(2E,10E,12E,16Z,18E)-(R)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-19-((2S,3S)-3-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-8-oxo-nonadeca-2,10,12,16,18-pentaenoic acid (2-mercapto-ethyl)-amid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,10E,12E,16Z,18E)-(R)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-19-((2S,3S)-3-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-8-oxo-nonadeca-2,10,12,16,18-pentaenoic acid (2-mercapto-ethyl)-amid
• 英文别名: (2E,5S,6R,7S,9R,10E,12E,15R,16Z,18E)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-19-[(2S,3S)-3-methyl-6-oxo-2,3-dihydropyran-2-yl]-8-oxo-N-(2-sulfanylethyl)nonadeca-2,10,12,16,18-pentaenamide
• 化学式: C₃₄H₅₁NO₅S
• 分子量: 585.849
• InChiKey: NAKLVYJAPDJINF-QUYFAMCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  巯基乙胺 在 三甲基乙酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙醇 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 (2E,10E,12E,16Z,18E)-(R)-6-hydroxy-3,5,7,9,11,15,17-heptamethyl-19-((2S,3S)-3-methyl-6-oxo-3,6-dihydro-2H-pyran-2-yl)-8-oxo-nonadeca-2,10,12,16,18-pentaenoic acid (2-mercapto-ethyl)-amid
  参考文献：
  名称：

  Leptomycin derivatives

  摘要：

  揭示了具有可与细胞结合试剂（如抗体）结合的基团（如硫化物或二硫化物）的利托霉素衍生物。还描述了这种利托霉素衍生物共轭物的治疗用途；这种共轭物具有治疗用途，因为它们可以以有针对性的方式将细胞毒性利托霉素衍生物传递给特定的细胞群体。

  公开号：

  EP1864682A1

文献信息

• Leptomycin Derivatives
  申请人：Bouchard Herve

  公开号：US20090182038A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Leptomycin derivatives having a moiety, such as a sulfide or a disulfide, that can conjugate to a cell binding reagent such as an antibody are disclosed. The therapeutic use of such leptomycin derivative conjugates is also described; such conjugates have therapeutic use because they can deliver cytotoxic leptomycin derivatives to a specific cell population in a targeted fashion.
• LEPTOMYCIN DERIVATIVES
  申请人：BOUCHARD Hervé

  公开号：US20110002947A1

  公开（公告）日：2011-01-06

  Leptomycin derivatives having a moiety, such as a sulfide or a disulfide, that can conjugate to a cell binding reagent such as an antibody are disclosed. The therapeutic use of such leptomycin derivative conjugates is also described; such conjugates have therapeutic use because they can deliver cytotoxic leptomycin derivatives to a specific cell population in a targeted fashion.
• US7816543B2
  申请人：——

  公开号：US7816543B2

  公开（公告）日：2010-10-19
• [EN] LEPTOMYCIN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS de LEPTOMYCINE
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2007144709A2

  公开（公告）日：2007-12-21

  [EN] Leptomycin derivatives having a moiety, such as a sulfide or a disulfide, that can conjugate to a cell binding reagent such as an antibody are disclosed. The therapeutic use of such leptomycin derivative conjugates is also described; such conjugates have therapeutic use because they can deliver cytotoxic leptomycin derivatives to a specific cell population in a targeted fashion.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de leptomycine comportant un groupement, tel qu'un sulfure ou un disulfure, qui peuvent être des conjugués d'un réactif de liaison cellulaire tel qu'un anticorps. L'invention concerne également la thérapeutique qui utilise de tels conjugués dérivés de leptomycine. Lesdits conjugués peuvent avoir un usage thérapeutique car ils sont susceptibles de libérer des dérivés de leptomycine cytotoxiques dans une population cellulaire spécifique selon un mode ciblé.
• Leptomycin derivatives
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1864682A1

  公开（公告）日：2007-12-12

  Leptomycin derivatives having a moiety, such as a sulfide or a disulfide, that can conjugate to a cell binding reagent such as an antibody are disclosed. The therapeutic use of such leptomycin derivative conjugates is also described; such conjugates have therapeutic use because they can deliver cytotoxic leptomycin derivatives to a specific cell population in a targeted fashion.

  揭示了具有可与细胞结合试剂（如抗体）结合的基团（如硫化物或二硫化物）的利托霉素衍生物。还描述了这种利托霉素衍生物共轭物的治疗用途；这种共轭物具有治疗用途，因为它们可以以有针对性的方式将细胞毒性利托霉素衍生物传递给特定的细胞群体。