Ni(hfac)₂*2H₂O

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Ni(hfac)₂*2H₂O
• 化学式: 2C₅HF₆O₂*2H₂O*Ni
• 分子量: 508.825
• InChiKey: CEAKYFMCTYYBQQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  71.63
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ni(hfac)₂*2H₂O 、 1-phenyl-3-(pyrid-2-yl)-1,4-dihydro-1,2,4-benzotriazin-4-yl 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以64%的产率得到[Ni(1)(1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonato)₂]
  参考文献：
  名称：

  中性1,2,4-苯并三嗪基自由基配体的配位化合物：合成，分子和电子结构，以及磁性能

  摘要：

  最近报道的配位中性自由基配体1-3苯基-3-（吡啶-2-基）-1,4-二氢-1,2-，4-苯并三嗪-4-基的一系列d嵌段金属配合物（1）是合成的。所研究的系统包含与二价金属阳离子Mn II，Fe II，Co II或Ni II配位的苯并三嗪基自由基1，其中1,1,1,5,5,5,5-六氟乙酰丙酮丙酮（hfac）作为该化合物的辅助配体选择。合成的复合物通过单晶X射线衍射，磁化率测量和电子结构计算得到了充分表征。配合物[Mn（1）（hfac）2 ]和[Fe（1）（hfac）2 ]显示配体和金属阳离子的未成对电子之间的反铁磁耦合，而在类似的Ni II配合物[Ni（1）（hfac）2 ]中发现相互作用是铁磁的。复杂[Co（1）（hfac）2 ]的磁特性由于八面体高自旋Co II金属离子固有的自旋轨道耦合而难以解释。总体而言，所报告的数据清楚地表明了基团1的有利配位性能。，以及其稳定性和结构可调性，使

  DOI：

  10.1002/chem.201501343
• 作为产物：
  描述：

  六氟乙酰丙酮 、 nickel(II) acetate tetrahydrate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Ni(hfac)₂*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  杂多旋聚合物MI [M II（Hfac）L 2]的合成，结构和磁性

  摘要：

  摘要基于Ni（II）和Co Heterospin聚合复合物（II）和hexafluoroacetylacetonates去质子iminonitroxide，2-（2-羟基-5-硝基苯基）-4,4,5,5-四甲基-4,5-二氢- 1 H ^ -合成了咪唑-1-氧基（HL）。络合物中的[M II（Hfac）L 2 ] –阴离子（Hfac = 1,1,1,5,5,5-六氟-2,4-戊二酮酸酯）通过Na +，K连接成1D–3D聚合物+，RB +或Cs +的阳离子（我- V）。M I [M II（Hac）L 2 ]∙ n（Me 2 CO）（n的X射线衍射研究= 0-2.5）证明了聚合物结构基序是由碱金属阳离子确定（CIF文件CCDC号1974139-1974143为。我- V）。根据磁测量，{LML}交换簇中的铁磁相互作用在固相中占主导地位，随着温度的降低，有效磁矩增加。

  DOI：

  10.1134/s1070328420070039
• 作为试剂：
  描述：

  methyl 2-((N-(tert-butyl)-3,4-dimethylpentanamido)oxy)-2-oxoacetate 、 2-氟-4-溴苯腈 在 吡啶 、 Ni(hfac)₂*2H₂O 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以61%的产率得到N-(tert-butyl)-4-(4-cyano-3-fluorophenyl)-3,4-dimethylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  脂肪族 C-H 键的定向 Ni 催化还原芳基化

  摘要：

  在此，我们描述了远程 C(sp 3 )–H 键与芳基亲电子试剂的镍催化还原芳基化。该反应以二级和三级 C(sp 3 )–H 键为目标，以提供全碳季中心。该方法的成功依赖于一种新型的酰胺自由基前体，它可以耐受还原条件，即O-草酸异羟肟酸酯。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00447

文献信息

• Metal-Centered Ferrocene Clusters from 5-Ferrocenylpyrimidine and Ferrocenylpyrazine
  作者：Ryo Horikoshi、Chisato Nambu、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1021/ic034684y

