7-(D-mandelamido)-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 7-(D-mandelamido)-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
• 英文别名: (6S)-7-[(2-hydroxy-2-phenylacetyl)amino]-3-[[5-[[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]methyl]-1,3,4-thiadiazol-2-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₄H₂₇N₅O₇S₃
• 分子量: 593.706
• InChiKey: SMWLFDIIXCSYOZ-LAGYLCCXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  250
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(D-mandelamido)-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 以 甲酸 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-(D-mandelamido)-3-(5-aminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives

  摘要：

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04077965A1
• 作为产物：
  描述：

  7-amino-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid 、 扁桃酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 生成 7-(D-mandelamido)-3-(5-tert-butoxycarbonylaminomethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thiomethyl-3-cephem-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives

  摘要：

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。

  公开号：

  US04077965A1

文献信息

• 7-Substituted-3-aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, or
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04205166A1

  公开（公告）日：1980-05-27

  Cephalosporanic acid derivatives and preparation thereof having the following formula ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen or acyl, and R.sub.2 is aminoalkyl-, acylaminoalkyl-, sulfoalkylaminoalkyl-, or hydroxyalkyl-substituted, N- or N and S-containing heterocyclic groups.

  头孢菌素酸衍生物及其制备具有以下公式##STR1##其中R.sub.1为氢或酰基，R.sub.2为氨基烷基，酰胺基烷基，磺酰胺基烷基或羟基烷基取代的，含N或N和S的杂环基团。
• US4077965A
  申请人：——

  公开号：US4077965A

  公开（公告）日：1978-03-07
• US4205166A
  申请人：——

  公开号：US4205166A

  公开（公告）日：1980-05-27
• Aminoalkyl- or hydroxyalkyl-substituted thiadiazole derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04077965A1

  公开（公告）日：1978-03-07

  Compounds of the formula ##STR1## and its salts, wherein A is lower alkylene, and R is optionally acyl or lower alkoxy carbonyl substituted amino or optionally acyl substituted hydroxy. The compounds are useful as intermediates in making cephalosporin derivatives.

  式##STR1##及其盐的化合物，其中A是较低的烷基，R是可选的酰基或较低的烷氧羰基取代的氨基或可选的酰基取代的羟基。这些化合物在制备头孢菌素衍生物中作为中间体是有用的。