2-chloro-4-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1-ethoxybenzene | 87067-16-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-chloro-4-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1-ethoxybenzene
• 英文别名: 2-(3-chloro-4-ethoxyphenyl)-2-methylpropyl chloride
• CAS: 87067-16-1
• 化学式: C₁₂H₁₆Cl₂O
• 分子量: 247.164
• InChiKey: FISWUVUAFGHPHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1-ethoxybenzene 生成 4-(2'-chloro-1',1'-dimethylethyl)ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  ODAKA, KEHNDZI;NUMADA, MASARU

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  鄰氯苯基乙基醚 、 3-氯-2-甲基丙烯 在 sodium hydroxide 、 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-chloro-4-(1-chloro-2-methylpropan-2-yl)-1-ethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Process for producing 3-phenoxybenzyl 2-(4-alkoxyphenyl)-2-methylpropyl

  摘要：

  本发明涉及一种制备具有优异杀虫和杀螨活性的3-苯氧基苄基2-(4-烷氧基苯基)-2-甲基丙基醚的方法，其化学式表示为(IV): ##STR1## 其中，R是较低的烷基，X1和X2分别是氢或氟原子。该方法包括在碱存在下，将化学式(I)所示的3-卤代-4-烷氧基新戊烯基卤化物： ##STR2## 其中，Y1和Y2分别是氢、氯或溴原子，其中至少一个为氯或溴原子，R的含义与上述相同，X为卤原子。与化学式(II)所示的3-苯氧基苄醇反应： ##STR3## 其中，X1和X2的含义与上述相同，以获得化学式(III)所示的3-苯氧基苄基2-(4-烷氧基-3-卤苯基)-2-甲基丙基醚： ##STR4## 其中，Y1、Y2、R、X1和X2的含义与上述相同，然后将产物进行脱卤反应。本发明还涉及一种制备化学式(I)所示的3-卤代-4-烷氧基新戊烯基卤化物的方法，其中，该方法包括在酸催化剂存在下，将化学式(V)所示的2-卤代-1-烷氧基苯反应： ##STR5## 其中，Y1和Y2分别是氢、氯或溴原子，其中至少一个为氯或溴原子，R表示较低的烷基，与甲烯基卤化物在-20℃到50℃的条件下反应。

  公开号：

  US04542243A1

文献信息

• Process for producing 3-phenoxybenzyl 2-(4-alkoxyphenyl)-2-methylpropyl
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04542243A1

  公开（公告）日：1985-09-17

  The present invention relates to a process for producing 3-phenoxybenzyl 2-(4-alkoxyphenyl)-2-methylpropyl ethers having excellent insecticidal and acaricidal activities which are represented by formula (IV): ##STR1## wherein R is a lower alkyl group and X.sub.1 and X.sub.2 are each a hydrogen or fluorine atom, which comprises reacting a 3-halogeno-4-alkoxyneophyl halide represented by the formula (I): ##STR2## wherein Y.sub.1 and Y.sub.2 are each a hydrogen, chlorine or bromine atom, at least one of them being a chlorine or bromine atom, R has the same meaning as above and X is a halogen atom, with a 3-phenoxybenzyl alcohol represented by the formula (II): ##STR3## wherein X.sub.1 and X.sub.2 have the same meaning as above, in the presence of a base to obtain a 3-phenoxybenzyl 2-(4-alkoxy-3-halogenophenyl)-2-methylpropyl ether represented by the formula (III): ##STR4## wherein Y.sub.1, Y.sub.2, R, X.sub.1 and X.sub.2 have the same meaning as above, and then subjecting the product to a hydrodehalogenation reaction, and relates to a process for producing a 3-halogeno-4-alkoxyneophyl halide represented by formula (I), which comprises reacting a 2-halogeno-1-alkoxybenzene represented by formula (V): ##STR5## wherein Y.sub.1 and Y.sub.2 are each a hydrogen, chlorine or bromine atom, at least one of them being a chlorine or bromine atom, and R represents a lower alkyl group, with a methallyl halide in the presence of an acid catalyst at -20.degree. to 50.degree. C.

  本发明涉及一种制备具有优异杀虫和杀螨活性的3-苯氧基苄基2-(4-烷氧基苯基)-2-甲基丙基醚的方法，其化学式表示为(IV): ##STR1## 其中，R是较低的烷基，X1和X2分别是氢或氟原子。该方法包括在碱存在下，将化学式(I)所示的3-卤代-4-烷氧基新戊烯基卤化物： ##STR2## 其中，Y1和Y2分别是氢、氯或溴原子，其中至少一个为氯或溴原子，R的含义与上述相同，X为卤原子。与化学式(II)所示的3-苯氧基苄醇反应： ##STR3## 其中，X1和X2的含义与上述相同，以获得化学式(III)所示的3-苯氧基苄基2-(4-烷氧基-3-卤苯基)-2-甲基丙基醚： ##STR4## 其中，Y1、Y2、R、X1和X2的含义与上述相同，然后将产物进行脱卤反应。本发明还涉及一种制备化学式(I)所示的3-卤代-4-烷氧基新戊烯基卤化物的方法，其中，该方法包括在酸催化剂存在下，将化学式(V)所示的2-卤代-1-烷氧基苯反应： ##STR5## 其中，Y1和Y2分别是氢、氯或溴原子，其中至少一个为氯或溴原子，R表示较低的烷基，与甲烯基卤化物在-20℃到50℃的条件下反应。
• UMEHMOTO, MITSUMASA;ASANO, TAMOTSU;NAGATA, TEHRUYUKI;NUMADA, MASARU
  作者：UMEHMOTO, MITSUMASA、ASANO, TAMOTSU、NAGATA, TEHRUYUKI、NUMADA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• KITADZIMA, ATSUDZI;NUMADA, MASARU
  作者：KITADZIMA, ATSUDZI、NUMADA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• ODAKA, KEHNDZI;NUMADA, MASARU
  作者：ODAKA, KEHNDZI、NUMADA, MASARU

  DOI：——

  日期：——
• UMEMOTO, MITSUMASA;ASANO, TAMOTSU;NAGATA, TERUYUKI;NUMATA, SATOSHI
  作者：UMEMOTO, MITSUMASA、ASANO, TAMOTSU、NAGATA, TERUYUKI、NUMATA, SATOSHI

  DOI：——

  日期：——