6^A,6^D-di-O-tris(p-tert-butylphenyl)methyl-α-cyclodextrin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6^A,6^D-di-O-tris(p-tert-butylphenyl)methyl-α-cyclodextrin
• 英文别名: (1S,3R,5R,6S,8R,10R,11S,13R,15R,16S,18R,20R,21S,23R,25R,26S,28R,30R,31R,32R,33R,34R,35R,36R,37R,38R,39R,40R,41R,42R)-5,10,20,25-tetrakis(hydroxymethyl)-15,30-bis[tris(4-tert-butylphenyl)methoxymethyl]-2,4,7,9,12,14,17,19,22,24,27,29-dodecaoxaheptacyclo[26.2.2.23,6.28,11.213,16.218,21.223,26]dotetracontane-31,32,33,34,35,36,37,38,39,40,41,42-dodecol
• 化学式: C₉₈H₁₃₆O₃₀
• 分子量: 1794.14
• InChiKey: MGBRFWYRHVGJGN-KFBGFPSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  128
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  28.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  453
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  30

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tris(4-t-butylphenyl)methyl chloride 、 α-环糊精 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6^A-O-tris(p-tert-butylphenyl)methyl-α-cyclodextrin 、 6^A,6^D-di-O-tris(p-tert-butylphenyl)methyl-α-cyclodextrin 、 6^A,6^B-di-O-tris(p-tert-butylphenyl)methyl-α-cyclodextrin 、 6^A,6^C-di-O-tris(p-tert-butylphenyl)methyl-α-cyclodextrin
  参考文献：
  名称：

  The tris(4-tert-butylphenyl)methyl group: a bulky substituant for effective regioselective difunctionalisation of cyclomaltohexaose

  摘要：

  Methodology based on the use of the "supertrityl" group (= -C(p-Bu-t-C6H4)(3)) allows convenient difunctionalisation of cyclomaltohexaose. The AD regioisomer was obtained in an overall yield of 30%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(98)00139-6

文献信息

• The tris(4-tert-butylphenyl)methyl group: a bulky substituant for effective regioselective difunctionalisation of cyclomaltohexaose
  作者：Dominique Armspach、Dominique Matt

  DOI：10.1016/s0008-6215(98)00139-6

  日期：1998.8

  Methodology based on the use of the "supertrityl" group (= -C(p-Bu-t-C6H4)(3)) allows convenient difunctionalisation of cyclomaltohexaose. The AD regioisomer was obtained in an overall yield of 30%. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.