7-amino-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-amino-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: 7-amino-3-(5-t-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-ylthiomethyl)-3-cephem-4-carboxylic acid；(6R)-7-amino-3-[[5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₁₆H₂₁N₅O₅S₃
• 分子量: 459.571
• InChiKey: FXVNXUDTKQKZHY-FFFFSGIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  227
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-amino-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 扁桃酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-(D-mandelamido)-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives

  摘要：

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04077965A1
• 作为产物：
  描述：

  3-acetoxymethyl-7-aminoceph-3-em-4-carboxylic acid 、 5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-2-mercapto-1,3,4-thiadiazole 在 碳酸氢钠 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 7-amino-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or

  摘要：

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。

  公开号：

  US04205166A1

文献信息

• Cephem compounds
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04341775A1

  公开（公告）日：1982-07-27

  Bacteriostatic cephem compounds and processes for preparing same having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is lower alkyl, amino-(lower)-alkyl, protected amino-(lower)-alkyl, hydroxy-(lower)-alkyl, protected hydroxy-(lower)-alkyl, lower alkylthio-(lower)-alkyl, carboxy-(lower)-alkyl, esterified carboxy-(lower)-alkyl, (C.sub.3 to C.sub.8) cycloalkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with amino(lower)alkyl, protected amino(lower)-alkyl, hydroxy(lower)alkyl or both amino and lower alkyl, R.sup.4 carboxy or protected carboxy, provided that R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with hydroxy(lower)alkyl or both amino and lower alkyl, when R.sup.2 is lower alkyl, and its pharmaceutically acceptable salt.

  具有以下公式的细菌抑制剂头孢烯类化合物及其制备方法：##STR1## 其中，R.sup.1是氨基或受保护的氨基，R.sup.2是低碳基，氨基-(低)-烷基，受保护的氨基-(低)-烷基，羟基-(低)-烷基，受保护的羟基-(低)-烷基，低碳硫基-(低)-烷基，羧基-(低)-烷基，酯化羧基-(低)-烷基，(C.sub.3至C.sub.8)环烷基，低烯基或低炔基，R.sup.3是一种杂环基，其用氨基(低)烷基，受保护的氨基(低)-烷基，羟基(低)烷基或氨基和低碳基取代，R.sup.4是羧基或受保护的羧基，但当R.sup.2是低碳基时，R.sup.3是一种取代有羟基(低)烷基或氨基和低碳基的杂环基，以及其药学上可接受的盐。
• 7-[Substituted oximinoacetamido]-3-[hydroxy alkyltetrazolo]cephalosporin
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04220761A1

  公开（公告）日：1980-09-02

  ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is an aliphatic hydrocarbon residue which may be substituted with hydroxy, protected hydroxy or lower alkylthio, R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl or hydroxy(lower)alkyl, and R.sup.4 is carboxy or functionally modified carboxy, "syn" or "anti" isomer.

  其中，R.sup.1是氨基或保护的氨基，R.sup.2是脂肪烃基残基，可以用羟基、保护羟基或低烷基硫代取代，R.sup.3是杂环基，取代氨基（低）烷基、保护氨基（低）烷基或羟基（低）烷基，R.sup.4是羧基或功能修饰的羧基，“syn”或“anti”异构体。
• 7-[Amino or carboxy substituted oxyimino]-3-[amino or alkoxy substituted
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04487767A1

  公开（公告）日：1984-12-11

  Bacteriostatic cephem compounds and processes for preparing same having the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is amino or protected amino, R.sup.2 is lower alkyl, amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, hydroxy(lower)alkyl, protected hydroxy(lower)alkyl, lower alkylthio(lower)alkyl, carboxy(lower)alkyl, esterified carbony(lower)alkyl, (C.sub.3 -C.sub.8)cycloalkyl, lower alkenyl or lower alkynyl, R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with amino(lower)alkyl, protected amino(lower)alkyl, hydroxy(lower)alkyl or both amino and lower alkyl, R.sup.4 is carboxy or protected carboxy, provided that R.sup.3 is a heterocyclic group substituted with hydroxy(lower)alkyl or both amino and lower alkyl, when R.sup.2 is lower alkyl, and its pharmaceutically acceptable salt.

  具有以下结构式的抑菌头孢烯类化合物和制备方法：##STR1## 其中，R.sup.1是氨基或受保护的氨基，R.sup.2是较低的烷基，氨基（较低）烷基，受保护的氨基（较低）烷基，羟基（较低）烷基，受保护的羟基（较低）烷基，较低烷基硫（较低）烷基，羧基（较低）烷基，酯化的羰基（较低）烷基，（C.sub.3-C.sub.8）环烷基，较低烯基或较低炔基，R.sup.3是带有氨基（较低）烷基，受保护的氨基（较低）烷基，羟基（较低）烷基或氨基和较低烷基的取代的杂环基，R.sup.4是羧基或受保护的羧基，但当R.sup.3是带有羟基（较低）烷基或氨基和较低烷基的取代的杂环基时，R.sup.2是较低烷基，以及其药学上可接受的盐。
• TAKATANI, TAKAO;MASUGI, TAKASI;TAKASUGU, XISASI;KAVAUTI, XIROKANEH
  作者：TAKATANI, TAKAO、MASUGI, TAKASI、TAKASUGU, XISASI、KAVAUTI, XIROKANEH

  DOI：——

  日期：——
• US4077965A
  申请人：——

  公开号：US4077965A

  公开（公告）日：1978-03-07