溴化氘 | 13536-59-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 氘代试剂
• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 卤代有机物
• 中文名称: 溴化氘
• 英文名称: deuterium bromide
• 英文别名: deuteron;bromide
• CAS: 13536-59-9
• 化学式: BrH
• 分子量: 81.904
• InChiKey: CPELXLSAUQHCOX-DYCDLGHISA-N

物化性质

• 熔点：
  −87 °C(lit.)
• 沸点：
  126 °C(lit.)
• 密度：
  1.537 g/mL at 25 °C
• 蒸气密度：
  2.71 (20 °C, vs air)
• 闪点：
  126°C
• 溶解度：
  溶于水
• 稳定性/保质期：
  在常温常压下稳定，避免与水溶液、碱金属氧化物及碱接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C,T
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R23/24/25,R34,R35
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 1788
• 储存条件：
  常温密闭保存，阴凉通风干燥。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 溴化氘
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
急性毒性, 吸入 (类别 3)
急性毒性, 经皮 (类别 3)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H311 皮肤接触会中毒
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H331 吸入会中毒。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
响应
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P301 + P330 + P331 如误吞咽：漱口。不要诱导呕吐。
P303 + P361 + P353 如皮肤(或头发)沾染：立即去除/ 脱掉所有沾染的衣服。用水清洗皮肤/
淋浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P361 立即去除/脱掉所有沾染的衣服。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: DBr
分子式
: 81.92 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Deuterium bromide
-
化学文摘登记号(CAS 13536-59-9
No.) 236-894-6
EC-编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
无数据资料
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
迅速地扫干净或吸干净。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
充气保存 吸湿的
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或AXBEK
型（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 气体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: -87 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
-67 °C - lit.
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
23,070.09 hPa 在 21.00 °C
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.537 g/cm3
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
空气 发光。 在潮湿空气中大量发烟
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱, 氨, 臭氧, 卤素, 胺, 与金属反应放出氢。
10.6 危险的分解产物
无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死浓度（LC50） 吸入 - 大鼠 - 1.00 h - 2858 ppm
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入会中毒。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强 引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 1048 国际海运危规: 1048 国际空运危规: 1048
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: HYDROGEN BROMIDE, ANHYDROUS
国际海运危规: HYDROGEN BROMIDE, ANHYDROUS
国际空运危规: Hydrogen bromide, anhydrous
客运飞机: 不允许运输
货运飞机: 不允许运输
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 2.3 (8) 国际海运危规: 2.3 (8) 国际空运危规: 2.3 (8)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

用途

溴化氘是溴化氢的一种同位素取代物，常用于医药合成的中间体。

合成方法

溴化氘在有机合成中有广泛应用。例如，在反式加成反应中，其选择性远高于顺式加成，顺式加成的比例仅为100:1以下。以环己烯为例，在极性溶剂和高温条件下进行加成反应时，若双键碳原子上没有芳基，则更有利于发生反式加成反应；而在非极性溶剂和低温条件下，如果反应物的双键碳原子连接有芳基，则倾向于发生顺式加成反应。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴化氘 在 F 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 重氢氟化
  参考文献：
  名称：

  共线F + DBr反应的形状，菲什巴赫和“避免交叉”共振

  摘要：

  共线的F + DBr（ν）→FD（ν'）+ Br反应的确切量子反应概率产生共振谱。大多数但不是全部都可以归类为熟悉的形状和Feshbach共振，而少数例外情况则被暂时解释为新颖的“避免交叉”共振。像往常一样，形状和Feshbach共振代表困在有效电势井中的准结合络合物，它们从那里通过隧穿和非绝热跃迁而衰减。相反，避免的交叉共振显然是由两条绝热势曲线在接近避免的交叉的能量处的干扰效应引起的。

  DOI：

  10.1016/0009-2614(89)87090-3
• 作为产物：
  描述：

  氢气 在 溴 作用下， 生成 溴化氘
  参考文献：
  名称：

  氢原子和氘原子与Cl 2和Br 2的反应

  摘要：

  已经使用放电流共振吸收法来确定基态H和D原子在室温下与Cl 2和Br 2反应的速率常数。伪一级速率常数/厘米3分子-1小号-1，2 σ，得到作为试剂浓度的函数，并且得到在295K下的结果如下：H +氯2 [图形省略]盐酸+氯，k 1 = 2.13（±0.78）×10 –11 ; D + Cl 2 [省略图示] DCl + Cl，k 2 = 1.40（±0.44）×10 –11；氢+溴2[图省略] HBr + Br，k 3 = 8.2（±3.8）×10 –11；D + Br 2 [省略图示] DBr + Br，k 4 = 5.6±（0.9）×10 –11；同位素比k 1 / k 2 = 1.5和k 3 / k 4 = 1.5，在这些反应的预期范围内。

  DOI：

  10.1039/f29817700531
• 作为试剂：
  描述：

  甲基自由基 在 溴化氘 作用下， 生成 甲烷-d1
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of the reactions of alkyl radicals with hydrogen bromide and deuterium bromide

