1-octyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-octyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: 1,2,3,4-Tetrahydro-1-octylquinoline；1-octyl-3,4-dihydro-2H-quinoline
• 化学式: C₁₇H₂₇N
• 分子量: 245.408
• InChiKey: OUOFINIPOXDQBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢喹啉 、 三辛酸甘油酯 在 三(乙酰丙酮酸)钌(III) 、 氢气 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 1,1,1-三(二苯基膦甲基)乙烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 130.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 18.0h， 以96%的产率得到1-octyl-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  酯，包括甘油三酸酯和氢，用作钌催化的胺的直接N-烷基化的原料

  摘要：

  甘油三酸酯首次用于胺与分子氢的直接N-烷基化。在原位形成的Ru / Triphos配合物的存在下，可获得广泛的有趣且与工业相关的仲胺和叔胺。值得注意的是，植物油可以有效地应用于此单步过程中。此外，在氢存在下，各种其他甲酯也可用作N-烷基化剂，用于合成更高级的结构单元。

  DOI：

  10.1002/anie.201603681

文献信息

• Dye-sensitized photoelectric conversion device
  申请人：Shigaki Koichiro

  公开号：US20090084441A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  The invention relates to a photoelectric conversion device, using oxide semiconductor fine particles sensitized with a methine dye represented by the following formula (1) and a solar cell using the same, and a solar cell high in conversion efficiency can be obtained at low cost: in the formula (1), n represents an integer of 0 to 7; R 1 represents an optionally-substituted aromatic residue or optionally-substituted aliphatic hydrocarbon residue, or an acyl group; X represents an optionally-substituted hydrocarbon residue which has 2 to 4 carbon atoms; Y represents a hydrogen atom, an optionally-substituted aromatic residue or aliphatic hydrocarbon residue, a carboxyl group or the like, and preferably represents a carboxyl group; Z represents an optionally-substituted aromatic residue or aliphatic hydrocarbon residue, or an acyl group; A 1 , A 2 and A 3 each independently represent a hydrogen atom, an optionally-substituted aromatic residue or aliphatic hydrocarbon residue or the like, and preferably represent a hydrogen atom; and a benzene ring a may have substituent(s) other than those shown in the above formula.

  本发明涉及一种光电转换器件，使用氧化物半导体细颗粒敏化的甲烷染料，该甲烷染料由以下公式（1）表示，以及使用该光电转换器件的太阳能电池，可以以低成本获得高转换效率的太阳能电池。在公式（1）中，n表示0至7的整数；R1表示可选取代的芳香基或可选取代的脂肪烃基或酰基；X表示具有2至4个碳原子的可选取代的烃基；Y表示氢原子、可选取代的芳香基或脂肪烃基、羧基或类似物，最好表示羧基；Z表示可选取代的芳香基或脂肪烃基或酰基；A1、A2和A3各自独立地表示氢原子、可选取代的芳香基或脂肪烃基或类似物，最好表示氢原子；苯环a可以具有除上述公式中所示之外的取代基。
• Electrostatically tuned phenols: a scalable organocatalyst for transfer hydrogenation and tandem reductive alkylation of <i>N</i>-heteroarenes
  作者：Brijesh Patel、Shilpa Dabas、Parth Patel、Saravanan Subramanian

  DOI：10.1039/d2sc05843j

  日期：——

  However, translating this information to a non-biological catalyst is a challenging task. Here, we report a simple and scalable electrostatically tuned phenol (ETP) as an organocatalyst for transfer hydrogenation of N-arenes using the Hantzsch ester as a hydride source. The biomimetic catalyst (1–5 mol%) displays potential catalytic activity to prepare diverse tetrahydroquinoline derivatives with good

