N-(4-sulfamoylbenzyl)fusidic acid amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: N-(4-sulfamoylbenzyl)fusidic acid amide
• 英文别名: [(3R,4S,5S,8S,9S,10S,11R,13R,14S,16S,17Z)-3,11-dihydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-17-[6-methyl-1-oxo-1-[(4-sulfamoylphenyl)methylamino]hept-5-en-2-ylidene]-2,3,4,5,6,7,9,11,12,13,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-16-yl] acetate
• 化学式: C₃₈H₅₆N₂O₇S
• 分子量: 684.938
• InChiKey: MQIQJKQXFJXDFC-PGRFJSAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺米隆 、 夫西地酸 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以10%的产率得到N-(4-sulfamoylbenzyl)fusidic acid amide
  参考文献：
  名称：

  夫西地酸的新型抗分枝杆菌C-21酰胺衍生物：在人血清白蛋白结合位点的分子对接研究，合成，药理学评估和介质依赖性活性的合理化。

  摘要：

  夫西地酸是临床上主要用于抵抗葡萄球菌感染的天然产物抗生素。它也表现出对包括结核分枝杆菌（Mtb）在内的分枝杆菌种类的抗分枝杆菌活性。合成了新型C-21夫西地酸酰胺，并通过结核病的药物重新定位方法评估了其抗分枝杆菌的活性。所合成的化合物在MB7H9 / CAS培养基中显示出良好的效力，尽管在MB7H9 / ADC培养基中显示出低至无活性。夫西地酸乙酰胺通常是在MB7H9 / CAS培养基中评估抗分枝杆菌活性（MIC90 <10μM）的最有效的类似物。MB7H9 / ADC培养基中缺乏活性的原因是人血清白蛋白（HSA）蛋白的梭链孢酸结合位点中的强结合相互作用。

  DOI：

  10.1039/c9md00161a

文献信息

• Novel antimycobacterial C-21 amide derivatives of the antibiotic fusidic acid: synthesis, pharmacological evaluation and rationalization of media-dependent activity using molecular docking studies in the binding site of human serum albumin
  作者：Godwin Akpeko Dziwornu、Stephanie Kamunya、Tando Ntsabo、Kelly Chibale

  DOI：10.1039/c9md00161a

  日期：——

  has also exhibited antimycobacterial activity against Mycobacterium species, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Novel C-21 fusidic acid amides were synthesized and evaluated for antimycobacterial activity in a drug repositioning approach for tuberculosis. The synthesized compounds exhibited good potency in MB7H9/CAS medium albeit showing low to no activity in MB7H9/ADC medium. The fusidic acid

  夫西地酸是临床上主要用于抵抗葡萄球菌感染的天然产物抗生素。它也表现出对包括结核分枝杆菌（Mtb）在内的分枝杆菌种类的抗分枝杆菌活性。合成了新型C-21夫西地酸酰胺，并通过结核病的药物重新定位方法评估了其抗分枝杆菌的活性。所合成的化合物在MB7H9 / CAS培养基中显示出良好的效力，尽管在MB7H9 / ADC培养基中显示出低至无活性。夫西地酸乙酰胺通常是在MB7H9 / CAS培养基中评估抗分枝杆菌活性（MIC90 <10μM）的最有效的类似物。MB7H9 / ADC培养基中缺乏活性的原因是人血清白蛋白（HSA）蛋白的梭链孢酸结合位点中的强结合相互作用。