1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(4-Fluoro-2-trifluoromethyl-phenyl)-2-methyl-propan-1-one；1-[4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₁₁H₁₀F₄O
• 分子量: 234.193
• InChiKey: GTACJKKFSZTAAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one 在 溴 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (E)-1-(4-(4-chlorophenoxy)-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  三唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种三唑类化合物及其制备方法和应用；具体地，本发明涉及式(I)所示的三唑类化合物或式(I)所示的三唑类化合物的立体异构体、氮氧化物及其盐，它们的制备方法，以及它们作为杀菌剂的用途，及其杀菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治农业或园林中植物病害的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、X和n具有如本发明所述的含义。

  公开号：

  CN112047895A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟三氟甲苯 、 异丁酰氯 在 异丙基氯化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 4.5h， 以97.6%的产率得到1-(4-fluoro-2-(trifluoromethyl)phenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  三唑类化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种三唑类化合物及其制备方法和应用；具体地，本发明涉及式(I)所示的三唑类化合物或式(I)所示的三唑类化合物的立体异构体、氮氧化物及其盐，它们的制备方法，以及它们作为杀菌剂的用途，及其杀菌组合物的形式，以及用这些化合物或组合物来防治农业或园林中植物病害的方法；其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、X和n具有如本发明所述的含义。

  公开号：

  CN112047895A

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED PHENOXYPHENYL KETONES<br/>[FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE PHÉNOXYPHÉNYL CÉTONES SUBSTITUÉES
  申请人：BASF AGRO BV

  公开号：WO2015091045A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to a process for the preparation of the ketone compounds (IA) and their use as intermediates for the preparation of triazole fungicides.

  本发明涉及一种制备酮化合物（IA）的方法，以及它们作为三唑类杀菌剂制备的中间体的用途。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF PHENYL KETONES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PHÉNYLCÉTONES
  申请人：ARXADA AG

  公开号：WO2022038098A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  The present invention relates to a process for the preparation of phenyl ketones and the preparation of phenoxyphenyl derivatives.

  本发明涉及制备苯基酮和苯氧基苯基衍生物的过程。
• Novel peptides as NS3-serine protease inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Saksena K. Anil

  公开号：US20070032433A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明揭示了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明揭示了包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。
• Substituted pyrazoles as p38 kinase inhibitors
  申请人：Naraian S. Ashok

  公开号：US20070078146A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  A class of pyrazole derivatives is described for use in treating p38 kinase medicated disorders. Compounds of particular interest are defined by Formula IA wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described in the specification.

  描述了一类吡唑衍生物，用于治疗p38激酶介导的疾病。特别感兴趣的化合物由公式IA定义，其中R1、R2、R3和R4如规范中所述。
• NOVEL PEPTIDES AS NS3-SERINE PROTEASE INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Saksena Anil K.

  公开号：US20110117057A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.

  本发明披露了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这些化合物的方法。在另一种实施方式中，本发明披露了包含这些化合物的制药组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。