β-cyanocinnamic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: β-cyanocinnamic acid
• 英文别名: NoName_769；3-cyano-3-phenylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₀H₇NO₂
• 分子量: 173.171
• InChiKey: ICKZIDPIMZGODJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-cyanocinnamic acid 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型 pleuromutilin 芳基丙烯酸酯衍生物的设计、合成和评价作为有前途的广谱抗生素，特别是用于对抗多重耐药革兰氏阴性菌

  摘要：

  耐药菌株的出现对传统抗生素提出了严峻的挑战，凸显了探索新型抗菌药物的紧迫性。为了解决这个问题，本研究以组合原理为指导，努力设计和合成一系列 pleuromutilin 芳香族丙烯酸酯衍生物。评价这些衍生物的抗菌活性和构效关系，大多数衍生物对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均表现出中等至极好的抗菌活性。在这些衍生物中，5g 表现出最强的抗菌活性，MIC（最小抑菌浓度）值范围为 1-32 μg/mL，对临床分离的耐药菌株的 MIC 值为 4-64 μg/mL。此外，5g 表现出可忽略不计的细胞毒性、卓越的抗支原体活性以及更大的扰乱细菌细胞膜的倾向。值得注意的是，5g 的给药导致 MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）感染小鼠的存活率增加，ED 50 （中位有效剂量）值为 9.04 mg/kg。这些结果表明 5g 作为临床治疗耐药细菌感染的抗菌药物具有进一步发展的潜力。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.115653
• 作为产物：
  描述：

  苯乙腈 、 乙醛酸 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以78.5%的产率得到β-cyanocinnamic acid
  参考文献：
  名称：

  OLEANANE CINNAMAMIDE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及药物化学与药理治疗学领域，特别是涉及2-氰基-3,12-二氧-齐墩果-1,9(11)-二烯-17-苯基丙烯酰胺衍生物及其制备方法；本发明还涉及所述新型化合物用于制备抗肿瘤药物中的应用。

  公开号：

  EP4067367A1

文献信息

• [EN] ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE PROTÉINE KINASE ALLOSTÉRIQUE
  申请人：UNIV SAARLAND

  公开号：WO2010043711A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  该发明提供特定的小分子化合物，这些化合物能够变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白-蛋白相互作用，提供这些化合物的制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• AMINO ACID DERIVATIVE
  申请人：Ookubo Tomohiro

  公开号：US20110172442A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The amino acid derivative of the present invention provides a novel compound that shows excellent analgesic action. The amino acid derivative of the present invention is a novel compound that shows excellent analgesic action to not only a model animal for nociceptive pains but also a model animal for neuropathic pains, so that the amino acid derivative is very useful as a drug for treating various pain diseases.

  本发明的氨基酸衍生物提供了一种显示出优异镇痛作用的新化合物。本发明的氨基酸衍生物是一种新化合物，不仅对于模拟伤害性疼痛的动物模型，而且对于模拟神经病理性疼痛的动物模型都显示出优异的镇痛作用，因此该氨基酸衍生物作为治疗各种疼痛疾病的药物非常有用。
• ULTRAVIOLET LIGHT ABSORBERS
  申请人：Transitions Optical, Inc.

  公开号：US20170275534A1

  公开（公告）日：2017-09-28

  The present invention relates to compounds that have ultraviolet light absorbing properties, and which can also have mesogenic properties. The present invention also relates to compositions that include one or more such compounds, and to articles of manufacture that include one or more such compounds, such as optical elements that include an optical substrate and a layer that includes at least one compound of the present invention.

  本发明涉及具有吸收紫外光特性的化合物，该化合物还可以具有介向性质。本发明还涉及包括一种或多种这种化合物的组合物，以及包括一种或多种这种化合物的制造物，例如包括光学基底和包含本发明至少一种化合物的层的光学元件。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：Johansen Lisa M.

  公开号：US20100009970A1

  公开（公告）日：2010-01-14

  The present invention features compositions, methods, and kits useful in the treatment of viral diseases. In certain embodiments, the viral disease is caused by a single stranded RNA virus, a flaviviridae virus, or a hepatic virus. In particular embodiments, the viral disease is viral hepatitis (e.g., hepatitis A, hepatitis B, hepatitis C, hepatitis D, hepatitis E) and the agent or combination of agents includes sertraline, a sertraline analog, UK-416244, or a UK-416244 analog. Also featured are screening methods for identification of novel compounds that may be used to treat a viral disease.

  本发明涉及用于治疗病毒性疾病的组合物、方法和试剂盒。在某些实施方式中，病毒性疾病是由单链RNA病毒、黄病毒科病毒或肝病毒引起的。在特定实施方式中，病毒性疾病是病毒性肝炎（例如甲型肝炎、乙型肝炎、丙型肝炎、丁型肝炎、戊型肝炎），药剂或药剂组合包括舍曲林、舍曲林类似物、UK-416244或UK-416244类似物。还包括用于鉴定可用于治疗病毒性疾病的新化合物的筛选方法。