2-acetyl-4-methylpentanal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-4-methylpentanal
• 英文别名: 2-i-butyl-3-oxobutyraldehyde；2-Acetyl-4-methylpentanal
• 化学式: C₈H₁₄O₂
• 分子量: 142.198
• InChiKey: RTLKODZSCGKRLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,7-二甲氧基-1,2,3,4-四氢异喹啉 、 2-acetyl-4-methylpentanal 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 15.0h， 以71.429%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-4-甲基戊酸甲酯 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 2-acetyl-4-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151

文献信息

• Redox-Annulation of Cyclic Amines and β-Ketoaldehydes
  作者：Weijie Chen、Daniel Seidel

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00151

  日期：2016.3.4

  Benzo[a]quinolizine-2-one derivatives are readily assembled from 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline and β-ketoaldehydes by means of a new intramolecular redox-Mannich process. These reactions are promoted by simple acetic acid and are thought to involve azomethine ylides as reactive intermediates.

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。