  摘要：

  Time-resolved resonance fluorescence detection of Br atom appearance following laser flash photolysis of RI (R = CH3, CD3, C2H5, t-C4H9) or Cl2/RH (R = CH3, C2H5) has been employed to study the kinetics of the reactions CH3 + HBr (1), CD3 + HBr (2), CH3 + DBr (3), C2H5 + HBr (4), C2H5 + DBr (5), t-C4H9 + HBr (6), and t-C4H9 + DBr (7) as a function of temperature (257-430 K) and pressure (10-300 Torr of N2). The rates of all reactions are found to increase with decreasing temperature; i.e., activation energies are negative, and 298 K rate coefficients for reactions 1 and 3-7 are found to be significantly faster than previously thought. Arrhenius expressions for reactions 1, 3, 4, and 6 in units of 10(-12) cm3 molecule-1 s-1 are k1 = (1.36 +/- 0.10) exp[(233 +/- 23)/T], k3 = (1.07 +/- 0.17) exp[(130 +/- 55)/T], k4 = (1.33 +/- 0.33) exp[(539 +/- 78)/T], and k6 = (1.07 +/- 0.34) exp[(963 +/- 152)/T]; errors are 2-sigma and represent precision only. Normal kinetic isotope effects are observed (k(HBr) > k(DBr), although the ratio k(HBr/k(DBr) decreases in magnitude with decreasing activation energy; i.e., k(HBr)/k(DBr) is largest for R = CH3 and smallest for R = t-C4H9. Combining our results with the best available kinetic data for the reverse reactions (Br + RH) yields the following 298 K alkyl radical heats of formation in units of kcal mol-1: CH3, 35.3 +/- 0.6; C2H5, 29.1 +/- 0.6; t-C4H9, 12.1 +/- 0.8; errors are 2-sigma and represent estimates of absolute accuracy.

  DOI：

  10.1021/j100177a051

文献信息

• F3SiSH and (F3Si)2S: Conflicting Observations Resolved by Unambiguous Syntheses
  作者：Helmut Beckers、Hans Bürger

  DOI：10.1002/1521-3749(200106)627:6<1217::aid-zaac1217>3.0.co;2-b

  日期：2001.6

  (F3SiS)2SiF2. Diese Fluorsilylsulfane haben eine bemerkenswert unterschiedliche thermische Stabilitat. Wahrend sich (F3SiS)2SiF2 bereits bei Raumtemperatur zersetzt, ist das bei dieser Temperatur stabile (F3Si)2S eine vielseitige Ausgangsverbindung zur Synthese von F3Si-Derivaten. Das Silylsulfan F3SiSH konnte neben F3SiBr durch selektive Spaltung einer SiS-Bindung von flussigem (F3Si)2S mit HBr in reiner

  液态 F3SiI 与红色 HgS 之间的反应主要产生二甲硅烷基硫烷 (F3Si)2S，以及少量迄今未知的 (F3SiS)2SiF2。这些氟甲硅烷基硫烷具有不同的热稳定性。(F3Si)2S 是 F3Si 衍生物的通用前体，在环境温度下它是稳定的，而 (F3SiS)2SiF2 分解迅速。F3SiSH 与 F3SiBr 一起是通过在液相中用 HBr 选择性裂解 (F3Si)2S 中的一个 Si-S 键而获得的，并且首次得到明确表征。与之前的报道相反，当 SiF4 在石英管中以 1298 K 温度通过 SiS2 时，会形成 (F3Si)2O 而不是 (F2SiS)2。(F3Si)2S、F3SiSH 及其氘代衍生物 F3SiSD 的拉曼光谱和红外光谱已被测量并分配给振动基础。已记录多核核磁共振谱。F3SiSH 和 (F3Si)2S： Klarung widespruchlicher Beobachtungen
• Rate Constants for the Reactions t-C₄H₉+DX→i-C₄H₉D+X(X = Br,I), 295T(K) &lt; 384: Heat of Formation of the tert-Butyl Radical
  作者：Wolfgang Muller-Markgraf、Michel J. Rossi、David M. Golden

  DOI：10.1021/ja00185a027

  日期：1989.2

  Absolute values for the rate constants of the metathesis reactions of DX (X = Br, I) with tert-butyl, generated by 351-nm photolysis of 2,2prime}-azoisobutane, were determined in a low-pressure Knudsen cell reactor using the VLPPhi} (very low pressure photolysis) technique. For X = Br, the values are 10sup minus}8}k (Msup minus}1} ssup minus}1}) = 0.9 and 2.3, and for X = I the values are 2

  DX (X = Br, I) 与叔丁基的复分解反应的速率常数的绝对值，由 2,2prime}-偶氮异丁烷的 351-nm 光解产生，在低压 Knudsen 池反应器中确定使用 VLPPhi}（极低压光解）技术。对于 X = Br，值为 10sup minus}8}k (Msup minus}1} ssup minus}1}) = 0.9 和 2.3，对于 X = I，值为 2.1 和3.1 在 295 和 384 K。后者与该实验室早期的测量结果非常一致。与最近报道的 295 K 相比，前者的值低了 50 倍，并且未能显示该工作中发现的负活化能。通过 radical}2 校正初级同位素效应并结合逆反应的速率常数导致 Delta}Hsub f}degree} sub 298}（叔丁基）（kcal molsup minus }1}) = 9.2 加减} 0.5 在这两种情况下。所采用的
• High resolution X-ray excited inner valence photoelectron spectra of HBr and DBr
  作者：M.Y. Adam、M.P. Keane、A. Naves de Brito、N. Correia、P. Baltzer、B. Wannberg、L. Karlsson、S. Svensson

