乙烯基自由基 | 2669-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 中文名称: 乙烯基自由基
• 英文名称: vinyl radical
• 英文别名: ethenyl radical；Ethylen-Radikal；Ethylenradikal；Vinyl-Radikal；Vinylradikal；Ethylenyl
• CAS: 2669-89-8
• 化学式: C₂H₃
• 分子量: 27.0458
• InChiKey: ORGHESHFQPYLAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙烯基自由基 在 氯 作用下， -71.15 ℃ 、130.0 Pa 条件下， 生成 氯乙烯
  参考文献：
  名称：

  乙烯基自由基与分子氧和氯在 200–362 K 温度下的反应动力学

  摘要：

  C2H3 + O2 和 C2H3 + Cl2 反应的动力学已经在 200–362 K 的温度下使用耦合到光电离质谱仪 (PIMS) 的管式流动反应器进行了直接测量研究。乙烯基自由基通过甲基乙烯基酮的脉冲激光光解在 193 nm 处均匀产生。在时间分辨测量中监测自由基浓度的后续衰减，以获得伪一级条件下的反应速率系数。确定的反应产物分别是用于氧气反应的 HCO 和 H2CO，以及用于氯反应的 C2H3Cl。两种反应的速率系数都与浴气（He 或 N2）和实验范围内的压力（0.13–0.53 kPa）无关，并且可以用 Arrhenius 方程 k(C2H3 + O2) = (4.62 ± 0) 表示。40) × 10−12exp(1.41 ± 0.18 kJ mol−1/RT) cm3 分子−1 s−1 和 k(C2H3 + Cl2) = (4.64 ± 0.59) × 10−12exp(3.12

  DOI：

  10.1039/b302894a
• 作为产物：
  描述：

  乙炔 在 氦气 、 氢气 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 乙烯基自由基
  参考文献：
  名称：

  化学活化乙烯基自由基的动力学同位素效应

  摘要：

  用脉冲辐解Lyman-α吸收法在300℃下测量了在100～800Torr(1Torr=133.3Pa)压力范围内与乙炔-d0和-d2在氦气中的反应中氢和氘原子的表观衰减率±2 K。速率常数的氦压力依赖性根据包括隧道效应的 RRKM 理论得到了很好的解释，使用从头计算估计的活化复合物和乙烯基自由基的几何和力常数。(S. Nagase 和 CW Kern, J. Am. Chem. Soc., 101, 2544 (1979)。）

  DOI：

  10.1246/bcsj.54.1222

文献信息

• An Experimental and Modelling Study of Ignition Delays in Shock-Heated Ethane-Oxygen-Argon Mixtures Inhibited by 2H-Heptafluoropropane
  作者：K. Ikeda、J.C. Mackie

  DOI：10.1524/zpch.2001.215.8.997

  日期：2001.1.1

  Ignition delay times have been measured behind reflected shock waves in ethane-oxygen-argon mixtures at temperatures between 1150 and 1500 K and pre-ignition pressures between 10 and 14 atm. Delay times have been measured both by pressure rise and OH absorption at 307 nm. Kinetic modelling of the ignition delays has been made using the GRIMech 3.0 mechanism which with addition of several reactions involving HO

  点火延迟时间已在反射激波后的乙烷-氧气-氩混合物中测量，在1150至1500K的温度和10至14大气压的预点火压力下。延迟时间已通过压力升高和307纳米处OH吸收来测量。使用GRIMech 3.0机制进行了点火延迟的动力学建模，其中包括涉及HO的几个反应。
• The reactivity of ketyl and alkyl radicals in reactions with carbonyl compounds
  作者：E. T. Denisov

  DOI：10.1007/bf02494263

  日期：1998.11

  parabolic model of bimolecular radical reactions was used for analysis of the hydrogen transfer reactions of ketyl radicals: >C·OH+R1COR2→>C=O+R1R2C·OH. The parameters describing the reactivity of the reagents were calculated from the experimental data. The parameters that characterize the reactions of ketyl and alkyl radicals as hydrogen donors with olefins and with carbonyl compounds were obtained: >C·OH

  双分子自由基反应的抛物线模型用于分析羰基自由基的氢转移反应：>C·OH+R1COR2→>C=O+R1R2C·OH。描述试剂反应性的参数由实验数据计算。得到表征作为氢供体的羰基和烷基自由基与烯烃和羰基化合物反应的参数：>C·OH+R1CH=CH2→>C=O+R1C·HCH3；>R1CH=CH2+R2C·HCH2R3→R2C·HCH3+R2CH=CHR3。这些参数用于计算这些转换的活化能。比较了自由基和分子（醛、酮和醌）从 C-H 和 O-H 键夺氢反应的动力学参数。
• A high-intensity molecular beam of vinyl and ethynyl radicals
  作者：Joel A. Blush、Jeunghee Park、Peter Chen

  DOI：10.1021/ja00206a047

  日期：1989.11

  Les radicaux du titre sont produits par photolyse eclair par jet supersonique du peracrylate de t-butyle et du perpropiolate de t-butyle

  Les radicaux du titre sont produits par photolyse eclair par jet supersonique du peracrylate de t-butyle et du perpropiolate de t-bute
• Ion–Molecule Reactions of State Selected HCl+ Ions with Carbon Dioxide and Ethene
  作者：M. Malow、K. Brembs、Karl-Michael Weitzel

  DOI：10.1524/zpch.2001.215.6.737

  日期：2001.1.1

  The ion–molecule reactions of state selected HCl

  离子-分子反应的状态选择的HCl
• Rate Coefficients and Products of Ethyl and Vinyl Cross-Radical Reactions
  作者：Askar Fahr、Dwight C. Tardy

  DOI：10.1021/jp021497x

  日期：2002.11.21

  for cross-radical reactions of vinyl (C2H3) and ethyl (C2H5) radicals have been determined at T = 298 K and a total pressure (predominately helium) of 93.3 kPa (700 Torr). C2H3 and C2H5 were produced simultaneously through the 193-nm excimer laser photolysis of dilute mixtures of C2H5COC2H3 (EVK)/He. This is the first report of direct rate determination for the C2H5 + C2H5 reaction and using the photolysis

  乙烯基 (C2H3) 和乙基 (C2H5) 自由基的交叉自由基反应的速率常数和产物已在 T = 298 K 和 93.3 kPa (700 Torr) 的总压力（主要是氦气）下确定。C2H3 和 C2H5 通过 193 nm 准分子激光光解 C2H5COC2H3 (EVK)/He 的稀混合物同时产生。这是 C2H5 + C2H5 反应的直接速率测定的第一份报告，并使用 EVK 的光解作为产生接近 1:1 比例的 C2H5/C2H3 的前体。时间分辨紫外吸收光谱和气相色谱/质谱 (GC/MS) 产品分析方法用于动力学和产品研究。主要反应产物包括正丁烷、1,3-丁二烯和 1-丁烯，它们分别通过以下组合反应生成：C2H5 + C2H5 → 正丁烷 (1c)、C2H3 + C2H3 → 1、3-丁二烯 (2c,) 和 C2H5 + C2H3 → 1-丁烯 (3c)。次要产物乙烷、乙烯和乙炔由歧化反应产生。技术分析