(Z)-ethyl 5-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 5-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-5-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)-2-hexenoate；ethyl (Z)-5-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enoate
• 化学式: C₁₀H₁₅F₃O₅S
• 分子量: 304.287
• InChiKey: MBKJDEVBADNJNO-VURMDHGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 5-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enoate 在 四(三苯基膦)钯 recombinant OPR₁ reductase (tomato) 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 还原型辅酶II(NADPH)四钠盐 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 普瑞巴林
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE

  摘要：

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。

  公开号：

  WO2012025861A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基-2-戊酮 在 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 (Z)-ethyl 5-methyl-3-(trifluoromethylsulfonyloxy)hex-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ( S ) - 3 - CYANO - 5 - METHYLHEXANOIC ACID DERIVATIVES ADN OF PREGABALIN
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS D'ACIDE (S)-3-CYANO-5-MÉTHYLHEXANOÏQUE ET DE PRÉGABALINE

  摘要：

  这项发明提供了一种利用酶催化还原公式(I)化合物的制备过程，其中所述化合物为公式(lla)或llb)的化合物。公式(I)的化合物可用于制备普拉巴林。

  公开号：

  WO2012025861A1

文献信息

• Chemoenzymatic Asymmetric Synthesis of Pregabalin Precursors via Asymmetric Bioreduction of β-Cyanoacrylate Esters Using Ene-Reductases
  作者：Christoph K. Winkler、Dorina Clay、Simon Davies、Pat O’Neill、Paul McDaid、Sebastien Debarge、Jeremy Steflik、Mike Karmilowicz、John W. Wong、Kurt Faber

  DOI：10.1021/jo302484p

  日期：2013.2.15

  The asymmetric bioreduction of a library of beta-cyanoacrylate esters using ene-reductases was studied with the aim to provide a biocatalytic route to precursors for GABA analogues, such as pregabalin. The stereochemical outcome could be controlled by substrate-engineering through size-variation of the ester moiety and by employing stereochemically pure (E)- or (Z)-isomers, which allowed to access both enantiomers of each product in up to quantitative conversion in enantiomerically pure form. In addition, stereoselectivities and conversions could be improved by mutant variants of OPR1, and the utility of the system was demonstrated by preparative-scale applications.
• Evaluation of Several Routes to Advanced Pregabalin Intermediates: Synthesis and Enantioselective Enzymatic Reduction Using Ene-Reductases
  作者：Sébastien Debarge、Paul McDaid、Pat O’Neill、James Frahill、John W. Wong、Donncha Carr、Adam Burrell、Simon Davies、Mike Karmilowicz、Jeremy Steflik

  DOI：10.1021/op4002774

  日期：2014.1.17

  This publication describes the evaluation of four synthetic routes to the advanced pregabalin (Lyrica) intermediate 7. Asymmetric reduction of (E)-7 with an ene-reductase (OPR1 from Lycopersicon esculentum) gave a saturated cyanoester intermediate 5 with the desired S stereocenter in >99% ee. OPR1 also catalyzed the reduction of (Z)-7 to (S)-5, but with lower conversion and selectivity.
• Design, synthesis, and SAR of substituted acrylamides as factor Xa inhibitors
  作者：Yonghong Song、Lane Clizbe、Chhaya Bhakta、Willy Teng、Wenhao Li、Yanhong Wu、Zhaozhong Jon Jia、Penglie Zhang、Lingyan Wang、Brandon Doughan、Ting Su、James Kanter、John Woolfrey、Paul Wong、Brian Huang、Katherine Tran、Uma Sinha、Gary Park、Andrea Reed、John Malinowski、Stan Hollenbach、Robert M. Scarborough、Bing-Yan Zhu

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00199-3

  日期：2002.6

  Substituted acrylamides were used as templates that bridge P1 and P4 binding elements, resulting in a series of potent sub-nanomolar) and selective factor Xa inhibitors. In this template, cis-geometry of P1 and P4 ligands is highly preferred. SAR on the substituting groups, as well as on modification of P1 and P4 moieties is described. Compounds in this series show good in vivo efficacy in animal models. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.