3α,5α-diacetyl-2β-benzyloxymethyl-1α-cyclopentane-acetonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3α,5α-diacetyl-2β-benzyloxymethyl-1α-cyclopentane-acetonitrile
• 英文别名: 2-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-diacetyl-2-(phenylmethoxymethyl)cyclopentyl]acetonitrile
• 化学式: C₁₉H₂₃NO₃
• 分子量: 313.397
• InChiKey: DMMCBINVOASXBM-ZSYWTGECSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-exo-(benzyloxy)-methyl-5,6-dimethyl-5-norbornen-2-endo-acetonitrile 、 二甲基硫 、 starch 以 potassium iodide 、 二氯甲烷 、 氩 为溶剂， 生成 3α,5α-diacetyl-2β-benzyloxymethyl-1α-cyclopentane-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  4-Benzyloxymethyl-5-[(1-pyrrolidinyl-carbonyl)-methyl]-1,3-cyclopent

  摘要：

  一种制备(3,4,5,6)-4-苄氧甲基-己氢-5-羟基-2H-环戊[b]呋喃-2-酮的方法，该化合物是从5,6-二甲基双环[2.2.1]庚-5-烯-2-内-3-内-二羧酸酐和该过程中的中间体制备前列腺素的已知中间体。

  公开号：

  US04021446A1

文献信息

• US4021446A
  申请人：——

  公开号：US4021446A

  公开（公告）日：1977-05-03
• 4-Benzyloxymethyl-5-[(1-pyrrolidinyl-carbonyl)-methyl]-1,3-cyclopent
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04021446A1

  公开（公告）日：1977-05-03

  A process for preparing (3,4,5,6)-4-benzyloxymethyl-hexahydro-5-hydroxy-2H-cyclopenta[b]furan-2-on e, a known intermediate for producing prostaglandins from 5,6-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-endo-3-endo-dicarboxylic acid anhydride and intermediates in this process.

  一种制备(3,4,5,6)-4-苄氧甲基-己氢-5-羟基-2H-环戊[b]呋喃-2-酮的方法，该化合物是从5,6-二甲基双环[2.2.1]庚-5-烯-2-内-3-内-二羧酸酐和该过程中的中间体制备前列腺素的已知中间体。