37,38,39,40,41,42-hexa[N,N-di(2-hydroxyethyl)aminocarbonylmethoxyl]calix[6]arene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 37,38,39,40,41,42-hexa[N,N-di(2-hydroxyethyl)aminocarbonylmethoxyl]calix[6]arene
• 英文别名: N,N-bis(2-hydroxyethyl)-2-[[38,39,40,41,42-pentakis[2-[bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-oxoethoxy]-37-heptacyclo[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]dotetraconta-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21,23,25(39),27,29,31(38),33,35-octadecaenyl]oxy]acetamide
• 化学式: C₇₈H₁₀₂N₆O₂₄
• 分子量: 1507.69
• InChiKey: SJGNHVQLPGLKIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  108
• 可旋转键数：
  42
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  420
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  24

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  六乙基2,2',2'',2''',2'''',2'''''-[七环[31.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31]四十二碳-1(37),3(42),4,6,9(41),10,12,15(40),16,18,21(39),22,24,27(38),28,30,33,35-十八烯-37,38,39,40,41,42-己基六(氧基)]己乙酸酯 、 二乙醇胺 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到37,38,39,40,41,42-hexa[N,N-di(2-hydroxyethyl)aminocarbonylmethoxyl]calix[6]arene
  参考文献：
  名称：

  杯[n]芳烃多羟基胺衍生物的合成，X射线晶体结构和抗肿瘤活性

  摘要：

  基于杯芳烃的化合物是抗癌的高效治疗剂。这项研究旨在制备一系列杯芳烃[n] arene（n = 4，6，8）多羟基胺衍生物（3a–3m），并研究其潜在的抗肿瘤活性。通过X射线衍射确定杯[4]芳烃衍生物3a的单晶结构。我们通过进行癌细胞生长抑制试验评估了制备的杯[n]芳烃多羟基胺衍生物在六种癌细胞系中诱导细胞毒性的能力。结果表明，化合物3a–3d的IC 50值范围为1.6μM至11.3μM。在不同的化合物中，3a和3b在抑制SKOV3细胞生长方面发挥了最强的细胞毒性作用。关于细胞毒性作用的潜在机制，细胞周期分析显示，SKOV3细胞暴露于3a诱导的细胞周期停滞在G0 / G1期，表明DNA合成减少。免疫荧光染色表明，细胞中caspase-3和p53的蛋白表达水平显着增加，而Bcl-2的蛋白表达被有效抑制。同时，在SKOV3细胞中未观察到Bax的显着变化。这些结果表明，可以将杯芳烃3a作为潜在的抗癌剂进行进一步研究。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.07.016

文献信息

• Synthesis, X-ray crystal structure and anti-tumor activity of calix[n]arene polyhydroxyamine derivatives
  作者：Lin An、Li-Li Han、You-Guang Zheng、Xian-Na Peng、Yun-Sheng Xue、Xiao-Ke Gu、Jing Sun、Chao-Guo Yan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2016.07.016

  日期：2016.11

  study aims to prepare a series of calix [n]arene (n = 4, 6, 8) polyhydroxyamine derivatives (3a–3m) and to study their potential antitumor activities. The single crystal structure of calixs[4]arene derivative 3a was determined through X-ray diffraction. We assessed the ability of the prepared calix [n]arene polyhydroxyamine derivatives to induce cytotoxicity in six cancer cell lines by performing cancer

  基于杯芳烃的化合物是抗癌的高效治疗剂。这项研究旨在制备一系列杯芳烃[n] arene（n = 4，6，8）多羟基胺衍生物（3a–3m），并研究其潜在的抗肿瘤活性。通过X射线衍射确定杯[4]芳烃衍生物3a的单晶结构。我们通过进行癌细胞生长抑制试验评估了制备的杯[n]芳烃多羟基胺衍生物在六种癌细胞系中诱导细胞毒性的能力。结果表明，化合物3a–3d的IC 50值范围为1.6μM至11.3μM。在不同的化合物中，3a和3b在抑制SKOV3细胞生长方面发挥了最强的细胞毒性作用。关于细胞毒性作用的潜在机制，细胞周期分析显示，SKOV3细胞暴露于3a诱导的细胞周期停滞在G0 / G1期，表明DNA合成减少。免疫荧光染色表明，细胞中caspase-3和p53的蛋白表达水平显着增加，而Bcl-2的蛋白表达被有效抑制。同时，在SKOV3细胞中未观察到Bax的显着变化。这些结果表明，可以将杯芳烃3a作为潜在的抗癌剂进行进一步研究。