乙烷-d5 | 3681-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 乙烷-d5
• 中文别名: 乙烷-D5
• 英文名称: pentadeuterioethane
• 英文别名: ethane-d5；Pentadeuterio-aethan；1,1,1,2,2-pentadeuterioethane
• CAS: 3681-30-9
• 化学式: C₂H₆
• 分子量: 35.0299
• InChiKey: OTMSDBZUPAUEDD-KPAILUHGSA-N

物化性质

• 熔点：
  −172 °C(lit.)
• 沸点：
  −88 °C(lit.)
• 蒸气密度：
  1.05 (vs air)
• 闪点：
  -135°C
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与强氧化剂接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险品标志：
  F+
• 安全说明：
  S16,S33,S38
• 危险类别码：
  R12
• 危险标志：
  GHS02,GHS04
• 危险性描述：
  H220,H280
• 危险性防范说明：
  P210,P377,P381,P410 + P403

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙烯-d4 生成 乙烷-d5
  参考文献：
  名称：

  Van Riet; de Hemptinne, Bulletin de la Classe des Sciences, Academie Royale de Belgique, 1953, vol. <5>39, p. 273,275,276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Alkyl Substituent Effect in the Deprotonation of Unsymmetrical Ketones
  作者：Cris E. Johnson、Kristin A. Sannes、John I. Brauman

  DOI：10.1021/jp953249p

  日期：1996.1.1

  independent measurement of the kinetic isotope effect, allowed the kinetic effect of the alkyl environment on the relative proton transfer rates to be determined. The primary and secondary isotope effects are also estimated from the enolate ion product ratios. By examining the magnitude of the kinetic alkyl effect, the primary isotope effect, and the secondary isotope effect, we learn about the transition

  考察了不同程度的烷基取代对气相中几个不对称酮中两个不同位点的去质子化相对速率的影响。适当地氘标记的醇盐离子的红外多光子活化产生了离子分子复合物，用于烷基阴离子和不对称酮之间的双分子质子转移过程的半反应，其中一个去质子位被选择性地氘化。所得产物是通过去除氘核或质子而产生的烯醇酸根离子，因此可以通过质量区分。烯醇盐离子产物比率的测量，以及动力学同位素效应的独立测量，使得可以确定烷基环境对相对质子转移速率的动力学效应。初级和次级同位素效应也可以从烯醇盐离子产物比率估算出来。通过研究动力学烷基效应，初级同位素效应和次级同位素效应的大小，我们了解了质子转移的过渡态。
• Hydrogenation of ethylene over platinum (111) single-crystal surfaces
  作者：F. Zaera、G. A. Somorjai

  DOI：10.1021/ja00320a013

  日期：1984.4

  The hydrogenation of ethylene with both hydrogen and deuterium was studied over (111) platinum single-crystal surfaces under a total pressure of 110 torr and a temperature range of 300-370 K. An activation energy (E/sub a/) of 10.8 +/- 0.1 kcal/mol and kinetic orders with respect to hydrogen and ethylene partial pressure of 1.31 +/- 0.05 and -0.60 +/- 0.05, respectively, were observed. The deuterium

  在 110 托的总压力和 300-370 K 的温度范围内，在 (111) 铂单晶表面上研究了乙烯与氢和氘的氢化反应。 活化能 (E/sub a/) 为 10.8 +观察到氢和乙烯分压分别为 1.31 +/- 0.05 和 -0.60 +/- 0.05 的 /- 0.1 kcal/mol 和动力学级。与 D/sub 2/ 反应的产物中的氘原子分布在每个产生的乙烷分子 1-2 个氘原子处达到峰值，类似于已报道的负载型催化剂。该反应发生在部分有序的碳覆盖表面上，其中碳质沉积物的形态类似于乙炔的形态。但是这种乙炔不直接参与乙烯的加氢，因为它的加氢和氘交换都比乙烷生产慢得多。提出了一种机制来解释实验结果。
• ISOTOPIC AND HOT RADICAL EFFECTS IN THE REACTION OF HYDROGEN ATOMS WITH ETHYLENE
  作者：A. H. Turner、R. J. Cvetanović

  DOI：10.1139/v59-156

  日期：1959.6.1

  Reactions of D atoms with C2H4, H atoms with C2D4, and H atoms with C2H4, at room temperature are compared. Pronounced differences in the extent of isotopic exchange have been found. The observed isotopic and pressure effects provide evidence for the importance of "hot" ethyl radicals in these reactions and their responsibility for isotopic exchange. The atoms are generated by the mercury-photosensitized

