dehydroandrographolide succinate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: dehydroandrographolide succinate
• 英文别名: 4-[[(1R,2R,4aR,5R,8aS)-2-(3-carboxypropanoyloxy)-1,4a-dimethyl-6-methylidene-5-[2-(5-oxo-2H-furan-4-yl)ethenyl]-3,4,5,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalen-1-yl]methoxy]-4-oxobutanoic acid
• 化学式: C₂₈H₃₆O₁₀
• 分子量: 532.588
• InChiKey: YTHKMAIVPFVDNU-PAQQRKSASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dehydroandrographolide succinate 在 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 8-hydroxy-17-(1-(5-phenyl-1,2,3-triazole))dehydroandrographolide-3,19-disuccinic acid hemiester
  参考文献：
  名称：

  一种脱水穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了17‑(1‑(5‑芳基‑1,2,3‑三氮唑))‑脱水穿心莲内酯衍生物的制备方法及其在抗血小板聚集方面的应用，属于药物化学技术领域，包括如下步骤：(1)以脱水穿心莲内酯‑3,19‑二琥珀酸半酯(I)作为起始原料，在碱性条件下，以m‑CPBA(间氯过氧苯甲酸)为环氧化试剂，制备环氧化中间体化合物(II)；(2)采用化合物(II)与NaN3在Lewis酸条件下制备化合物(III)；(3)采用化合物(III)与芳炔类化合物在Cu盐与碱性配体的催化下制备衍生物(IV)；本发明的合成路线简短，操作简单易行，产物结构新颖，且抗血小板聚集效果与氯吡格雷相当，值得进一步推广研究。

  公开号：

  CN110092777A
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 穿心莲内酯 在 吡啶 作用下， 反应 0.04h， 以93%的产率得到dehydroandrographolide succinate
  参考文献：
  名称：

  一种炎琥宁及其中间体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种炎琥宁及其中间体的制备方法。炎琥宁的制备方法包括下列步骤：醇溶剂和水中，将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯与钾盐和钠盐在微通道反应器进行成盐反应，制得炎琥宁；钾盐为碳酸氢钾，钠盐为碳酸氢钠。本发明的制备方法反应时间短，反应条件温和，溶剂耗量小，节约成本，安全性高，通过简单后处理得到纯度较高的产物，更适用于工业化生产。

  公开号：

  CN111793049A

文献信息

• 一种炎琥宁及其中间体的制备方法
  申请人：武汉长联来福制药股份有限公司

  公开号：CN111793049A

  公开（公告）日：2020-10-20

  本发明公开了一种炎琥宁及其中间体的制备方法。炎琥宁的制备方法包括下列步骤：醇溶剂和水中，将脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯与钾盐和钠盐在微通道反应器进行成盐反应，制得炎琥宁；钾盐为碳酸氢钾，钠盐为碳酸氢钠。本发明的制备方法反应时间短，反应条件温和，溶剂耗量小，节约成本，安全性高，通过简单后处理得到纯度较高的产物，更适用于工业化生产。
• 一种脱水穿心莲内酯衍生物及其制备方法和应用
  申请人：江西省中医药研究院

  公开号：CN110092777A

  公开（公告）日：2019-08-06

  本发明公开了17‑(1‑(5‑芳基‑1,2,3‑三氮唑))‑脱水穿心莲内酯衍生物的制备方法及其在抗血小板聚集方面的应用，属于药物化学技术领域，包括如下步骤：(1)以脱水穿心莲内酯‑3,19‑二琥珀酸半酯(I)作为起始原料，在碱性条件下，以m‑CPBA(间氯过氧苯甲酸)为环氧化试剂，制备环氧化中间体化合物(II)；(2)采用化合物(II)与NaN3在Lewis酸条件下制备化合物(III)；(3)采用化合物(III)与芳炔类化合物在Cu盐与碱性配体的催化下制备衍生物(IV)；本发明的合成路线简短，操作简单易行，产物结构新颖，且抗血小板聚集效果与氯吡格雷相当，值得进一步推广研究。