1-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-(quinolin-8-yloxy)ethanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-(quinolin-8-yloxy)ethanone
• 英文别名: 1-(1,3-Benzodioxol-5-yl)-2-quinolin-8-yloxyethanone；1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-quinolin-8-yloxyethanone
• 化学式: C₁₈H₁₃NO₄
• 分子量: 307.306
• InChiKey: YVHAPBCDHQVZKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-(quinolin-8-yloxy)ethanone 在 palladium on carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、1.38 MPa 条件下， 反应 3.0h， 以80%的产率得到3-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-3,5,6,7-tetrahydro-2H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline
  参考文献：
  名称：

  通过2-（8-喹啉基氧基）乙炔的还原环化轻松制备四氢-5 H-吡啶并[1,2,3- de ] -1,4-苯并恶嗪及其抗氧化活性

  摘要：

  Pd / C催化的1-芳基-2-（8-喹啉基氧基）乙酮的还原环化反应可轻松轻松地以高收率获得标题化合物。探索了这种还原环化的范围，并研究了产品的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.088
• 作为产物：
  描述：

  8-羟基喹啉 、 1-(1,3-苯并氧)2-溴乙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以82%的产率得到1-(benzo[d][1,3]dioxol-6-yl)-2-(quinolin-8-yloxy)ethanone
  参考文献：
  名称：

  通过2-（8-喹啉基氧基）乙炔的还原环化轻松制备四氢-5 H-吡啶并[1,2,3- de ] -1,4-苯并恶嗪及其抗氧化活性

  摘要：

  Pd / C催化的1-芳基-2-（8-喹啉基氧基）乙酮的还原环化反应可轻松轻松地以高收率获得标题化合物。探索了这种还原环化的范围，并研究了产品的抗氧化活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.09.088

文献信息

• Facile preparation of tetrahydro-5H-pyrido[1,2,3-de]-1,4-benzoxazines via reductive cyclization of 2-(8-quinolinyloxy)ethanones and their antioxidant activity
  作者：Viraj P. Patil、Vijay L. Markad、Kisan M. Kodam、Suresh B. Waghmode

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.088

  日期：2013.12

  Pd/C-catalyzed reductive cyclization of 1-aryl-2-(8-quinolinyloxy)ethanones opens a facile access to the title compounds in good yields. The scope of this reductive cyclization is explored and the antioxidant activities of the products are studied.

  Pd / C催化的1-芳基-2-（8-喹啉基氧基）乙酮的还原环化反应可轻松轻松地以高收率获得标题化合物。探索了这种还原环化的范围，并研究了产品的抗氧化活性。