乙酰水杨酸乙酯 | 529-68-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 乙酰水杨酸乙酯
• 中文别名: 乙酰基水杨酸乙酯；乙醯柳酸乙酯；2-乙酰氧基苯甲酸乙酯；乙基-2-乙酸基苯甲酸盐；乙基乙酰水杨酸酯；乙基2-乙酰氧基苯甲酸酯
• 英文名称: ethyl acetylsalicylate
• 英文别名: ethyl 2-acetoxybenzoate；E-ASA；2-acetoxy-benzoic acid ethyl ester；2-Acetoxy-benzoesaeure-aethylester；Acetyl-salicylsaeure-aethylester；2-(acetyloxy)-benzoic acid, ethyl ester；ethyl 2-acetyloxybenzoate
• CAS: 529-68-0
• 化学式: C₁₁H₁₂O₄
• mdl: MFCD00026824
• 分子量: 208.214
• InChiKey: UYDSGXAKLVZWIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  278-279 °C(lit.)
• 密度：
  1.158 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  按规格使用和贮存，不会发生分解，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.272
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2918229000
• 储存条件：
  储存于阴凉、干燥、通风良好的库房。远离火种和热源，防止阳光直射，并确保包装密封。应与酸类及食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料以收容泄漏物。

SDS

1.1 产品标识符
: 乙醯柳酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Ethyl acetylsalicylate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Ethyl acetylsalicylate
别名
: C11H12O4
分子式
: 208.21 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要对呼吸系统保护.对少量挥发请采用美国OV/AG (US)标准类型的 或欧洲ABEK (EU EN
14387)标准类型的呼吸器过滤器.
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
278 - 279 °C
g) 闪点
> 110.00 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.158 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

暂无相关信息。

合成制备方法

暂无相关信息。

用途简介

暂无相关信息。

用途

暂无相关信息。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰水杨酸乙酯 在 三氯化铝 、 potassium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到水杨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  AlCl3 · 6H2O/KI/CH3CN/H2O：一种高效且通用的系统，用于在水合介质中从醇中化学选择性地裂解 C-O 键并形成卤化物和羰基化合物

  摘要：

  摘要 AlCl3 · 6H2O/KI/CH3CN/H2O 是一种高效且通用的系统，可在 80 °C 的水合介质中化学选择性地将酯、缩醛、醚和硫杂环戊烷的 C-O 键裂解为相应的酸、醇和羰基化合物具有良好的收益。该系统还将醇（伯/仲）转化为卤化物，并在 DMSO 存在下将醇（伯/仲）氧化为相应的羰基化合物。

  DOI：

  10.1080/00397910500516316
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 阿司匹林 在 硫酸 作用下， 生成 乙酰水杨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  基于芬布芬的3- [5-（取代的芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基] -1-（联苯-4-基）丙-1-酮是更安全的抗炎和镇痛药

  摘要：

  衍生自4-oxo-4的一系列3- [5-（取代的芳基）-1,3,4-恶二唑-2-基] -1-（联苯-4-基）丙-1-酮的合成描述了-（联苯基-4-基）丁酸（芬布芬）。这些化合物的结构受到IR [ 1]的支持。1 H NMR，质谱数据和元素分析。测试了这些化合物的抗炎，镇痛，促溃疡和脂质过氧化作用。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿试验中发现了几种化合物具有很好的抗炎活性，而在乙酸诱导的扭体试验中，相当数量的化合物显示出显着的止痛活性。新合成的化合物显示出极低的促溃疡作用，同时丙二醛（MDA）含量降低，而丙二醛是脂质过氧化的副产物之一。还对某些选定的化合物进行了体外COX-1和COX-2同工酶抑制研究。发现化合物4i和4h对COX-2的选择性更高，如COX-2选择性指数36.06和29.05所示（COX-2 IC50  = 1.5μM和1.8μM）。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2009.04.009

文献信息

• Molecular properties prediction and synthesis of novel 1,3,4-oxadiazole analogues as potent antimicrobial and antitubercular agents
  作者：Mohamed Jawed Ahsan、Jeyabalan Govinda Samy、Habibullah Khalilullah、Md. Shivli Nomani、Pankaj Saraswat、Ramakant Gaur、Abhimanyu Singh

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.10.057

  日期：2011.12

  4-oxadiazol-2-yl)methyl]amino}-1,2-dihydro-3H-pyrazol-3-one were subjected to molecular properties prediction, drug-likeness by Molinspiration (Molinspiration, 2008) and MolSoft (MolSoft, 2007) software, lipophilicity and solubility parameters using ALOGPS 2.1 program. The compounds followed the Lipinski ‘Rule of five’ were synthesized for antimicrobial and antitubercular screening as oral bioavailable drugs/leads