  日期：2003.10.1

  and ferrocenylpyrazine (L2). These ligands, when combined with transition metal salts, produce mixed-metal polynuclear complexes with structural diversity. Reaction of L1 with M(SCN)(2) (M = Ni, Co) produces the pinwheel-like 4:1 complexes (L1)(4).M(SCN)(2), while reactions of L1 and L2 with Cu(NO(3))(2) give the 3:1 complex (L1)(3).Cu(NO(3))(2) and the 2:1 complex (L2)(2).Cu(NO(3))(2), respectively

  通过使用5-二茂铁基嘧啶（L1）和二茂铁基吡嗪（L2）设计了一系列以金属为中心的二茂铁化合物。这些配体与过渡金属盐结合后，会产生具有结构多样性的混合金属多核络合物。L1与M（SCN）（2）（M = Ni，Co）的反应生成类似风车状的4：1配合物（L1）（4）.M（SCN）（2），而L1和L2与Cu的反应（NO（3））（2）给出3：1复数（L1）（3）.Cu（NO（3））（2）和2：1复数（L2）（2）.Cu（NO（3 ））（2）。L1和L2与M（hfac）（2）（hfac = 1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮，M = Mn，Ni，Cu，Zn）的反应生成2：1配合物（L）（2 ）.M（hfac）（2）分别具有顺式和反式构型。研究了这些氧化还原活性配合物的晶体结构以及固态电化学性能。
• Persistent Metal Bis(Hexafluoroacetylacetonato) Complexes Featuring a 2,2′-Bipyridine Substituted Triarylamminium Radical Cation
  作者：Sharew Adugna、Kseniya Revunova、Brandon Djukic、Serge I. Gorelsky、Hilary A. Jenkins、Martin T. Lemaire

  DOI：10.1021/ic101471u

  日期：2010.11.1

  experimental results suggest that the first reported ferromagnetically coupled metal−triarylamminum radical cation complex is obtained when M = Mn2+, and antiferromagnetic coupling results when M = Ni2+. These results are supported by results from density functional theory calculations, which indicate that a π spin polarization mechanism for magnetic exchange coupling is operative in singly oxidized complexes

  在这里，我们描述了一种包含具有氧化还原活性的N，N '-（4,4'-二甲氧基二苯基氨基）取代基（1）的2,2'-联吡啶衍生物的制备，该取代基易于配位M（hfac）2盐[M = Mn（2），Ni（3），Cu（4）]生成稳定的，中性的和伪八面体配位化合物，已得到充分表征。循环伏安法和上的复合物光谱电化学测量2 - 4表示稳定的单电子氧化过程和持久自由基阳离子复合物的形成。中性配合物（M = Mn或Ni）用NOPF 6进行单电子氧化在乙腈中溶解，并在不同温度下使用埃文斯方法获得所得溶液的磁矩。我们的实验结果表明，当M = Mn 2+时，可以获得第一个报告的铁磁耦合的金属-三芳基铝自由基阳离子络合物，而当M = Ni 2+时，可获得反铁磁耦合。这些结果通过从密度泛函理论计算的结果，这表明，对于磁交换耦合一个π自旋极化机构处于单独氧化复合物，手术支持2 - 4。
• Side-chain coordination polymers containing redox-active pendants: complexation of ferrocene-based bidentate ligands with M(hfac)₂(hfac = 1,1,1,5,5,5-hexafluoroacetylacetonate, M = Mn, Ni, Cu, Zn) and CuX (X = I, Br)
  作者：Ryo Horikoshi、Mikio Ueda、Tomoyuki Mochida

  DOI：10.1039/b212518h

  日期：——

  Coordination polymers with redox active pendants, 5-ferrocenylpyrimidine·M(hfac)2}n [M = Mn (1a), Ni (1b), Cu (1c), Zn (1d)] and 5-ferrocenylpyrimidine·CuX}n [X = I (2a), Br (2b)], have been prepared and characterized. In complex 1c, the Cu(II) ions are linked by the bridging ligands to form one-dimensional chains. This complex was shown to exhibit an antiferromagnetic intra-chain interaction, which was analyzed by the Bonner–Fisher model (2J/kB = −6.3 K). Complex 2a shows a two-dimensional sheet-like structure, in which one-dimensional chains, consisting of the Cu(I) ions and the ligands, are further bridged by iodide anions. These compounds show quasi-reversible redox processes of the ferrocenyl groups in the solid state.

