ethyl 4-bromo-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]imidazole-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 4-bromo-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]imidazole-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4-bromo-1-((tert-butoxycarbonyl)amino)-1H-imidazole-2-carboxylate；ethyl 4-bromo-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]imidazole-2-carboxylate
• 化学式: C₁₁H₁₆BrN₃O₄
• 分子量: 334.17
• InChiKey: KZHJEZQNLTWVDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-bromo-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]imidazole-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 ethyl 2-methyl-8-(trifluoromethanesulfonyloxy)imidazo[1,2-b]pyridazine-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中变量如本文所定义，或其盐，包括这些化合物的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物的有效量来治疗、控制或预防动物寄生虫感染的方法。

  公开号：

  WO2021242581A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-amino-1H-imidazole-2-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 ethyl 4-bromo-1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]imidazole-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTHELMINTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ANTHELMINTHIQUES

  摘要：

  本发明提供了以下式（I）的化合物：其中变量如本文所定义，或其盐，包括这些化合物的组合物，以及通过向需要的动物施用这些化合物的有效量来治疗、控制或预防动物寄生虫感染的方法。

  公开号：

  WO2021242581A1

文献信息

• [EN] MALT1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE MALT1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021000855A1

  公开（公告）日：2021-01-07

  Provided herein are compounds represented by structural formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating an autoimmune disorder, an inflammatory disease, or a cancer.

  本文提供的化合物由结构式（I）所代表，或其药用盐，适用于治疗自身免疫性疾病、炎症性疾病或癌症。
• 取代的杂芳基化合物及其组合物和用途
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN108570048B

  公开（公告）日：2021-06-08

  本发明提供了一类取代的杂芳基化合物及其组合物和它们的用途。所述的化合物为式(I)所示的化合物或者式(I)所示化合物的立体异构体、互变异构体、氮氧化物、溶剂化物、代谢产物、药学上可接受的盐或它的前药。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，所述的化合物和药物组合物可以调节蛋白激酶，尤其是Aurora激酶和JAK激酶的活性，用于预防、处理、治疗和减轻蛋白激酶，尤其是JAK激酶活性介导的疾病或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED HETEROARYL COMPOUNDS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE SUBSTITUÉS ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018169700A1

  公开（公告）日：2018-09-20

  The present invention provides novel heteroaryl compounds, pharmaceutical acceptable salts and formulations thereof. They are useful in preventing, managing, treating or lessening the severity of a protein kinase-mediated disease. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising such compounds and methods of using the compositions in the treatment of protein kinase-mediated disease.

  本发明提供了新颖的杂环芳基化合物，以及其药用可接受的盐和配方。它们可用于预防、管理、治疗或减轻蛋白激酶介导的疾病的严重程度。该发明还提供了包含这些化合物的药用可接受组合物，以及在治疗蛋白激酶介导的疾病中使用这些组合物的方法。
• IMIDAZOPYRIDAZINE JAK3 INHIBITORS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATORY AND AUTOIMMUNE DISEASES
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150210703A1

  公开（公告）日：2015-07-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供了公式(I)的化合物及其药学上可接受的盐。公式I的化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们对治疗炎症和自身免疫性疾病有用。
• Imidazopyridazine JAK3 inhibitors and their use for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09428511B2

  公开（公告）日：2016-08-30

  The present invention provides compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of JAK3, thereby making them useful for the treatment of inflammatory and autoimmune diseases.

  本发明提供I式化合物及其药学上可接受的盐。I式化合物抑制JAK3的酪氨酸激酶活性，因此它们可用于治疗炎症和自身免疫性疾病。