sodium salt of thenoyl-(2)-vinyl alcohol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: sodium salt of thenoyl-(2)-vinyl alcohol
• 英文别名: sodium;(E)-3-oxo-3-thiophen-2-ylprop-1-en-1-olate
• 化学式: C₇H₅O₂S*Na
• 分子量: 176.171
• InChiKey: QFIZTCSCBWNIMZ-BJILWQEISA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.19
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium salt of thenoyl-(2)-vinyl alcohol 在 氢氧化钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-Oxo-2-phenyl-ethylsulfanyl)-6-thiophen-2-yl-nicotinonitrile
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis and properties of 3-cyano-6-thienylpyridine-2(1H)-thiones

  摘要：

  Reactions of sodium derivatives of 2- and 3-thenoytacetaldehydes with cyanothioacetamide gave 2- and 3-cyano-6-thienylpyridine-2(1H)-thiones, which were used in the synthesis of substituted 2-alkylthiopyridines, thieno[2,3-b]pyridines, and other fused heterocycles.

  DOI：

  10.1007/bf02498968
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻吩 、 甲酸乙酯 在 sodium methylate 作用下， 以95%的产率得到sodium salt of thenoyl-(2)-vinyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 1-phenoxy-3-amino-propan-2-ol

  摘要：

  本发明涉及1-苯氧基-3-氨基-2-丙醇的新药理学有价值的衍生物，其化学式为##STR1##其中X表示##STR2##A表示--CH.sub.2--烷氧基，--O--烷氧基烷基，--O--羟基烷基或##STR3##芳香或准芳香，5-元或6-元，单环环，通过具有一个或2个氮，氧和/或硫杂原子的C原子连接，并且可以通过一个或多个甲基基团进一步取代，R.sub.2和R.sub.3表示氢，烷基，烯基或环烷基，或与它们连接的N原子一起，以及可选地与进一步的氧或硫杂原子共轭，表示饱和的，5-元或6-元的，单环的杂环结构，烷基基团含有1到4个碳原子，烷氧基基团含有1到4个碳原子，烯基基团含有3到4个碳原子，环烷基基团含有5到7个碳原子;以及它们的醛缩合物和酸加成盐的生产方法，所述方法选自(A)将具有化学式##STR4##的化合物与具有上述含义的化合物Y--X反应，其中X表示上述含义，Y表示卤素，如果X表示##STR5##还表示--OH，--OK和--ONa; (B)将具有化学式##STR6##的化合物与具有上述含义的化合物H.sub.2N--X反应，其中X表示上述含义，Z表示##STR7##和Hal表示卤素; (C)将具有化学式##STR8##的酚与具有上述含义的化合物Z--CH.sub.2NH--X反应，其中X表示上述含义，Z表示##STR9##其中Hal表示卤素原子;并且所得的化合物可选择与化学式为R.sub.4--CHO的醛反应，其中R.sub.4表示氢或具有最多4个C原子的较低烷基基团，以形成化学式为##STR10##的噁唑啉，或可选择与酸反应形成酸加成盐。

  公开号：

  US04066768A1

文献信息

• Makarova; Zemtsova; Moiseev, Russian Journal of General Chemistry, 2000, vol. 70, # 9, p. 1469 - 1471
  作者：Makarova、Zemtsova、Moiseev

  DOI：——

  日期：——