乙基苯基丙二酸 | 1636-25-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙基苯基丙二酸
• 英文名称: (ethyl)phenylmalonic acid
• 英文别名: 2-ethyl-2-phenylmalonic acid；ethylphenylmalonic acid；ethyl-phenyl-malonic acid；Aethyl-phenyl-malonsaeure；1-Phenyl-propan-dicarbonsaeure-(1.1)；α-Phenyl-propan-α.α-dicarbonsaeure；2-ethyl-2-phenylpropanedioic acid
• CAS: 1636-25-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• 分子量: 208.214
• InChiKey: KDEAZJJSARLKAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  145-147 °C
• 沸点：
  377.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基苯基丙二酸 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 、 苯 作用下， 生成 苯巴比妥
  参考文献：
  名称：

  DE249722

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  苯巴比妥 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 乙基苯基丙二酸
  参考文献：
  名称：

  Fusco; Testa, Farmaco, Edizione Scientifica, 1957, vol. 12, p. 823,834

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mild Decarboxylative Activation of Malonic Acid Derivatives by 1,1′-Carbonyldiimidazole
  作者：Danny Lafrance、Paul Bowles、Kyle Leeman、Robert Rafka

  DOI：10.1021/ol200575c

  日期：2011.5.6

  Malonic acid derivatives undergo unusually mild decarboxylation when treated with N,N′-carbonyldiimidazole (CDI) at room temperature to generate the carbonyl imidazole moiety in high yield, which can be reacted further with a variety of nucleophiles in an efficient one-pot process.

  丙二酸衍生物在室温下用N，N'-羰基二咪唑（CDI）处理时，会异常温和地脱羧，从而以高收率生成羰基咪唑部分，可以在有效的一锅法中与各种亲核试剂进一步反应。
• [EN] COPPER SALTS OF ORGANIC ACIDS AND USE THEREOF AS FUNGICIDES<br/>[FR] SELS DE CUIVRE D'ACIDES ORGANIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE FONGICIDE
  申请人：ISAGRO SPA

  公开号：WO2004103074A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Compounds are described, having general formula (I): A . Cu wherein A represents the bibasic ion of an organic acid which can have the meanings (A1) - (A8) and Cu represents the copper 2+ ion; and the use of compounds having formula (I), individually or in a mixture, for the control of bacterial and fungal phytopathogens on vegetables or parts thereof.

  化合物被描述为具有一般式（I）：A . Cu，其中A代表有机酸的二元离子，可以具有意义（A1）-（A8），Cu代表铜2+离子；以及使用具有式（I）的化合物，单独或混合使用，用于控制蔬菜或其部分上的细菌和真菌植物病原体。
• Benzimidazoles, process for their preparation and use thereof as medicament
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20050272792A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new substituted benzimidazoles of general formula wherein R 1 to R 6 are defined as in claim 1, the tautomers, the enantiomers, the diastereomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, which have valuable properties.

  本发明涉及一种新的取代苯并咪唑，其一般式为：其中R1至R6如权利要求书所述，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是与无机或有机酸或碱形成的生理上可接受的盐，具有有价值的性质。
• [DE] BENZIMIDAZOLE, VERFAHREN ZU DEREN HERSTELLUNG UND DEREN VERWENDUNG ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] BENZIMIDAZOLES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THE USE THEREOF AS DRUGS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES, PROCEDE DE PRODUCTION ET D'UTILISATION DESDITS BENZIMIDAZOLES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2005121103A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  Gegenstand der vorliegenden Erfindung sind neue substituierte Benzimidazole der allgemeinen Formel (I), in der R1 bis R6 wie in Anspruch (1) definiert sind, deren Tautomere, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit anorganischen oder organischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen.

  本发明涉及新的取代苯并咪唑化合物，其通式为（I），其中R1至R6如权利要求（1）所定义，其互变异构体、对映异构体、顺反异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱形成的生理相容盐，具有有价值的特性。
• Pyrimidine N-oxides. IV. The N,N'-dihydroxy derivatives of phenobarbital and veronal
  作者：W Cowden、NW Jacobsen

  DOI：10.1071/ch9820795

  日期：——

  5-Ethyl-1,3-dihydroxy-5-phenylbarbituric acid (N,N'-dihydroxyphenobarbital) and 5,5-diethyl-1,3-dihydroxybarbituric acid (N,N'-dihydroxyveronal) have been prepared by the condensation of 1,3-dibenzyloxyurea with ethylphenylmalonyl dichloride and diethylmalonyl dichloride respectively, followed by the removal of the benzyl protecting groups from the intermediate dibenzyloxy derivatives.

  5-乙基-1,3-二羟基-5-苯基巴比妥酸（N,N'-二羟基苯巴比妥 酸（N,N'-二羟基苯巴比妥） 和 5,5-二乙基-1,3-二羟基巴比妥酸（N,N'-二羟基维罗纳）的制备方法是 通过 1,3-二苄氧基脲与乙基苯基丙二酰氯和二乙基丙二酰氯的缩合 二氯和二乙基二氯丙二醛缩合制备而成。 分别与乙基苯基丙二酰氯和二乙基丙二酰氯缩合，然后去除 中间二苄氧基衍生物中的苄基保护基团。