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1-adamantyl n-butyl ether

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-adamantyl n-butyl ether
英文别名
1-Butoxyadamantane
1-adamantyl n-butyl ether化学式
CAS
——
化学式
C14H24O
mdl
——
分子量
208.344
InChiKey
FYBMKXGXYFYFJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-adamantyl n-butyl ethersodium methylate 作用下, 以 甲醇四氯化碳 为溶剂, 反应 252.0h, 生成 1-甲氧基金刚烷
    参考文献:
    名称:
    具有苯基和烷氧基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷的合成和开环反应
    摘要:
    一系列具有苯基或烷氧基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷(DHA),例如5-苯基-1,3-脱氢金刚烷,5-丁基-7-苯基-1,3-脱氢金刚烷,5-甲氧基-1,合成3-脱氢金刚烷,5-丁氧基-1,3-脱氢金刚烷,5-丁基-7-甲氧基-1,3-脱氢金刚烷和5-丁氧基-7-丁基-1,3-脱氢金刚烷,并使其与酸性反应。化合物。带有苯基或烷氧基取代基的1,3-二溴金刚烷通过分子内的Wurtz型偶合反应与锂金属在THF中的转化成相应的DHA,产率为23-62%。DHA的开环反应很容易在酸性条件下与乙酸或甲醇发生,形成各种含有苯基或烷氧基的1-乙酰氧基金刚烷或1-甲氧基金刚烷。所得的1-丁基-3-甲氧基-5-苯基金刚烷,1-乙酰氧基-3-丁基-5-苯基金刚烷,1-乙酰氧基-3-丁基-5-甲氧基金刚烷,1-乙酰氧基-3-丁氧基-5-丁基金刚烷和1-丁氧基-3-丁基-5-甲氧基金刚烷具有立体异构性中央。DHA中反式的1
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.042
  • 作为产物:
    描述:
    1-溴金刚烷sodium butanolate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 240.0h, 以85%的产率得到1-adamantyl n-butyl ether
    参考文献:
    名称:
    具有苯基和烷氧基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷的合成和开环反应
    摘要:
    一系列具有苯基或烷氧基取代基的新型1,3-脱氢金刚烷(DHA),例如5-苯基-1,3-脱氢金刚烷,5-丁基-7-苯基-1,3-脱氢金刚烷,5-甲氧基-1,合成3-脱氢金刚烷,5-丁氧基-1,3-脱氢金刚烷,5-丁基-7-甲氧基-1,3-脱氢金刚烷和5-丁氧基-7-丁基-1,3-脱氢金刚烷,并使其与酸性反应。化合物。带有苯基或烷氧基取代基的1,3-二溴金刚烷通过分子内的Wurtz型偶合反应与锂金属在THF中的转化成相应的DHA,产率为23-62%。DHA的开环反应很容易在酸性条件下与乙酸或甲醇发生,形成各种含有苯基或烷氧基的1-乙酰氧基金刚烷或1-甲氧基金刚烷。所得的1-丁基-3-甲氧基-5-苯基金刚烷,1-乙酰氧基-3-丁基-5-苯基金刚烷,1-乙酰氧基-3-丁基-5-甲氧基金刚烷,1-乙酰氧基-3-丁氧基-5-丁基金刚烷和1-丁氧基-3-丁基-5-甲氧基金刚烷具有立体异构性中央。DHA中反式的1
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.02.042
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文献信息

  • Chemical amplification type positive resist composition
    申请人:——
    公开号:US20040076902A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    A chemical amplification type positive resist composition, which can attain high sensitivity while maintaining high resolution, and comprises (A) a compound of the following formula (I): 1 wherein, R 1 represents a hydrocarbon group optionally having a substituent containing an oxygen atom or nitrogen atom or being optionally substituted by a halogen atom; (B) a resin which itself is insoluble or poorly soluble in an alkaline aqueous solution but becomes soluble in an alkaline aqueous solution by the action of an acid; and (C) a quaternary ammonium salt is provided.
    一种化学放大型正抗蚀剂组合物,可在保持高分辨率的同时实现高灵敏度,它包括 (A) 下式(I)的化合物: 1 其中,R 1 代表烃基,可选择具有含有氧原子或氮原子的取代基,或可选择被卤素原子取代; (B) 一种树脂,其本身不溶于或难溶于碱性水溶液,但在酸的作用下可溶于碱性水溶液;以及 (C) 一种季铵盐。
  • Efficient and Selective Formation of Mixed Acetals by Nafion‐H SAC‐13 Silica Nanocomposite Solid Acid Catalyst
    作者:István Ledneczki、Árpád Molnár
    DOI:10.1081/scc-200032419
    日期:2004.1.1
    Various types of hydroxy compounds can readily be converted to the corresponding mixed acetals with dialkoxymethanes in the presence of SAC-13 solid superacid. The transformation is almost instantaneous, product acetals are isolated in good to excellent yields, and the catalyst can be reused with minor loss of activity. Comparative studies were also carried out with p-toluenesulfonic acid and BF3 (.) OEt2.
  • JP2016/160224
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • 10.3998/ark.5550190.0015.400
    作者:Khusnutdinov, Ravil I.、Bayguzina, Alfiya R.、Mukminov, Rinat R.、Gimaletdinova, Leisan I.、Dzhemilev, Usein M.
    DOI:10.3998/ark.5550190.0015.400
    日期:——
  • Khusnutdinov; Shchadneva; Malikov, Petroleum Chemistry, 2000, vol. 40, # 6, p. 419 - 422
    作者:Khusnutdinov、Shchadneva、Malikov、Dzhemilev
    DOI:——
    日期:——
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