(4Z)-4-[(2-chloro-7-methyl-3-quinolinyl)methylene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (4Z)-4-[(2-chloro-7-methyl-3-quinolinyl)methylene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: (4Z)-4-[(2-chloro-7-methylquinolin-3-yl)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• 化学式: C₂₀H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 348.788
• InChiKey: RHSKMYRKJRXPEW-BOPFTXTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z)-4-[(2-chloro-7-methyl-3-quinolinyl)methylene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one 、 氨苯砜 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5Z)-3-{4-[(4-aminophenyl)sulfonyl]phenyl}-5-[(2-chloro-7-methyl-3-quinolinyl)methylene]-2-phenyl-3,5-dihydro-4H-imidazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Imidazole Derivatives Based on 2-chloro-7-methyl-3-formylquinoline

  摘要：

  从2-氯-7-甲基-3-甲醛喹啉合成了一系列噁唑和咪唑衍生物。通过元素分析、红外光谱、1H核磁共振和13C核磁共振光谱阐明了所有合成化合物的结构。此外，它们被体外测定了抗微生物活性；结果表明，一些合成衍生物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及真菌微生物表现出了有竞争力的生物活性。

  DOI：

  10.1155/2012/164235
• 作为产物：
  描述：

  马尿酸 、 2-氯-7-甲基-3-喹啉甲醛 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 反应 2.0h， 生成 (4Z)-4-[(2-chloro-7-methyl-3-quinolinyl)methylene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Imidazole Derivatives Based on 2-chloro-7-methyl-3-formylquinoline

  摘要：

  从2-氯-7-甲基-3-甲醛喹啉合成了一系列噁唑和咪唑衍生物。通过元素分析、红外光谱、1H核磁共振和13C核磁共振光谱阐明了所有合成化合物的结构。此外，它们被体外测定了抗微生物活性；结果表明，一些合成衍生物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及真菌微生物表现出了有竞争力的生物活性。

  DOI：

  10.1155/2012/164235

文献信息

• Synthesis, Characterization and Antimicrobial Activity of Imidazole Derivatives Based on 2-chloro-7-methyl-3-formylquinoline
  作者：R. H. Parab、B. C. Dixit

  DOI：10.1155/2012/164235

  日期：——

  A series of oxazole and thereof imidazole derivatives were prepared from 2-chloro-7-methyl-3-formyl quinoline. The structures of all synthesized compounds were elucidated by elemental, IR,¹HNMR,¹³CNMR spectra. Supplementary to these, they were assayedin vitrofor their antimicrobial activity; it was revealed that some synthesized derivatives were exhibiting competent biological activity against both gram negative and gram positive bacterial species and fungal microorganisms.

  从2-氯-7-甲基-3-甲醛喹啉合成了一系列噁唑和咪唑衍生物。通过元素分析、红外光谱、1H核磁共振和13C核磁共振光谱阐明了所有合成化合物的结构。此外，它们被体外测定了抗微生物活性；结果表明，一些合成衍生物对革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌以及真菌微生物表现出了有竞争力的生物活性。