1-(2,8-dimethylphenoxaphosphinyloxy)-7-azabenzotriazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,8-dimethylphenoxaphosphinyloxy)-7-azabenzotriazole
• 英文别名: 2,8-Dimethyl-10-(triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)phenoxaphosphinine 10-oxide
• 化学式: C₁₉H₁₅N₄O₃P
• 分子量: 378.327
• InChiKey: CIBWVOAYNFFMDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  79.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对二甲苯基醚 在 咪唑 、 三氯化铝 、 氯化亚砜 、 三氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.75h， 生成 1-(2,8-dimethylphenoxaphosphinyloxy)-7-azabenzotriazole
  参考文献：
  名称：

  1-羟基-7-氮杂苯并三唑的有机磷和硝基取代的磺酸酯作为高效的速效肽偶联试剂†

  摘要：

  有机磷酸酯9，10，14，和15经由的二乙基-和二苯基磷酰氯，二（反应制备ö甲苯基）氧膦基氯，2,8-二dimethylphenoxaphosphinyl酰氯与加入HOAt是用于肽合成的优良的偶合剂，其一般优于它们的铀/胍类似物和HOBt或HODhbt衍生的磷酸酯对应物，可最大程度地减少链段偶联过程中构型的损失。膦酰基类似物比磷酰基体系更稳定。新的试剂已在分段偶联了测试引向两个三肽（20，21）和六肽22。还显示了ACP十肽的固相组装的出色效用。用衍生自HOAt的2-和4-硝基-和2,4-二硝基苯基磺酰基酯获得了相似的结果。

  DOI：

  10.1021/jo0300183

文献信息

• New coupling agents for peptide synthesis
  申请人：Carpino A. Louis

  公开号：US20070112196A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The present invention is directed to compounds of the formula (I) and (II) or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.

  本发明涉及式（I）和（II）化合物或其盐或N-氧化物以及它们在肽合成中的应用。
• NEW COUPLING AGENTS FOR PEPTIDE SYNTHESIS
  申请人：Carpino Louis A.

  公开号：US20120277428A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention is directed to compounds of the formula: or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.

  本发明涉及公式化合物：或其盐或N-氧化物及其在肽合成中的应用。
• New Coupling Agents for Peptide Synthesis
  申请人：Carpino Louis A.

  公开号：US20110028720A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention is directed to compounds of the formula: or salts thereof or N-oxides and their use in peptide synthesis.

  本发明涉及以下化合物：或其盐或N-氧化物以及它们在肽合成中的应用。
• US7812158B2
  申请人：——

  公开号：US7812158B2

  公开（公告）日：2010-10-12
• US8217169B2
  申请人：——

  公开号：US8217169B2

  公开（公告）日：2012-07-10