5-isopropyl-3,8-dimethyl-1,6-dihydroazulene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-isopropyl-3,8-dimethyl-1,6-dihydroazulene
• 化学式: C₁₅H₂₀
• 分子量: 200.324
• InChiKey: KFFRWKKWSVNIIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-二溴乙烷 、 5-isopropyl-3,8-dimethyl-1,6-dihydroazulene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以38%的产率得到1,1-ethylene-5-isopropyl-3,8-dimethyl-1,6-dihydroazulene
  参考文献：
  名称：

  1,1-乙烯-1 H-氮鎓离子及其烷基取代的衍生物：合成，表征及其一些反应

  摘要：

  1,1-乙烯-1H-四氟硼酸azulenium（1b）及其烷基取代的衍生物6-叔丁基（1c）和4-异丙基-3,8-二甲基（1d），是从它们各自的天青烯开始合成的：一个三步的步骤，包括还原，环丙烷化和氢化物提取反应。通过低温NMR光谱对在-20℃的氘代乙腈中生成的阳离子1b及其6-叔丁基衍生物1c进行表征。另一方面，阳离子1d被分离为稍微不稳定的绿黄色晶体。溶液中的阳离子1b在高温下经历了环丙烷环的膨胀，1 c和1 d刚分解。发现所有阳离子都易于与亲核试剂反应，从而在其环丙烷亚甲基碳原子上提供热力学控制的稳定加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00280-x
• 作为产物：
  描述：

  愈创奥 在 氨 、 sodium 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以88%的产率得到5-isopropyl-3,8-dimethyl-1,6-dihydroazulene
  参考文献：
  名称：

  1,1-乙烯-1 H-氮鎓离子及其烷基取代的衍生物：合成，表征及其一些反应

  摘要：

  1,1-乙烯-1H-四氟硼酸azulenium（1b）及其烷基取代的衍生物6-叔丁基（1c）和4-异丙基-3,8-二甲基（1d），是从它们各自的天青烯开始合成的：一个三步的步骤，包括还原，环丙烷化和氢化物提取反应。通过低温NMR光谱对在-20℃的氘代乙腈中生成的阳离子1b及其6-叔丁基衍生物1c进行表征。另一方面，阳离子1d被分离为稍微不稳定的绿黄色晶体。溶液中的阳离子1b在高温下经历了环丙烷环的膨胀，1 c和1 d刚分解。发现所有阳离子都易于与亲核试剂反应，从而在其环丙烷亚甲基碳原子上提供热力学控制的稳定加成产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00280-x

文献信息

• 1,1-Ethylene-1H-azulenium ion and its alkyl substituted derivatives: Synthesis, characterization, and some reactions thereof
  作者：Mitsunori Oda、Takanori Kajioka、Takuya Uchiyama、Kohki Nagara、Tetsuo Okujima、Shunji Ito、Noboru Morita、Toshio Sato、Ryuta Miyatake、Shigeyasu Kuroda

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00280-x

  日期：1999.5

  1,1-Ethylene-1H-azulenium tetrafluoroborate (1b) and its alkyl substituted derivatives, 6-t-butyl (1c) and 4-isopropyl-3,8-dimethyl ones (1d), were synthesized starting from their corresponding azulenes by a three-step sequence which includes reduction, cyclopropanation and hydride abstraction reactions. The cation 1 b and its 6-t-butyl derivative 1c, generated in deuterated acetonitrile at −20 °C

  1,1-乙烯-1H-四氟硼酸azulenium（1b）及其烷基取代的衍生物6-叔丁基（1c）和4-异丙基-3,8-二甲基（1d），是从它们各自的天青烯开始合成的：一个三步的步骤，包括还原，环丙烷化和氢化物提取反应。通过低温NMR光谱对在-20℃的氘代乙腈中生成的阳离子1b及其6-叔丁基衍生物1c进行表征。另一方面，阳离子1d被分离为稍微不稳定的绿黄色晶体。溶液中的阳离子1b在高温下经历了环丙烷环的膨胀，1 c和1 d刚分解。发现所有阳离子都易于与亲核试剂反应，从而在其环丙烷亚甲基碳原子上提供热力学控制的稳定加成产物。