cycloparvifloralone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: cycloparvifloralone
• 英文别名: (1R,2R,5R,6S,8R,13R,14R)-1,5,13-trimethyl-9,11-dioxatetracyclo[6.4.1.16,10.02,6]tetradecane-2,8,13,14-tetrol
• 化学式: C₁₅H₂₄O₆
• 分子量: 300.352
• InChiKey: NMVDVMIPBSSDSI-TYFONEDASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  99.4
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cycloparvifloralone 、 3-苯丙烯溴酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以42.31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  作为神经营养剂的新型美瑞林酮/环小茴香酮酯的发现、半合成和神经突生长促进活性

  摘要：

  天然产物（NPs）是开发新药的重要来源。Merrillianone 和 cycloparvifloralone是两种天然倍半萜化合物，从Illicium henryi Diels的根、茎和果实中分离出来。为了继续从 NPs 中发现更有效的神经营养化合物，我们制备了一系列新的基于 merrillianone/cycloparviforalone 的酯2a - i、3a - g和3i - q，并通过1 H NMR、13 C NMR 和红外光谱分析。此外，化合物2h的空间结构X 射线晶体学明确证实。神经突生长促进活性结果表明，大多数目标衍生物表现出比merrillianone和cycloparviforalone更有效的神经突生长促进活性。在所有目标衍生物中，化合物2a、3a和3b的神经突生长促进活性分别比它们的前体美瑞林酮和环小霉素的活性强约 2 倍。此外，化合物2a和3a对正常 GES-1

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.127832

文献信息

• Discovery, semisynthesis and neurite outgrowth-promoting activity of novel merrillianone/cycloparviforalone based esters as neurotrophic agents
  作者：Tingyu Wen、Junyan Chu、Wanqing Cheng、Yingying Fu、Feixia Hu、Ruige Yang、Yong Guo、Yanbing Zhang、Jifeng Liu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.127832

  日期：2021.3

  from NPs, a series of novel merrillianone/cycloparviforalone based esters 2a–i, 3a–g and 3i–q were prepared and their structures were characterized by 1H NMR, 13C NMR and IR spectral analyses. Furthermore, the spatial structure of compound 2h was unambiguously confirmed by X-ray crystallography. The neurite outgrowth-promoting activity results indicated that most of the target derivatives exhibited

  天然产物（NPs）是开发新药的重要来源。Merrillianone 和 cycloparvifloralone是两种天然倍半萜化合物，从Illicium henryi Diels的根、茎和果实中分离出来。为了继续从 NPs 中发现更有效的神经营养化合物，我们制备了一系列新的基于 merrillianone/cycloparviforalone 的酯2a - i、3a - g和3i - q，并通过1 H NMR、13 C NMR 和红外光谱分析。此外，化合物2h的空间结构X 射线晶体学明确证实。神经突生长促进活性结果表明，大多数目标衍生物表现出比merrillianone和cycloparviforalone更有效的神经突生长促进活性。在所有目标衍生物中，化合物2a、3a和3b的神经突生长促进活性分别比它们的前体美瑞林酮和环小霉素的活性强约 2 倍。此外，化合物2a和3a对正常 GES-1