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乙烯-d4 | 683-73-8

中文名称
乙烯-d4
中文别名
四氘代乙烯;乙烯-D4
英文名称
Ethylene-d4
英文别名
[2H4]ethene;(2H4)Ethylene;1,1,2,2-tetradeuterioethene
乙烯-d4化学式
CAS
683-73-8
化学式
C2H4
mdl
——
分子量
32.022
InChiKey
VGGSQFUCUMXWEO-LNLMKGTHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    −169 °C(lit.)
  • 沸点:
    −104 °C(lit.)
  • 蒸气密度:
    0.97 (vs air)
  • 闪点:
    -100 °C
  • 稳定性/保质期:
    在常温常压下保持稳定

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    2
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 危险品标志:
    F+
  • 安全说明:
    S16,S33,S46,S9
  • 危险类别码:
    R67,R12
  • 危险品运输编号:
    UN 1962 2.1
  • 储存条件:
    常温、避光、存于通风干燥处。

SDS

SDS:cf2c3203f14e5e38404a809b8c9af3f1
查看
1.1 产品标识符
: Ethylene-d4
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
Tetradeuteroethylene
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途,不作为药物、家庭备用药或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
可燃气体 (类别1)
高压气体 (液化气)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 危险
危险申明
H220 极端易燃气体
H280 内装压缩气体;遇热可能爆炸。
H336 可能引起昏睡或眩晕。
警告申明
预防
P210 远离热源/火花/明火/热表面。- 禁止吸烟。
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
措施
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适,呼救解毒中心或医生。
P377 漏气着火:切勿灭火,除非漏气能够安全地制止。
P381 除去一切点火源,如果这么做没有危险。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
P410 + P403 防日晒。 存放于通风良好处。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Tetradeuteroethylene
别名
: C2D4
分子式
: 32.08 g/mol
分子量
成分 浓度
Ethylene-d4
-
683-73-8
211-675-8
601-010-00-3

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
禁止催吐。 切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响,急性的和滞后的
通过置换空气,作用类似单纯的窒息, 皮肤接触快速气化的液体可那导致组织冻僵或冻伤, 恶心, 头晕, 头痛,
麻醉, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
水喷雾可用来冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
将人员撤离到安全区域。 防范蒸汽积累达到可爆炸的浓度,蒸汽能在低洼处积聚。
6.2 环境预防措施
在确保安全的条件下,采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
防止吸入蒸汽和烟雾。
切勿靠近火源。-严禁烟火。采取防静电生成的措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭,储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能防毒面具(US)或AXBEK
型(EN
14387)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液化气
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: -169 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
-104 °C - lit.
g) 闪点
-100 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 爆炸上限: 34 %(V) 在 1013 hPa
爆炸下限: 2.7 %(V) 在 1013 hPa
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
热,火焰和火花。 极端的温度和直接日光。
10.5 不兼容的材料
氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
致癌性
IARC:
3 - 第3组:未被分类为对人类致癌 (Ethylene-d4)
生殖毒性
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
可能引起昏睡或眩晕。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。 蒸气可引起睡意和眩昏。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
通过置换空气,作用类似单纯的窒息, 皮肤接触快速气化的液体可那导致组织冻僵或冻伤, 恶心, 头晕, 头痛,
麻醉, 据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

模块 14. 运输信息
欧洲陆运危规: 1962 国际海运危规: 1962 国际空运危规: 1962
14.2 联合国(UN)规定的名称
欧洲陆运危规: ETHYLENE
国际海运危规: ETHYLENE
国际空运危规: Ethylene
客运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.1 国际海运危规: 2.1 国际空运危规: 2.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A



上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙烯-d4 在 molybdenum oxide supported on mesoporous silica SBA-15 作用下, 反应 0.17h, 生成 丙烯-1,1-D2
    参考文献:
    名称:
    支撑的钼催化剂上烯烃复分解中的活性位点
    摘要:
    在一系列MoO x / SBA-15催化剂(介孔二氧化硅SBA-15上负载的氧化钼; Mo负载量为2.1–13.3 wt%,表观Mo表面密度为0.2–2.5 nm −)上研究了丙烯到乙烯和2-丁烯的复分解反应2)。催化剂已经通过离子交换技术制备。氮气吸附,1 H MAS-NMR,拉曼和FTIR光谱用于表征催化剂。通过原位FTIR光谱微量量热法和程序升温脱附技术研究了反应物丙烯和探针分子NH 3的吸附。无论负载如何,MoO x / SiO 2中仅约1%的Mo原子催化剂转变为催化丙烯复分解的活性碳烯(Mo = CHR)位点。在两个硅烷醇基团附近的孤立的,扭曲的二氧钼已被证明是活性位点的前体。通过用甲醇预处理有针对性地形成活性位点,使初始催化活性提高了800倍。
    DOI:
    10.1002/cctc.201500725
  • 作为产物:
    描述:
    氘代乙醇氘代硫酸 作用下, 生成 乙烯-d4
    参考文献:
    名称:
    Thietane 和 Thietane-d6 在氩基质中的光解:基质分离的 Thioformaldehyde 和 Thioformaldehyde-d2 的红外光谱
    摘要:
    氩基质分离的硫杂环丁烷在 10 K 下通过辐射 (λ> 290 nm) 分解形成乙烯和硫代甲醛。在这些条件下硫杂环丁烷的光解已被证明是硫代甲醛的清洁来源。以这种方式生成的 CH2S 和 CD2S 分子是无限稳定的,并且可以记录它们的红外光谱。
    DOI:
    10.1246/bcsj.64.1389
  • 作为试剂:
    描述:
    ER-810951 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 乙烯-d4 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    US2006/45846
    摘要:
    公开号:
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文献信息

