5,5-dimethyl-2-((4-sulfamethoxazole)hydrazono)cyclohexane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-((4-sulfamethoxazole)hydrazono)cyclohexane-1,3-dione
• 英文别名: 4-[2-(4,4-dimethyl-2,6-dioxocyclohexylidene)hydrazinyl]-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄O₅S
• 分子量: 404.447
• InChiKey: KLXBXTXHMVDEFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  130.73
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  水 、 nickel diacetate 、 5,5-dimethyl-2-((4-sulfamethoxazole)hydrazono)cyclohexane-1,3-dione 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二甲酮芳基hydr金属配合物的合成，表征，DFT计算，DNA结合和抗菌活性

  摘要：

  采用重氮化，偶合和金属化工艺来创建螯合配体（HL）及其Co（II），Cu（II）和Ni（II）配合物。利用元素分析，FT-IR，紫外可见光，热分析，1 H NMR和13 C NMR提出其结构。金属（II）与HL生成的单核配合物之间的反应和摩尔电导率结果表明，配合物均为非电解质，均在8-12Ω -1 cm 2 mol -1的特定范围内。Co（II）和Ni（II）配合物具有伪八面体配位几何，而Cu（II）配合物具有正方形的平面配位几何。金属离子与配体相互作用。作为（C = O）的一元二齿以及去质子化moiety部分（–NH–）。此外，通过分子建模估算了确定的量子化学参数的优化结构，键长，配体及其配合物的角度。电子吸收稀释和粘度分析技术用于研究化合物的DNA结合活性。结合常数为5.13 x 10 5 M -1范围。结果表明，复合物在凹槽中与CT-DNA结合，然后在DNA碱基堆栈之间部分引入配体。

  DOI：

  10.1016/j.molliq.2021.116498