2-chloro-N-(7-quinolinyl)acetamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-N-(7-quinolinyl)acetamide
• 英文别名: 2-chloro-N-quinolin-7-ylacetamide
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O
• 分子量: 220.658
• InChiKey: UWTKKQHRMIPXPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-N-(7-quinolinyl)acetamide 、 雷公藤红素 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以25%的产率得到3-oxo-2-(quinolin-7-ylamino)ethyl-(2R,4aS,6aS,12bR,14aS,14bR)-10-hydroxy-2,4a,6a,9,12b,14a-hexamethyl-11-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,11,12b,13,14,14a,14b-tetradecahydropicene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis of novel celastrol derivatives and study on their antitumor growth through HIF-1α pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113474
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基喹啉 、 氯乙酰氯 在 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 2-chloro-N-(7-quinolinyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis of novel celastrol derivatives and study on their antitumor growth through HIF-1α pathway

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113474

文献信息

• Substituted heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040152890A1

  公开（公告）日：2004-08-05

  Disclosed are novel heterocyclic derivatives, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes.

  本发明涉及新型杂环衍生物，可用于治疗各种疾病状态，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常、间歇性跛行、普林兹梅特尔（变异型）心绞痛、稳定和不稳定性心绞痛、运动诱发性心绞痛、充血性心力衰竭和心肌梗塞。该化合物也可用于糖尿病的治疗。
• Substituted piperazine compounds and their use as fatty acid oxidation inhibitors
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1806346A1

  公开（公告）日：2007-07-11

  Disclosed are novel heterocyclic derivatives, useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, and myocardial infarction. The compounds are also useful in the treatment of diabetes.

  所公开的新型杂环衍生物可用于治疗各种疾病，尤其是心血管疾病，如房性和室性心律失常、间歇性跛行、普林兹梅塔尔（变异型）心绞痛、稳定型和不稳定型心绞痛、运动诱发心绞痛、充血性心脏病和心肌梗塞。这些化合物还可用于治疗糖尿病。
• 10.1021/acschemneuro.4c00130
  作者：Singh, Gourav、Kumar, Sunil、Panda, Samir Ranjan、Kumar, Prabhat、Rai, Sanskriti、Verma, Himanshu、Singh, Yash Pal、Kumar, Saroj、Srikrishna, Saripella、Naidu、Modi, Gyan

  DOI：10.1021/acschemneuro.4c00130

  日期：——

  oxygen species (ROS) in the Drosophila model of AD. Finally, 13a was found to be efficacious in reversing memory impairment in a scopolamine-induced AD mouse model in the in vivo studies. In ex vivo assessments, 13a notably modulates the levels of superoxide, catalase, and malondialdehyde along with AChE and BChE. These findings revealed that 13a holds promise as a potential candidate for further development

  阿尔茨海默病 (AD) 是痴呆症最常见的原因，其特征是乙酰基和丁酰胆碱水平低、氧化应激增加、炎症、金属积累以及 Aβ 和 tau 蛋白聚集。目前的 AD 治疗仅能缓解症状，而不会影响该疾病的病理特征。在我们不断努力开发自然启发的新型 AD 多靶点分子的过程中，通过广泛的药物化学努力，我们开发了13a ，它含有关键功能基团，不仅可以缓解症状，还可以靶向氧化应激，能够螯合铁，抑制 NLRP3，以及各种 AD 模型中的 Aβ 1-42聚集。 13a对 AChE (IC 50 = 0.59 ± 0.19 μM) 和 BChE (IC 50 = 5.02 ± 0.14 μM) 表现出良好的抗胆碱酯酶活性，在 DPPH 测定中 (IC 50 = 5.88 ± 0.21 μM) 比阿魏酸 (56.49 ± 0.62) 具有优异的抗氧化性能微米）。分子对接和动态模拟进一步证实了酶抑制研究并证实了这些复合物的稳定性。重要的是，在
• SUBSTITUTED PIPERAZINE COMPOUNDS AND THEIR USE AS FATTY ACID OXIDATION INHIBITORS
  申请人：CV THERAPEUTICS, INC.

  公开号：EP1567525B1

  公开（公告）日：2007-06-27
• US7125876B2
  申请人：——

  公开号：US7125876B2

  公开（公告）日：2006-10-24