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4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
英文别名
4-(5-salicylamido)-4-oxobutyric acid;4-(3-Carbamoyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid化学式
CAS
——
化学式
C11H11NO5
mdl
——
分子量
237.212
InChiKey
RRQYVNNOPPDDKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid2-肼基-1H-1,3-苯并咪唑乙酸酐溶剂黄146 作用下, 反应 8.0h, 以48%的产率得到2-(3-(5-salicylamido)-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridazin-1-yl)benzimidazole
    参考文献:
    名称:
    具有预期抗炎活性的新型哒嗪基苯并咪唑、苯并噻唑和苯并恶唑的合成
    摘要:
    在本研究中,以起始化合物 2-肼基苯并咪唑、2-肼基苯并噻唑和 2-肼基苯并恶唑为原料,分别与丁酸衍生物和环酐反应,制备了一系列新型 6-氧代哒嗪基苯并唑和 3, 6-二氧代哒嗪基苯并唑。通过元素分析以及1H NMR、IR和MS数据确认了新化合物的结构。使用 100 mg kg-1 剂量的角叉菜胶诱导的爪水肿,使用吲哚美辛作为参考标准,对一些新制备的化合物的抗炎活性进行评估,发现它们具有生物活性。
    DOI:
    10.3184/030823409x466050
  • 作为产物:
    描述:
    丁二酸酐水杨酰胺三氯化铝 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.5h, 以56%的产率得到4-(3-aminocarbonyl-4-hydroxyphenyl)-4-oxobutanoic acid
    参考文献:
    名称:
    某些γ-氧布丁酸衍生物的止吐,止痛和抗炎活性
    摘要:
    合成了三个化学实体作为芬布芬的类似物以及舒丁酸和塞来昔布的开环类似物。对新化合物进行了解热,镇痛和抗炎活性的评估。在这些化合物中,6-苯并[1,3]二恶酚-5-基-4-氧代-己-5-烯酸(3)是活性最高的化合物。
    DOI:
    10.1007/s00044-004-0123-6
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文献信息

  • Synthesis of novel pyridazinyl benzimidazole, benzothiazole and benzoxazole of Expected Anti-Inflammatory Activity
    作者:Hanan M. Refaat、Omneya M. Khalil、Suzan M. Abuel-Maaty
    DOI:10.3184/030823409x466050
    日期:2009.7
    study, a novel series of 6-oxopyridazinyl benzazoles and 3, 6-dioxopyridazinyl benzazoles were prepared from the starting compounds, 2-hydrazinobenzimidazole, 2-hydrazinobenzothiazole and 2-hydrazinobenzoxazole by reaction with butyric acid derivatives and cyclic anhydrides respectively. The structures of the new compounds were confirmed by elemental analysis as well as 1H NMR, IR and MS data. Some of the
    在本研究中,以起始化合物 2-肼基苯并咪唑、2-肼基苯并噻唑和 2-肼基苯并恶唑为原料,分别与丁酸衍生物和环酐反应,制备了一系列新型 6-氧代哒嗪基苯并唑和 3, 6-二氧代哒嗪基苯并唑。通过元素分析以及1H NMR、IR和MS数据确认了新化合物的结构。使用 100 mg kg-1 剂量的角叉菜胶诱导的爪水肿,使用吲哚美辛作为参考标准,对一些新制备的化合物的抗炎活性进行评估,发现它们具有生物活性。
  • ANTIPYRETIC, ANTINOCICEPTIVE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITIES OF CERTAIN γ-OXOBUTANOIC ACID DERIVATIVES
    作者:Khaled A. Abouzid、Khairia M. Youssef、Amany A. E. Ahmed、Hanaa Hussain Al-Zuhair
    DOI:10.1007/s00044-004-0123-6
    日期:2005.1
    analog of suldinac and celecoxib. The new compounds were evaluated for antipyretic, antinociceptive and anti-inflammatory activities. Among these compounds, 6-benzo[1,3]dioxol-5-yl-4-oxo-hex-5-enoic acid (3) was the most active one.
    合成了三个化学实体作为芬布芬的类似物以及舒丁酸和塞来昔布的开环类似物。对新化合物进行了解热,镇痛和抗炎活性的评估。在这些化合物中,6-苯并[1,3]二恶酚-5-基-4-氧代-己-5-烯酸(3)是活性最高的化合物。
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