  比较了室温下 D 原子与 C2H4、H 原子与 C2D4 以及 H 原子与 C2H4 的反应。已发现同位素交换程度的显着差异。观察到的同位素和压力效应为这些反应中“热”乙基自由基的重要性及其对同位素交换的责任提供了证据。这些原子是由氢和氘的汞光敏分解产生的，它们的浓度足够小，因此不会发生“原子裂化”。
• Hydrogenation of ethylene on metal electrodes. Part 5.—Reduction of light ethylene on Pt in deuteroperchloric acid solution and the dual-pathway mechanism
  作者：Keikichi Fujikawa、Hideaki Kita、Shinri Sato

  DOI：10.1039/f19817703055

  日期：——

  Electroreduction of light ethylene on a platinum electrode was conducted in a heavy-water solution of deuteroperchloric acid. Deuterium-atom distributions in the product, ethane, support the previous conclusion that ethylene diffusion is rate-controlling at potentials less positive than ca. 100 mV, whereas the surface reaction is rate-controlling at more positive potentials where the Tafel line holds

  在氘代过氯酸的重水溶液中在铂电极上进行轻质乙烯的电还原。产物氘乙烷中的氘原子分布支持先前的结论，即乙烯扩散在低于正电势的电势下是速率控制的。100 mV，而表面反应在Tafel线所处的更多正电势处受速率控制。在后面的电位区域中的D原子分布在[ 2 H 2 ]-和[ 2 H 6 ]-乙烷处显示出两倍的最大值。这种分布是通过双重途径机理解释的，该机理假设步骤C 2 H 4（a）+ H（a）⇌C 2 H的反应速率为两个5（a）。反应速率的差异将归因于C 2 H 4（a）的吸附态的差异，而不是H（a）的吸附态的差异，因为仅弱吸附的氢原子在氢化中具有活性。
• Tuning the Crystal Phase to Form MnGaO_<i>x</i>‐Spinel for Highly Efficient Syngas to Light Olefins
  作者：Bing Bai、Chenxi Guo、Feng Jiao、Jianping Xiao、Yilun Ding、Shengcheng Qu、Yang Pan、Xiulian Pan、Xinhe Bao

  DOI：10.1002/anie.202217701

  日期：2023.6.19

  The oxide–zeolite (OXZEO) catalyst design concept has been demonstrated in an increasing number of studies as an alternative avenue for direct syngas conversion to light olefins. We report that face‐centered cubic (FCC) MnGaO_x‐Spinel gives 40 % CO conversion, 81 % light olefins selectivity, and a 0.17 g g_cat⁻¹ h⁻¹ space‐time yield of light olefins in combination with SAPO‐18. In comparison, solid solution MnGaO_x (characterized by Mn‐doped hexagonal close‐packed (HCP) Ga₂O₃) with a similar chemical composition gives a much inferior activity, i.e., the specific surface activity is one order of magnitude lower than the spinel oxide. Photoluminescence (PL), in situ Fourier‐transform infrared (FT‐IR), and density functional theory (DFT) calculations indicate that the superior activity of MnGaO_x‐Spinel can be attributed to its higher reducibility (higher concentration of oxygen vacancies) and the presence of coordinatively unsaturated Ga³⁺ sites, which facilitates the dissociation of the C−O bond via a more efficient ketene–acetate pathway to light olefins.

  摘要氧化物-沸石（OXZEO）催化剂设计理念已在越来越多的研究中得到证实，可作为合成气直接转化为轻质烯烃的替代途径。我们报告说，面心立方（FCC）MnGaOx-Spinel 与 SAPO-18 结合使用，可实现 40% 的 CO 转化率、81% 的轻质烯烃选择性以及 0.17 g gcat-1 h-1 的轻质烯烃时空产率。相比之下，化学成分相似的固溶体 MnGaOx（特征为掺锰的六方紧密堆积（HCP）Ga2O3）的活性要低得多，即比表面活性比尖晶石氧化物低一个数量级。光致发光（PL）、原位傅立叶变换红外（FT-IR）和密度泛函理论（DFT）计算表明，MnGaOx-尖晶石之所以具有更高的活性，是因为它具有更高的还原性（更高浓度的氧空位）和存在配位不饱和的 Ga3+ 位点，这有利于通过更有效的酮-乙酸途径解离 C-O 键，生成轻质烯烃。