4-(7,12-dihydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(7,12-dihydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
• 英文别名: 4-(7,12-Dihydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl) pentanoic acid；4-(7,12-dihydroxy-10,13-dimethyl-3-methylsulfonyloxy-2,3,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
• 化学式: C₂₅H₄₂O₇S
• 分子量: 486.67
• InChiKey: QDNUHJGGXXPBNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(7,12-dihydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid 、 碳酸氢钠 、 乙酰氯 在 硫酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 异丙醚 、 水 、 乙二醇 为溶剂， 生成 Methyl 4-[7,12-dihydroxy-3-(2-hydroxyethoxy)-10,13-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pentanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted acylguanidines, process for their preparation, their use as medicaments or diagnostics, and medicaments comprising them

  摘要：

  取代基酰基胍和其药学可耐受盐和生理功能衍生物。公式I中的化合物，其中基团具有所指示的含义，以及它们的生理可耐受盐、生理功能衍生物和制备过程被描述。这些化合物例如适用于胆结石的预防或治疗。

  公开号：

  US06451781B1
• 作为产物：
  描述：

  胆酸 在 硫酸 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 4-(7,12-dihydroxy-3-methanesulfonyloxy-10,13-dimethylhexadecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl)pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted acylguanidines, process for their preparation, their use as medicaments or diagnostics, and medicaments comprising them

  摘要：

  取代基酰基胍和其药学可耐受盐和生理功能衍生物。公式I中的化合物，其中基团具有所指示的含义，以及它们的生理可耐受盐、生理功能衍生物和制备过程被描述。这些化合物例如适用于胆结石的预防或治疗。

  公开号：

  US06451781B1

文献信息

• Substituted phenylalkenoylguanidines, process for their preparation, and
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06166002A1

  公开（公告）日：2000-12-26

  Substituted phenylalkenoylguanidines, processes for their preparation, uses as medicaments or diagnostics, and medicaments containing them are described. The invention relates to substituted phenylalkenoylguanidines and their pharmaceutically tolerable salts and physiologically functional derivatives of the formula ##STR1## in which the radicals have the meanings indicated, and their physiologically tolerable salts and processes for their preparation. The compounds are suitable as medicaments for the prophylaxis or treatment of gallstones.

  取代的苯基烯丙酰脒，其制备方法，作为药物或诊断剂的应用，以及含有它们的药物被描述。本发明涉及取代的苯基烯丙酰脒及其药物可容忍的盐和具有以下公式的生理功能衍生物：##STR1## 其中，基团具有所指出的含义，以及它们的生理可容忍的盐和它们的制备方法。这些化合物适合用作预防或治疗胆结石的药物。
• SUBSTITUIERTE PHENYL-ALKENOYLGUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENTE ODER DIAGNOSTIKA SOWIE SIE ENTHALTENDE MEDIKAMENTE
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1124841B1

  公开（公告）日：2003-04-02
• GALLENSAUER SUBSTITUIERTE PHENYL-ALKENOYLGUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENTE ODER DIAGNOSTIKA SOWIE SIE ENTHALTENDES MEDIKA
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1124841A1

  公开（公告）日：2001-08-22
• GALLENSÄURE-SUBSTITUIERTE PHENYL-ALKENOYLGUANIDINE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG, IHRE VERWENDUNG ALS MEDIKAMENTE ODER DIAGNOSTIKA SOWIE SIE ENTHALTENDE MEDIKAMENTE
  申请人：Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

  公开号：EP1248768B1

  公开（公告）日：2005-11-16
• US6166002A
  申请人：——

  公开号：US6166002A

  公开（公告）日：2000-12-26