  具有氧化还原活性侧链的配位聚合物，5-二茂铁基嘧啶·M(hfac)2}n [M−=−Mn (1a), Ni (1b), Cu (1c), Zn (1d)] 和 5已制备并表征了-二茂铁基嘧啶·CuX}n [X-=-I (2a), Br (2b)]。在配合物 1c 中，Cu(II) 离子通过桥连配体连接形成一维链。该复合物表现出反铁磁链内相互作用，并通过 Bonner–Fisher 模型 (2J/kB–=–6.3 K) 进行了分析。配合物2a显示出二维片状结构，其中由Cu(I)离子和配体组成的一维链进一步通过碘阴离子桥联。这些化合物显示出固态二茂铁基的准可逆氧化还原过程。
• Copper(ii), cobalt(ii), manganese(ii) and nickel(ii) bis(hexafluoroacetylacetonate) complexes with N-vinylimidazole
  作者：Vladimir I. Smirnov、Lidiya M. Sinegovskaya、Lidiya N. Parshina、Alexander V. Artem’ev、Irina V. Sterkhova

  DOI：10.1016/j.mencom.2020.03.040

  日期：2020.3

  Two new manganese( ii ) and nickel( ii ) bis(hexafluoroacetylacetonate) complexes with N-vinylimidazole were synthesized and characterized by single crystal X-ray diffraction analysis, UV-VIS and IR spectroscopy. Their structures were compared with those of related copper( ii ) and cobalt( ii ) complexes. In the case of copper complex, the coordination site formed by hexafluoroacetylacetonate at the

  合成了两种新的锰（ii）和镍（ii）双（六氟乙酰丙酮）与N-乙烯基咪唑配合物，并通过单晶X射线衍射分析，UV-VIS和IR光谱表征。将它们的结构与相关的铜（ii）和钴（ii）配合物进行了比较。在铜络合物的情况下，由六氟乙酰丙酮酸酯在两个乙烯基咪唑循环的Cu2 +离子和氮原子处形成的配位点略有变形，而在所有其他认为的络合物中，这种变形微不足道。
• Boron Difluoride Adducts of a Flexidentate Pyridine-Substituted Formazanate Ligand: Property Modulation via Protonation and Coordination Chemistry
  作者：Stephanie M. Barbon、Jasmine V. Buddingh、Ryan R. Maar、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.7b01984

  日期：2017.10.2

  backbone and the pyridine substituent. Stepwise protonation of the pydridine-functionalized adduct, which is essentially nonemissive, resulted in a significant increase in the fluorescence quantum yield up to a maximum of 18%, prompting the study of this adduct as a pH sensor. The coordination chemistry of each adduct was explored through reactions with nickel(II) bromide [NiBr2(CH3CN)2], triflate [Ni(OTf)2]

  描述了通过标题配体的两种不同配位方式形成的柔性吡啶取代的甲酸酯配体及其二氟化硼加合物的合成和表征。第一个加合物采用的是三芳基甲氮酸酯配体的其他二氟化硼加合物的典型结构，并包含一个游离的吡啶取代基，而第二个则是通过甲from骨架和吡啶取代基上氮原子的螯合形成的。吡啶官能化的加合物的逐步质子化（本质上是非必需的）导致荧光量子产率显着提高，最高可达18％，这促使人们对该加合物作为pH传感器进行了研究。通过与溴化镍（II）[NiBr 2（CH 3 CN）2 ]，三氟甲磺酸盐[Ni（OTf）2 ]和1,1,1,1,4,4,4-六氟乙酰丙酮酸盐[Ni（hfac）2（H 2 O）2 ]盐。与镍离子的配位改变了二氟化硼甲酸酯加合物的物理性质，包括最大的红移吸收和较小的负还原电位。总之，这些研究表明，甲酸酯配体的二氟化硼加合物的物理和电子性质可以通过质子化和配位化学容易地调节。