4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
• 英文别名: 4-[5-(4-Methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]benzoic acid
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₃S
• 分子量: 312.349
• InChiKey: HDVSCHYCQWOHOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  十二烷醇 、 4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168.0h， 以88%的产率得到dodecyl 4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  不对称 1,3,4-噻二唑衍生物：合成、表征和研究它们的液晶特性

  摘要：

  摘要 衍生自 2,5-二取代中心 1,3,4-噻二唑衍生物 n-烷基-4-(5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-噻二唑-2-的十一种化合物的非对称系列yl)benzoate, n = 1–10, 12 (B1-B11) 被合成。这些同系物通过 FTIR、1HNMR、13CNMR 进行表征，其中大部分通过质谱进行表征。分别通过偏光显微镜 (POM) 和差示扫描量热法 (DSC) 研究了中间相织构和热行为。转变的热力学参数 ΔH 和 ΔS 由 (DSC) 热谱图计算得出。具有短酯臂 (B1-B7) 的衍生物在加热和冷却循环中显示出具有 SmA 和 N 相的对映液晶行为，而具有最长酯臂 (B8-B11) 的最后四个类似物在加热和 SmA 上表现出对映 SmA 相, 冷却时的 SmE 相。讨论了杂环核和酯链中碳原子数对这些化合物介晶行为的影响。此外，将这些结果与具有类似确认的其他化合物进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2017.03.105
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 potassium permanganate 、 tetraphosphorus decasulfide 、 hydrazine hydrate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 4-(5-(4-methoxyphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  含 1,3,4-噻二唑部分的新型羧酸衍生物的合成、表征及其液晶行为研究

  摘要：

  摘要 合成了 13 种羧酸衍生物，其核心含有 1,3,4-噻二唑环，烷氧基末端摆动。它们通过 1H、13C NMR 光谱、FTIR 和质谱进行表征。已经通过差示扫描量热法 (DSC) 和偏光显微镜 (POM) 研究了它们的液晶行为。本研究中的 1,3,4-噻二唑化合物是 2,5 双取代的不对称、烷氧基和羧基键。具有长碳链烷氧基(n > 7)的化合物显示近晶C相。发现液晶性质受连接到苯基部分的烷氧基链长度的影响，两种类型的二聚形式是由羧酸分子之间的氢键相互作用产生的。

  DOI：

  10.1080/15421406.2016.1266881

文献信息

• CYCLOHEXAPEPTIDES HAVING ANTIMICROBIAL ACTIVITY
  申请人：——

  公开号：US20020193560A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  This invention relates to new polypeptide compounds represented by general formula (I), wherein R 1 and R 2 are as defined in the description and pharmaceutically acceptable salt thereof which have antimicrobial activities (especially antifungal activities), inhibitory activity on &bgr; -1,3-glucan synthase, to process for preparation thereof, to a pharmaceutical composition comprising the same, and to a method for the prophylactic and/or therapeutic treatment of infectious disease including Pneumocystis carinii infection (e.g. Pneumocystis carinii pneumonia in a human being or an animal.

  本发明涉及由普通公式（I）表示的新肽类化合物，其中R1和R2如说明书中所定义，以及其药学上可接受的盐，具有抗微生物活性（特别是抗真菌活性），对β-1,3-葡聚糖合酶的抑制活性，制备方法，包括它们的制药组合物，以及用于预防和/或治疗包括卡氏肺孢子虫感染（例如人或动物的卡氏肺孢子虫肺炎）的传染病的方法。
• US6743776B2
  申请人：——

  公开号：US6743776B2

  公开（公告）日：2004-06-01