乙烷-d1 | 5505-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 乙烷-d1
• 中文别名: 乙烷-D1
• 英文名称: ethane-d
• 英文别名: ethane-d1；deuterioethane；Deuterio-aethan；Aethan-d；Monodeuteroaethan
• CAS: 5505-49-7
• 化学式: C₂H₆
• 分子量: 31.0617
• InChiKey: OTMSDBZUPAUEDD-MICDWDOJSA-N

物化性质

• 熔点：
  −172 °C(lit.)
• 沸点：
  −88 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.05 (vs air)
• 稳定性/保质期：
  避免强氧化剂<?xml:namespace prefix = o ns = "urn:schemas-microsoft-com:office:office" /><o:p></o:p>

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+
• 安全说明：
  S16,S33,S38
• 危险类别码：
  R12
• 危险标志：
  GHS02,GHS04
• 危险品运输编号：
  UN 1035 2.1
• 危险性描述：
  H220,H280
• 危险性防范说明：
  P210,P410 + P403
• 储存条件：
  应存放在阴凉干燥处，温度不宜超过52°C。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烷 在 溴化氘 作用下， 生成 乙烷-d1
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the reactions of alkyl radicals with hydrogen bromide and deuterium bromide

  摘要：

  Time-resolved resonance fluorescence detection of Br atom appearance following laser flash photolysis of RI (R = CH3, CD3, C2H5, t-C4H9) or Cl2/RH (R = CH3, C2H5) has been employed to study the kinetics of the reactions CH3 + HBr (1), CD3 + HBr (2), CH3 + DBr (3), C2H5 + HBr (4), C2H5 + DBr (5), t-C4H9 + HBr (6), and t-C4H9 + DBr (7) as a function of temperature (257-430 K) and pressure (10-300 Torr of N2). The rates of all reactions are found to increase with decreasing temperature; i.e., activation energies are negative, and 298 K rate coefficients for reactions 1 and 3-7 are found to be significantly faster than previously thought. Arrhenius expressions for reactions 1, 3, 4, and 6 in units of 10(-12) cm3 molecule-1 s-1 are k1 = (1.36 +/- 0.10) exp[(233 +/- 23)/T], k3 = (1.07 +/- 0.17) exp[(130 +/- 55)/T], k4 = (1.33 +/- 0.33) exp[(539 +/- 78)/T], and k6 = (1.07 +/- 0.34) exp[(963 +/- 152)/T]; errors are 2-sigma and represent precision only. Normal kinetic isotope effects are observed (k(HBr) > k(DBr), although the ratio k(HBr/k(DBr) decreases in magnitude with decreasing activation energy; i.e., k(HBr)/k(DBr) is largest for R = CH3 and smallest for R = t-C4H9. Combining our results with the best available kinetic data for the reverse reactions (Br + RH) yields the following 298 K alkyl radical heats of formation in units of kcal mol-1: CH3, 35.3 +/- 0.6; C2H5, 29.1 +/- 0.6; t-C4H9, 12.1 +/- 0.8; errors are 2-sigma and represent estimates of absolute accuracy.

  DOI：

  10.1021/j100177a051
• 作为试剂：
  描述：

  2-溴-3-氯吡啶 在 正丁基锂 、 乙烷-d1 作用下， 生成 3-氯吡啶 、 bromo-2 chloro-3 deuterio-4 pyridine
  参考文献：
  名称：

  Homotransmetallation des halogeno-3 pyridines bromees en -2 ou -4 par le n-butyllithium. proposition d'un nouveau mecanisme de telesubstitution du brome

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90605-2

文献信息

• Interaction of alcohols with evaporated metal films. Part 2.—Adsorption and decomposition of ethanol on metal films of nickel, palladium and aluminium
  作者：Dhia Al-Mawlali、Jalal M. Saleh

  DOI：10.1039/f19817702977

  日期：——

  The interaction of ethanol with clean and oxidized films of Ni, Pd and Al has been investigated in the temperature range 223–450 K. Dissociative adsorption of ethanol on the clean surfaces took place even at 223 K. Reversible molecular adsorption of ethanol occurred on oxidized Al films. Adsorption of ethanol on Ni and Al films gave rise to metal oxidation through the reaction of surface ethoxides

  已经研究了乙醇在223–450 K的温度范围内与Ni，Pd和Al的清洁和氧化膜的相互作用。即使在223 K的条件下，乙醇在清洁表面上也发生了解离吸附。铝膜。乙醇在Ni和Al膜上的吸附通过表面乙氧化物的反应引起金属氧化，由此形成气态乙烷和氢气。乙醇的脱氢主要发生在Pd膜上，观察到乙醛与一氧化碳和一些甲烷的形成。乙醇脱水在氧化的Ni膜上进行，从而释放出乙烯气体​​。CO 2的产生乙醇吸附在氧化的Ni和Pd膜上后产生的气体可能是通过在表面形成乙酸根而产生的。在所有表面上进行了使用单氘代乙醇的平行实验，目的是了解醇在金属表面上的吸附和分解方式。乙醇在每个表面上的吸附速率直接取决于乙醇压力至一次幂，并且吸附的活化能（E a）与吸附程度无关。发现E a之间的线性关系速率方程的指数前因数的对数，表明在膜上醇的吸附和分解中补偿作用的运行。发现乙醇比甲醇具有更大的在金属上吸附和分解的趋势。对于酒精吸附和分解
• THE REACTION OF DEUTERIUM ATOMS WITH ETHYLENE
  作者：S. Toby、H. I. Schiff

