dioxopiperazin-2-yl)butyl)amino)-5-oxopentanoyl)piperazin-1-yl)-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用绿光对超分子水凝胶中的药物释放进行光控。

  摘要：

  光敏智能材料将光能转化为复杂的功能。他们发现，由于精确的时空剂量控制，它们可以在局部提供理想的治疗效果，因此在光诱导药物释放和光药理学方面的生物医学应用越来越多。但是，大多数已报道的研究依赖于细胞毒性的紫外线，该紫外线很难穿透组织。在这里，我们报告了第一个基于光致变色低分子量超分子水凝胶的药物释放系统，该系统由可见光触发。我们证明了在生理条件下绿光诱导释放的未修饰结构的抗生素，抗癌药和抗炎药。使用载有抗生素的凝胶，我们有选择地抑制了绿光下的细菌生长。

  DOI：

  10.1002/chem.201802205
• 作为产物：
  描述：

  戊二酸酐 、 环丙沙星 在 三甲胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以544 mg的产率得到7-(4-(4-carboxybutanoyl)piperazin-1-yl)-1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  用绿光对超分子水凝胶中的药物释放进行光控。

  摘要：

  光敏智能材料将光能转化为复杂的功能。他们发现，由于精确的时空剂量控制，它们可以在局部提供理想的治疗效果，因此在光诱导药物释放和光药理学方面的生物医学应用越来越多。但是，大多数已报道的研究依赖于细胞毒性的紫外线，该紫外线很难穿透组织。在这里，我们报告了第一个基于光致变色低分子量超分子水凝胶的药物释放系统，该系统由可见光触发。我们证明了在生理条件下绿光诱导释放的未修饰结构的抗生素，抗癌药和抗炎药。使用载有抗生素的凝胶，我们有选择地抑制了绿光下的细菌生长。

  DOI：

  10.1002/chem.201802205

文献信息

• Chinoloncarbonsäuren, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese enthaltende antibakterielle Mittel
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0117473A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  Chinoloncarbonsäuren der allgemeinen Formel mit den in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen von X und R1-R5 haben gute antibakterielle Wirkung und sollen als Wirkstoffe für Arzneimittel verwendet werden.

  通式中的喹啉羧酸（X 和 R1-R5 的含义见说明）具有良好的抗菌活性，可用作药物的活性成分。
• US4559341A
  申请人：——

  公开号：US4559341A

  公开（公告）日：1985-12-17