4-hydroxynaphthalene-1,2,5,8-tetrone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酸
• 英文名称: 4-hydroxynaphthalene-1,2,5,8-tetrone
• 英文别名: 4-Hydroxynaphthalene-1,2,5,8-tetrone
• 化学式: C₁₀H₄O₅
• 分子量: 204.139
• InChiKey: TVOVHXDBPKFDSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  萘酚 在 multiwalled carbon nanotube-modified glassy carbon electrode 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 生成 5-羟基对萘醌 、 十氢萘-1-酚 、 苯甲酸,二羟基- 、 5,8-二氢萘-1,4-二酮 、 1a,4,7,7b-Tetrahydronaphtho[1,2-b]oxirene 、 Ketoquinol 、 1,4,5,8-Tetrahydronaphthalene-1,2,3,4,5-pentol 、 5,8-dihydroxynaphthalene-1,4-dione 、 5-Hydroxy-5,8-dihydronaphthalene-1,4-dione 、 1,4,5,8-Tetrahydronaphthalene-1,2,3,4,5,8-hexol 、 1,2,3,4,5,6,7,8-Octahydronaphthalene-1,4-diol 、 4-hydroxynaphthalene-1,2,5,8-tetrone 、 1,4-萘醌 、 萘茜
  参考文献：
  名称：

  α-萘酚异构体的选择性电化学识别和萘醌的原位固定用于可调电催化

  摘要：

  像手套一样适合：α-萘酚（α-NAP）异构体的不可分离和选择性的电化学氧化在多壁碳纳米管的表面产生萘醌类物质，可以进一步催化NADH和肼在不同电势下的电氧化。β‐NAP异构体未显示任何此类电氧化作用。

  DOI：

  10.1002/asia.201201170

文献信息

• Selective Electrochemical Recognition of the α-Naphthol Isomer and In Situ Immobilization of Naphthoquinones for Tunable Electrocatalysis
  作者：Puchakayala Swetha、Annamalai Senthil Kumar

  DOI：10.1002/asia.201201170

  日期：2013.5

  Fits like a glove: Separationless and selective electrochemical oxidation of the α‐naphthol (α‐NAP) isomer yields naphthoquinone species on the surface of multiwalled carbon nanotubes, which can further catalyze the electro‐oxidation of NADH and hydrazine at different potentials. The β‐NAP isomer failed to show any such electro‐oxidation.

  像手套一样适合：α-萘酚（α-NAP）异构体的不可分离和选择性的电化学氧化在多壁碳纳米管的表面产生萘醌类物质，可以进一步催化NADH和肼在不同电势下的电氧化。β‐NAP异构体未显示任何此类电氧化作用。