  DOI：10.1139/v56-139

  日期：1956.8.1

  Deuterium was dissociated on a hot tungsten filament and the atom concentration measured by isothermal calorimetry. The recombination coefficient of deuterium atoms on a glass surface, coated with metaphosphoric acid, was found to be 3.8 × 10−5, and similar to that found for hydrogen atoms. The reactions of H-atoms and D-atoms with ethylene were found to be very rapid. The effects on the yields of

  氘在热钨丝上离解，原子浓度通过等温量热法测量。发现用偏磷酸涂覆的玻璃表面上氘原子的复合系数为 3.8 × 10-5，与氢原子的复合系数相似。发现 H 原子和 D 原子与乙烯的反应非常迅速。研究了反应物流速、原子浓度、压力和原子探测器位置的变化对产物产率及其同位素组成的影响。主要产品是甲烷、乙烷和乙烯，还有少量丙烷和丁烷。甲烷总是高度氘化，而乙烷则略有氘化。提出了一种机制来解释基于反应区流动模式的观察结果。
• The gas-phase acidities of the alkanes
  作者：Charles H. DePuy、Scott Gronert、Stephan E. Barlow、Veronica M. Bierbaum、Robert Damrauer

  DOI：10.1021/ja00188a003

  日期：1989.3

  acidities of 15 simple alkanes have been determined in a flowing afterglow-selected ion flow tube (FA-SIFT) by a kinetic method in which alkyltrimethylsilanes were allowed to react with hydroxide ions to produce a mixture of trimethylsiloxide ions by loss of alkane and alkyldimethylsiloxide ions by loss of methane. The reaction is proposed to proceed by addition of hydroxide ion to the silane to form

  在流动余辉选择离子流管 (FA-SIFT) 中，通过动力学方法测定了 15 种简单烷烃的气相酸度，其中烷基三甲基硅烷与氢氧根离子反应生成三甲基硅氧离子混合物。烷烃和烷基二甲基硅氧烷离子通过失去甲烷。该反应建议通过向硅烷中加入氢氧根离子以形成五配位硅酸根离子中间体，该中间体通过两种过渡态分解，一种是在甲基上带负电荷，另一种是在甲基上带负电荷。烷基。产生的硅氧根离子的比例被认为与甲基和烷基阴离子的相对碱度相关。该方法使用已知的甲烷酸度 (/Delta/H/亚酸/) = 416 进行校准。6 kcal/mol 和苯（/Delta/H/度//亚酸/ = 400.7 kcal/mol）。一般而言，发现甲基取代可稳定气相中的烷基阴离子，但发现乙基阴离子比甲基阴离子碱性更强。通过将气相酸度与键解离能结合起来，可以计算出相应烷基的电子亲和力 (EA)。发现许多更简单的烷基自由基具有负的 EA。给出了所研究烷基的结果。«
• Thermochemistry of silaethylene and methylsilylene from experiment and theory
  作者：Seung Koo. Shin、Karl K. Irikura、J. L. Beauchamp、William A. Goddard

  DOI：10.1021/ja00209a003

  日期：1988.1

  Utilisation de la spectrometrie de resonance cyclotronique ionique a transformee de Fourier pour l'energetique de la deprotonation du cation CH 3 SiD 2 + , ce qui permet d'obtenir les affinites protoniques des composes du titre. Chaleurs de formation et potentiel d'ionisation adiabatique

  利用 de la spectrometrie de resonance cyclotronique ionique a transformee de Fourier pour l'energetique de la deprotonation du cation CH 3 SiD 2 + , ce qui permet d'obtenir les affinites protoniques des composes du titre。Chaleurs de Formation etpotentiel d'ionisation adiabatique
• Hydrogenation of ethylene over platinum (111) single-crystal surfaces
  作者：F. Zaera、G. A. Somorjai

  DOI：10.1021/ja00320a013

  日期：1984.4

  The hydrogenation of ethylene with both hydrogen and deuterium was studied over (111) platinum single-crystal surfaces under a total pressure of 110 torr and a temperature range of 300-370 K. An activation energy (E/sub a/) of 10.8 +/- 0.1 kcal/mol and kinetic orders with respect to hydrogen and ethylene partial pressure of 1.31 +/- 0.05 and -0.60 +/- 0.05, respectively, were observed. The deuterium

  在 110 托的总压力和 300-370 K 的温度范围内，在 (111) 铂单晶表面上研究了乙烯与氢和氘的氢化反应。 活化能 (E/sub a/) 为 10.8 +观察到氢和乙烯分压分别为 1.31 +/- 0.05 和 -0.60 +/- 0.05 的 /- 0.1 kcal/mol 和动力学级。与 D/sub 2/ 反应的产物中的氘原子分布在每个产生的乙烷分子 1-2 个氘原子处达到峰值，类似于已报道的负载型催化剂。该反应发生在部分有序的碳覆盖表面上，其中碳质沉积物的形态类似于乙炔的形态。但是这种乙炔不直接参与乙烯的加氢，因为它的加氢和氘交换都比乙烷生产慢得多。提出了一种机制来解释实验结果。