  • Protonation dynamics of [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2) and decomposition processes for [(C5H5)(CO)Fe]2(.mu.-CO)(.mu.-C = CH2)H+ in the gas phase
    作者:D. B. Jacobson
    DOI:10.1021/ja00187a015
    日期:1989.3
    respectively ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/ and Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/. Hydrogen migration in the above fragment ions was investigated by monitoring H/D exchange with D/sub 2/ and ethene-d/sub 4/. No exchange occurs for any of the ions ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/double bond/CH/sub 2/)H/sup +/ through ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup +/) with D/sub 2/. With ethene-d/sub
    详细研究了碰撞活化 3 的分解过程,并与非质子化类似物 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO) 的分解过程进行了比较(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)/sup +/。3 通过最初消除三个羰基然后依次 C/sub 2/H/sub 2/ 和 H/sub 2/ 消除分别产生 ((C/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/ H/sup +/ 和 Fe/sub 2/C/sub 10/H/sub 9//sup +/。通过监测与 D/sub 2/ 和乙烯-d/sub 4/ 的 H/D 交换来研究上述碎片离子中的氢迁移。任何离子 ((C/sub 5/H/sub 5/)(CO)Fe)/sub 2/(/mu/-CO)(/mu/-C/双键/CH/sub 2/)H/sup +/ 通过 ((CC/sub 5/H/sub 5/)Fe)/sub 2/H/sup
  • Isotopic probes for ruthenium-catalyzed olefin metathesis
    作者:Justin A. M. Lummiss、Adrian G. G. Botti、Deryn E. Fogg
    DOI:10.1039/c4cy01118j
    日期:——

    13C-labelled Grubbs catalysts, RuCl2(L)(PCy3)(13CHR) (R = H, Ph), pinpoint the fate of the methylidene (benzylidene) moiety during metathesis and deactivation.

    13C标记的Grubbs催化剂,RuCl2(L)(PCy3)(13CHR) (R = H, Ph),揭示了甲基亚甲基(苄亚甲基)基团在醇醚反应和失活过程中的命运。
  • [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:NIMBUS LAKSHMI INC
    公开号:WO2017040757A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.
    本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物用于抑制TYK2和治疗TYK2介导的疾病的方法。
  • Photolysis of allene-ozone mixtures at 647 nm in cryogenic matrices
    作者:Karen A. Singmaster、George C. Pimentel
    DOI:10.1016/0022-2860(89)80083-3
    日期:1989.3
    between allene and ozone were carried out at 12 K. Primary photoproducts include carbon monoxide, acrolein ( cis and trans ), cyclopropanone, ketene, ethylene, allene oxide and formaldehyde. In Ar and Kr matrices both acrolein and cyclopropanone are produced in high yields, whereas in Xe matrices cyclopropanone is the major product. Infrared spectra for cyclopropanone and its oxygen-18 and deuterium
    摘要 对丙二烯和臭氧在647 nm 处的光解反应在12 K 下进行基质研究。初级光产物包括一氧化碳、丙烯醛(顺式和反式)、环丙酮、乙烯酮、乙烯、丙二烯氧化物和甲醛。在 Ar 和 Kr 基质中,丙烯醛和环丙酮的产量都很高,而在 Xe 基质中,环丙酮是主要产物。报告了环丙酮及其氧 18 和氘替代物的红外光谱。环丙酮的羰基拉伸在 Ar 基质中的 1815 cm -1 处观察到。还报道了丙二烯氧化物的首次合成。在 1823.4 cm -1 处观察到碳-碳双键拉伸,并表现出小的氧 18 位移。从重原子自旋-单线态-三线态激发的轨道增强,讨论产物分布的变化,
  • Olefin Metathesis in Supercritical Carbon Dioxide
    作者:Alois Fürstner、Lutz Ackermann、Karsten Beck、Hisao Hori、Daniel Koch、Klaus Langemann、Monika Liebl、Christian Six、Walter Leitner
    DOI:10.1021/ja010952k
    日期:2001.9.1
    Liquid or supercritical carbon dioxide (scCO(2)) is a versatile reaction medium for ring-opening metathesis polymerization (ROMP) and ring-closing olefin metathesis (RCM) reactions using well-defined metal catalysts. The molybdenum alkylidene complex 1 and ruthenium carbenes 2 and 3 bearing PCy(3) or N-heterocyclic carbene ligands, respectively, can be used and are found to exhibit efficiency similar
    液体或超临界二氧化碳 (scCO(2)) 是一种多功能反应介质,用于使用明确定义的金属催化剂进行开环复分解聚合 (ROMP) 和闭环烯烃复分解 (RCM) 反应。可以使用分别带有 PCy(3) 或 N-杂环卡宾配体的钼亚烷基配合物 1 和钌卡宾 2 和 3,并且发现其表现出类似于在氯化有机溶剂中的效率。虽然化合物 1 很容易溶于 scCO(2),但配合物 2 和 3 在该反应介质中表现得像非均相催化剂。然而,重要的是,scCO(2) 的独特性能提供了超越简单溶剂更换的显着优势。这涉及聚合物和低分子量产品的非常方便的后处理程序,催化剂固定,通过密度控制进行反应调整(RCM 与无环二烯复分解聚合),以及应用 scCO(2) 作为基本胺功能的保护介质。后一种现象可以通过相应氨基甲酸的可逆形成来解释,如在压缩 CO(2) 中获得的 (1) H NMR 数据所证明的那样。连同其对环境和毒理学无害的特
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