  催化研究的基本目标之一是了解是什么让某种支架作为催化剂比另一种表现更好。例如，在自然界中，酶充当多功能催化剂，为研究人员提供了一个起点，以了解如何通过使用非共价相互作用将底物定位在靠近催化剂的位置来实现卓越的性能。然而，将这些信息转化为非生物催化剂是一项具有挑战性的任务。在这里，我们报告了一种简单且可扩展的静电调谐苯酚 (ETP) 作为N转移氢化的有机催化剂- 使用 Hantzsch 酯作为氢化物源的芳烃。仿生催化剂 (1-5 mol%) 显示出潜在的催化活性，可以制备多种四氢喹啉衍生物，在环境反应条件下具有良好至极好的转化率。动力学研究表明，ETP 比不带电的对应物快 130 倍，可以完成反应。对照实验和 NMR 光谱研究阐明了带电环境在催化转化中的作用。
• DYE-SENSITIZED PHOTOELECTRIC CONVERSION DEVICE
  申请人：NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP1885015A1

  公开（公告）日：2008-02-06

  The invention relates to a photoelectric conversion device, using oxide semiconductor fine particles sensitized with a methine dye represented by the following formula (1) and a solar cell using the same, and a solar cell high in conversion efficiency can be obtained at low cost: in the formula (1), n represents an integer of 0 to 7; R1 represents an optionally-substituted aromatic residue or optionally-substituted aliphatic hydrocarbon residue, or an acyl group; X represents an optionally-substituted hydrocarbon residue which has 2 to 4 carbon atoms; Y represents a hydrogen atom, an optionally-substituted aromatic residue or aliphatic hydrocarbon residue, a carboxyl group or the like, and preferably represents a carboxyl group; Z represents an optionally-substituted aromatic residue or aliphatic hydrocarbon residue, or an acyl group; A1, A2 and A3 each independently represent a hydrogen atom, an optionally-substituted aromatic residue or aliphatic hydrocarbon residue or the like, and preferably represent a hydrogen atom; and a benzene ring a may have substituent(s) other than those shown in the above formula.

  本发明涉及一种光电转换装置，该装置使用了用下式（1）表示的甲胺染料敏化的氧化物半导体微粒和使用该微粒的太阳能电池，可以低成本获得转换效率高的太阳能电池： 式（1）中，n 代表 0 至 7 的整数；R1 代表任选取代的芳香族残基或任选取代的脂肪族烃残基或酰基；X 代表具有 2 至 4 个碳原子的任选取代的烃残基；Y 代表氢原子、任选取代的芳香族残基或脂肪族烃残基、羧基等，最好代表羧基；Z代表任选取代的芳香残基或脂肪烃残基，或酰基；A1、A2 和 A3 各自独立地代表氢原子、任选取代的芳香残基或脂肪烃残基或类似物，最好代表氢原子；苯环 a 可具有除上式所示取代基以外的取代基。
• US7977570B2
  申请人：——

  公开号：US7977570B2

  公开（公告）日：2011-07-12
• Esters, Including Triglycerides, and Hydrogen as Feedstocks for the Ruthenium-Catalyzed Direct N-Alkylation of Amines
  作者：Rosa Adam、Jose R. Cabrero-Antonino、Kathrin Junge、Ralf Jackstell、Matthias Beller

  DOI：10.1002/anie.201603681

  日期：2016.9.5

  for the direct N‐alkylation of amines with molecular hydrogen for the first time. A broad range of interesting and industrially relevant secondary and tertiary amines are obtained in the presence of an in situ formed Ru/Triphos complex. Notably, plant oil can be efficiently applied in this single‐step process. Moreover, a variety of other methyl esters can be used as N‐alkylation agents in the presence

  甘油三酸酯首次用于胺与分子氢的直接N-烷基化。在原位形成的Ru / Triphos配合物的存在下，可获得广泛的有趣且与工业相关的仲胺和叔胺。值得注意的是，植物油可以有效地应用于此单步过程中。此外，在氢存在下，各种其他甲酯也可用作N-烷基化剂，用于合成更高级的结构单元。