  在本研究中，一系列1,5-二甲基-2-苯基-4-[（（5-芳基-1,3,4-恶二唑-2-基）甲基]氨基]氨基} -1,2-二氢-使用ALOGPS 2.1程序，通过Molinspiration（Molinspiration，2008）和MolSoft（MolSoft，2007）软件对3 H-吡唑-3-酮进行分子性质预测，药物相似性，亲脂性和溶解度参数。合成了遵循Lipinski“ 5条规则”的化合物，作为口服生物可利用的药物/导线用于抗菌和抗结核病筛查。发现化合物4a的最大药物相似模型得分（0.95）。所有合成的化合物通过IR，NMR和质谱分析进行表征，然后进行抗菌和抗分枝杆菌筛选。在标题化合物中，化合物4d分别显示出对结核分枝杆菌H 37 Rv和耐异烟肼结核分枝杆菌（INHR-TB）的显着活性，最低抑菌浓度（MIC）分别为0.78μM和1.52μM。与标准药物环丙沙星相比，化合物4a对MIC
• Ligand-Promoted Palladium-Catalyzed C−H Acetoxylation of Simple Arenes
  作者：Carolina Valderas、Kananat Naksomboon、M. Ángeles Fernández-Ibáñez

  DOI：10.1002/cctc.201600757

  日期：2016.10.20

  The palladium‐catalyzed C−H oxidation of simple arenes is an attractive strategy to obtain phenols, which have many applications in the fine chemicals industry. Although some advances have been made in this research area, low reactivity and selectivity are, in general, observed. This report describes a new catalytic system for the efficient C−H acetoxylation of simple arenes based on Pd(OAc)2 and a

  钯催化的简单芳烃的CH氧化是获得苯酚的一种有吸引力的策略，苯酚在精细化工行业中有许多应用。尽管在该研究领域已经取得了一些进展，但是通常观察到低反应性和选择性。本报告介绍了一种基于Pd（OAc）2和吡啶羧酸配体的简单芳烃高效C-H乙酰氧基化的新催化体系。
• Platinum and Palladium Complexes Containing Cationic Ligands as Catalysts for Arene H/D Exchange and Oxidation
  作者：Marion H. Emmert、J. Brannon Gary、Janette M. Villalobos、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1002/anie.201002351

  日期：2010.8.9

  Cationic catalysts in HD: Palladium(II) and platinum(II) complexes of pyridinium‐substituted bipyridine ligands are highly active and stable catalysts for H/D exchange and oxidation of aromatic CH bonds (TONs up to 3200, TOFs up to 0.1 s−1; see scheme, EWG=electron‐withdrawing group, EDG=electron‐donating group).

  在HD阳离子催化剂：钯（II）和铂（II）吡啶基取代的联吡啶配体的复合物对于H / d交换和芳族C氧化高活性和稳定的催化剂 H键（吨高达3200，的Tofs高达0.1 s -1 ;参见方案，EWG =吸电子基团，EDG =给电子基团）。
• Remarkably High Reactivity of Pd(OAc)2/Pyridine Catalysts: Nondirected CH Oxygenation of Arenes
  作者：Marion H. Emmert、Amanda K. Cook、Yushu J. Xie、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1002/anie.201103327

  日期：2011.9.26

  general applicability of the catalytic system Pd(OAc)2/pyridine is described (see scheme). The catalyst shows excellent reactivity in the CH oxygenation of simple aromatic substrates. The Pd/pyridine ratio is critical as the use of one equivalent of pyridine per Pd center leads to dramatic enhancements in both reactivity and site selectivity in comparison to Pd(OAc)2 alone.

  少即是多：描述了催化体系Pd（OAc）2 /吡啶的合理优化和一般适用性（请参阅方案）。该催化剂在简单的芳香族底物的CH氧化反应中显示出极好的反应性。Pd /吡啶比是至关重要的，因为与单独的Pd（OAc）2相比，每个Pd中心使用一当量的吡啶会导致反应性和位点选择性的显着提高。
• Acetylation of aromatic ethers using acetic anhydride over solid acid catalysts in a solvent-free system. Scope of the reaction for substituted ethers
  作者：Keith Smith、Gamal A. El-Hiti、Anthony J. Jayne、Michael Butters

  DOI：10.1039/b301260c

  日期：2003.4.23

  The acetylation of aryl ethers using acetic anhydride in the presence of zeolites under modest conditions in a solvent-free system gave the corresponding para-acetylated products in high yields. The zeolite can be recovered, regenerated and reused to give almost the same yield as that given when fresh zeolite is used.

  在无溶剂体系中，在适度条件下，在沸石的存在下，使用乙酸酐对芳基醚进行乙酰化，可得到相应的对乙酰化产物。可以回收，再生和再利用该沸石，以得到与使用新鲜沸石时几乎相同的产率。