2,2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)quinoline-4-carboxamide)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)quinoline-4-carboxamide)
• 化学式: C₃₉H₄₃N₇O₂
• 分子量: 641.816
• InChiKey: KOUAEVXADOTZCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  103.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)quinoline-4-carboxamide) 、 草酸 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  靶向G-Quadruplex的新型取代二喹啉基-吡啶配体作为抗癌剂的设计，合成和生物学评价。

  摘要：

  G-四链体（G4）是在人类基因组中特定的富含G的DNA或RNA序列中发现的堆叠的非规范核酸结构。G4结构负责各种生物学功能；转录，翻译，细胞衰老以及癌症等疾病。因此，这些结构被认为是开发抗癌剂的重要靶标。众所周知，小的有机杂环分子靶向并稳定G4结构。在本文中，我们设计并合成了2,6-二-（4-氨基甲酰基-2-喹啉基）吡啶衍生物，并通过FRET熔解法确定了其稳定G4结构的能力。已经确定这些配体对G4具有比双链体更高的选择性，并显示出对平行构象的偏好。下一个，使用三种细胞系（K562，MyLa和MV-4-11）评估了端粒酶抑制能力，对于最有效的配体1c，端粒酶活性在0.1μM浓度下不再检测到。还测试了最有前途的G4配体对两种人类髓样白血病细胞系HL60和K562的抗增殖活性。

  DOI：

  10.3390/molecules23010081
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-(吡啶-2,6-二基)二喹啉-4-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 26.0h， 生成 2,2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N-(3-(pyrrolidin-1-yl)propyl)quinoline-4-carboxamide)
  参考文献：
  名称：

  靶向G-Quadruplex的新型取代二喹啉基-吡啶配体作为抗癌剂的设计，合成和生物学评价。

  摘要：

  G-四链体（G4）是在人类基因组中特定的富含G的DNA或RNA序列中发现的堆叠的非规范核酸结构。G4结构负责各种生物学功能；转录，翻译，细胞衰老以及癌症等疾病。因此，这些结构被认为是开发抗癌剂的重要靶标。众所周知，小的有机杂环分子靶向并稳定G4结构。在本文中，我们设计并合成了2,6-二-（4-氨基甲酰基-2-喹啉基）吡啶衍生物，并通过FRET熔解法确定了其稳定G4结构的能力。已经确定这些配体对G4具有比双链体更高的选择性，并显示出对平行构象的偏好。下一个，使用三种细胞系（K562，MyLa和MV-4-11）评估了端粒酶抑制能力，对于最有效的配体1c，端粒酶活性在0.1μM浓度下不再检测到。还测试了最有前途的G4配体对两种人类髓样白血病细胞系HL60和K562的抗增殖活性。

  DOI：

  10.3390/molecules23010081

文献信息

• Design, Synthesis and Biological Evaluation of New Substituted Diquinolinyl-Pyridine Ligands as Anticancer Agents by Targeting G-Quadruplex
  作者：Rabindra Das、Edith Chevret、Vanessa Desplat、Sandra Rubio、Jean-Louis Mergny、Jean Guillon

  DOI：10.3390/molecules23010081

  日期：——

  G-quadruplexes (G4) are stacked non-canonical nucleic acid structures found in specific G-rich DNA or RNA sequences in the human genome. G4 structures are liable for various biological functions; transcription, translation, cell aging as well as diseases such as cancer. These structures are therefore considered as important targets for the development of anticancer agents. Small organic heterocyclic

  G-四链体（G4）是在人类基因组中特定的富含G的DNA或RNA序列中发现的堆叠的非规范核酸结构。G4结构负责各种生物学功能；转录，翻译，细胞衰老以及癌症等疾病。因此，这些结构被认为是开发抗癌剂的重要靶标。众所周知，小的有机杂环分子靶向并稳定G4结构。在本文中，我们设计并合成了2,6-二-（4-氨基甲酰基-2-喹啉基）吡啶衍生物，并通过FRET熔解法确定了其稳定G4结构的能力。已经确定这些配体对G4具有比双链体更高的选择性，并显示出对平行构象的偏好。下一个，使用三种细胞系（K562，MyLa和MV-4-11）评估了端粒酶抑制能力，对于最有效的配体1c，端粒酶活性在0.1μM浓度下不再检测到。还测试了最有前途的G4配体对两种人类髓样白血病细胞系HL60和K562的抗增殖活性。