  DOI：10.1016/0368-2048(92)80018-4

  日期：1992.4

  valence photoelectron spectra of HBr and DBr induced by an AlKα X-ray source are reported. The valence electron X-ray excited spectra have been recorded in an extended energy range including the double ionization continuum up to 10 eV above the first double ionization threshold. For the outer valence A state UV excited results are also reported. Isotope effects in HBr and DBr are observed in the high energy

  摘要 报道了由 AlKα X 射线源诱导的 HBr 和 DBr 的高分辨率价光电子能谱。价电子 X 射线激发光谱已在扩展的能量范围内记录，包括双电离连续谱，最高可达第一个双电离阈值以上 10 eV。对于外价 A 态的紫外激发结果也有报道。在高能激发光谱中观察到 HBr 和 DBr 中的同位素效应。使用线剖面分析绘制了电位曲线，得出的结论是，与 HCl 类比，由于最终的离子态构型相互作用，大部分内价线属于 4σ -1 2 Σ + 流形。然而，在 HCl 的情况下，一条窄线可能与 2 Π 状态相关联，对应于外价区中的振动跃迁。
• Kinetic investigation of the reactions of OH(X²Π) with the hydrogen halides, HCl, DCl, HBr and DBr by time-resolved resonance fluorescence (A²∑⁺–X²Π)
  作者：David Husain、John M. C. Plane、Nigel K. H. Slater

  DOI：10.1039/f29817701949

  日期：——

  The reaction rates of ground-state OH radicals, X2Π(v″= 0), with the molecules CH4, CO, HCl, DCl, HBr and DBr have been investigated in the gas phase by time-resolved resonance fluorescence at λ= 307 nm [OH(A2∑+–X2Π, (0, 0)]. The OH radicals were generated photochemically by the repetitive vacuum ultraviolet photolysis of water vapour in a flow system, kinetically equivalent to a static system, using

  基态OH自由基，所述的反应速率X 2 Π（v “= 0），与分子CH 4，CO，盐酸，DCl的，HBr和DBR已在气相中通过在λ时间分辨共振荧光研究= 307纳米[OH（阿2 Σ + - X 2 Π，（0，0）]。进行光化学通过水蒸气在流动系统中的重复真空紫外线光解，在动力学上等效于一个静态系统产生的OH自由基，使用一个高强度的，被磁性夹住的脉冲光源，并被光激发到A 2 ∑ +通过在标准正交布置中运行的谐振源来实现状态。通过使用预触发光电倍增器选通，光子计数和信号平均的高度灵敏的检测系统，监测得到的时间分辨共振荧光信号。对于OH与上述分子的反应，获得了绝对的二级速率常数（k / cm 3分子–1 s –1，300 K）如下：CH 4（7.66±0.64）×10 –15 CO（1.46± 0.12）×10 –13，HCl（6.66±0.52）×10 –13，DCl（3.48±0.30）×10
• Synthesis and spectroscopy of binuclear phosphine bridged palladium hydrides: Pd2HX3[dppm]2 (X=Br, I; dppm=bis[diphenylphosphino]methane)
  作者：Rein U. Kirss、David A. Forsyth、Marc A. Plante

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2003.09.017

  日期：2003.12

  Reactions of orange–red dichloromethane solutions of Pd2X2dppm2 (X=Br, I; dppm=bisdiphenylphosphino}methane) with aqueous, concentrated HBr or HI at ambient temperature yields dark green solids which analyze for Pd2HX3dppm2 (1a X=Br and 1b X=I). No reaction is observed between Pd2X2dppm2 and aqueous, concentrated HCl. Line shape analysis of dynamic 31P-NMR spectra for 1a and 1b over a 100 °C range

  Pd 2 X 2 dppm 2（X = Br，I; dppm = bis di diphenylphosphino}甲烷）的橙红色二氯甲烷溶液与浓缩的HBr或HI水溶液在环境温度下的反应产生深绿色固体，可分析Pd 2 HX 3 dppm 2（1a X = Br和1b X = I）。在Pd 2 X 2 dppm 2和浓盐酸水溶液之间未观察到反应。在100°C范围内1a和1b的动态31 P-NMR谱图的线形分析表明，在每种情况下，一个系统都涉及两组化学等价物相互耦合的31 P核通过初始交换与人口较少的中间系统交换来交换31 P环境，在该中间系统中，所有四个31 P核都是等效的。从线形的分析31 P谱，对于速率去对称中间体激活参数如下：1A：Δ ģ †（-78°）= 7.8±0.2千卡摩尔-1，Δ ħ † = 7.5千卡摩尔- 1，ΔS † = -1.3 eu和1b：ΔG †（-78°）= 9