乙酮,1-(4-氯苯基)-2-[(4-氯苯基)磺酰]- | 112393-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 乙酮,1-(4-氯苯基)-2-[(4-氯苯基)磺酰]-
• 英文名称: 4-chlorophenacyl-4-chlorophenylsulfone
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenylsulfonyl)ethanone；1-(4-chlorophenyl)-2-((4-chlorophenyl)sulfonyl)ethan-1-one；Ethanone, 1-(4-chlorophenyl)-2-[(4-chlorophenyl)sulfonyl]-；1-(4-chlorophenyl)-2-(4-chlorophenyl)sulfonylethanone
• CAS: 112393-45-0
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂O₃S
• 分子量: 329.204
• InChiKey: ITYDKMOKHRLFIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  532.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.424±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酮,1-(4-氯苯基)-2-[(4-氯苯基)磺酰]- 在 selenium(IV) oxide 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.25h， 生成 1-chloro-4-[2-(4-chlorophenyl)sulfonylethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi, V.; Reddy, A. V. Bhaskar; Reddy, A. Somasekhar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 11, p. 1062 - 1065

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯乙炔 、 4-氯苯-1-磺酰肼 在 tris(bipyridine)ruthenium(II) dichloride hexahydrate 、 氧气 、 sodium acetate 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以76%的产率得到乙酮,1-(4-氯苯基)-2-[(4-氯苯基)磺酰]-
  参考文献：
  名称：

  Visible-light-promoted syntheses of β-keto sulfones from alkynes and sulfonylhydrazides

  摘要：

  功能化的β-酮磺酮是在可见光照射、Ru(bpy)₃Cl₂、氧气、碘化钾和乙酸钠碱性添加剂的协同作用下制备的。

  DOI：

  10.1039/c6ob00617e

文献信息

• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004011410A1

  公开（公告）日：2004-02-05

  Compounds of formula (I):wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  式(I)的化合物：其中变量基团如定义内；用于抑制11βHSD1。
• Metal-free and selective cleavage of unstrained carbon–carbon single bonds: Synthesis of <font>β</font>-ketosulfones from <font>β</font>-chlorohydrins and sodium sulfinates
  作者：Yanni Li、Deqiang Liang、Yu Chang、Xiangguang Li、Shaoguang Fu、Yunli Yuan、Baoling Wang

  DOI：10.1080/00397911.2017.1362439

  日期：2017.11.17

  selective cleavage of unstrained C–C single bonds was developed. Under the catalysis of KI and in the presence of NaHCO3, the readily available α-chloro-β-hydroxy ketones underwent bond breaking and sulfonylation smoothly to afford β-ketosulfones with high efficiency and broad substrate scope. Mechanism investigations, both experimental and theoretical, showed that a retro-aldol cleavage/nucleophilic

  摘要 开发了一种用于选择性裂解无应变 C-C 单键的无金属方案。在KI催化和NaHCO3存在下，易得的α-氯-β-羟基酮顺利地进行键断裂和磺酰化，得到高效且底物范围广的β-酮砜。实验和理论的机制研究表明，可能涉及逆羟醛切割/亲核取代序列。图形概要
• Ketones
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050272036A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  Compounds of formula (I): wherein variable groups are as defined within; for use in the inhibition of 11βHSD1 are described.

  描述了式(I)的化合物：其中变量基团如定义的那样；用于抑制11βHSD1。
• Naidu, M. S. R.; Naidu, R. Ravi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1997, vol. 36, # 1, p. 99 - 100
  作者：Naidu, M. S. R.、Naidu, R. Ravi

  DOI：——

  日期：——
• Bhingolikar; Mahalle; Bondge, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2589 - 2593
  作者：Bhingolikar、Mahalle、Bondge、Mane

  DOI：——

  日期：——