bis (2,6-dimethylheptane-3,5-dionato)copper(II)

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: bis (2,6-dimethylheptane-3,5-dionato)copper(II)
• 英文别名: Cu(DIMHD)₂；copper bis(2,2,6,6-tetramethyl-3,5-heptanedionate)；copper(II) bis(di-isobutyrylmethanate)；copper(II) 2,6-dimethylheptane-3,5-dionate；[bis(2,6-dimethyl-3,5-heptanedionato)copper(II)]；copper;(Z)-2,6-dimethyl-5-oxohept-3-en-3-olate
• 化学式: C₁₈H₃₀CuO₄
• 分子量: 373.98
• InChiKey: IZRPLPRKTBYDDN-ZFRXQFBVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.22
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis (2,6-dimethylheptane-3,5-dionato)copper(II) 在 二氧化碳 、 氢气 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 铜
  参考文献：
  名称：

  无氟铜 (II) β-二酮配合物在超临界二氧化碳溶液中沉积铜薄膜的动力学

  摘要：

  Cu薄膜在超临界二氧化碳溶液中由双（二异丁酰甲酸铜）{Cu[(CH 3 ) 2 CH(CO)CH(CO)CH(CH 3 ) 2 ] 2 }、Cu(dibm)沉积的动力学2 )，研究了通过氢还原的无 F 铜 (II) 配合物。采用流动式反应系统以独立且恒定值控制每个沉积参数。Cu 生长的表观活化能在 200-260°C 的温度范围内确定为氢浓度的函数。测定值在 0.35 到 0.63 eV 之间变化，并随着氢浓度的增加而降低。在 200°C 的沉积温度下，生长速率对 Cu(dibm) 2 和氢浓度遵循朗缪尔型依赖性，在较低浓度下表现出一阶依赖性，在较高浓度下表现出零阶依赖性。在 240°C 的较高沉积温度下，未观察到生长速率饱和。讨论了 Langmuir-Hinshelwood 型生长机制，并提出了生长速率方程，同时考虑了速率决定反应的速率常数和吸附平衡常数的温度依赖性。用这个速率方程讨论了铜生长的表观活化能的氢浓度依赖性。

  DOI：

  10.1149/1.3110918
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基-3,5-庚二酮 、 copper dichloride 在 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis (2,6-dimethylheptane-3,5-dionato)copper(II)
  参考文献：
  名称：

  アゾ顔料着色組成物

  摘要：

  提供具有优异耐光性的着色组合物，不改变偶氮颜料的光谱特性。该着色组合物包括偶氮颜料、金属络合物化合物（例如，双(2,4-戊二酮)铜(II)、双(2,4-戊二酮)锌(II)、双(2,4-戊二酮)钒(IV)氧化物等）以及粘结树脂。偶氮颜料是含有酰胺基和酰胺键的萘酚基和偶氮化合物。【R1和R2各自独立地代表取代/未取代的烷基、乙烯基、氟烷基、芳基或氨基；M代表金属原子；m为0~2的整数；n为1~4的整数】。【选择图】无

  公开号：

  JP2016188346A

文献信息

• Formation and Spectral Properties of Some Bis(β-diketonato)copper(II)–Diazole Complexes
  作者：Tamizo Kogane、Reiko Hirota

  DOI：10.1246/bcsj.53.91

  日期：1980.1

  The reactions of bis(β-diketonato)copper(II) with pyrazole and imidazole gave the diazole adducts Cu(β-dik)2(Hdzl) (β-dik=β-diketonate anion; Hdzl=diazole) and/or the μ-diazolato complexes [Cu(β-dik)(dzl)]n (n=2,4,….). The complexation reactions are very sensitive to the nature of the diazole and to the reaction conditions, sometimes giving different products depending upon the solvent used. In chloroform

  双（β-二酮）铜（II）与吡唑和咪唑反应生成二唑加合物 Cu（β-dik）2（Hdzl）（β-dik=β-二酮阴离子；Hdzl=二唑）和/或 μ -重氮杂络合物 [Cu(β-dik)(dzl)]n (n=2,4,....)。络合反应对二唑的性质和反应条件非常敏感，有时会根据所用的溶剂得到不同的产物。在氯仿中，Cu(β-dik)2-吡唑和 Cu(β-dik)2-咪唑配合物分别在约 570 和 555 nm 处表现出特征吸收最大值，这远短于起始 Cu(β) 的 λmax 值-dik)2螯合物。
• Characterization of reaction products of several bis(β-diketonato)copper(II) compounds with 1H-pyrazoles. Adducts, DI- and tetranuclear complexes, and coordination polymers
  作者：Tamizo Kogane、Tamotsu Yamamoto、Mitsuo Hayashi、Reiko Hirota、C. Akira Horiuchi

  DOI：10.1016/0277-5387(95)00055-w

  日期：1995.8

  were produced respectively, but the reactions of [Cu(L 3 2 ] (HL 3 = aroyl- or heteroaroylacetone) with 1H-pyrazole (Hpz) gave coordination polymers [Cu(L 3 )(μ-pz)} n ] and/or adducts [Cu(L 2 ) 2 (Hpz) n ] ( n = 1 and/or 2). The substituent effects of the β-diketonato ligands on the reaction products are discussed. The structure of one of the tetranuclear products Cu 4 (μ 4 -O)(dibm) 4 (μ-4-mpz) 2

  摘要当[Cu（L 1）2]（HL 1 =带有支链烷基的脂肪族β-二酮）和[Cu（L 2）2]（HL 2 =带有直链烷基的脂肪族β-二酮）发生反应时，制备了1H-吡唑类（Hpzl），四核络合物[Cu 4（μ4 -O）（L 1）4（μ-pzl）2]和双核络合物[Cu 2（L 2）2（μ-pzl）2]。但是，[Cu（L 3 2]（HL 3 =芳酰基-或杂芳酰基丙酮）与1H-吡唑（Hpz）的反应分别得到配位聚合物[Cu（L 3）（μ-pz）} n]和/或加合物[Cu（L 2）2（Hpz）n]（n = 1和/或2）。讨论了β-二酮基配体对反应产物的取代作用。一种四核产物Cu 4（通过X-测定了μ4 -O）（dibm）4（μ-4-mpz）2]（Hdibm = 2,6-二甲基庚烷3,5-二酮; 4-Hmpz = 4-甲基-1 H-吡唑）射线分析。 其他一些产品的结构是根据其红外光​​谱和漫反射光谱估算的。
• Structures and magnetic properties of imidazolate-bridged tetranuclear and polymeric copper(II) complexes
  作者：Nobumasa Koyama、Ryo Watanabe、Takayuki Ishida、Takashi Nogami、Tamizo Kogane

  DOI：10.1016/j.poly.2008.12.004

  日期：2009.6

  Abstract Eight kinds of imidazolate-bridged copper(II) complexes were found to be classified into two categories from the magnetic properties. The crystal structures of [Cu(L)(μ-im)]n (Him = imidazole; L = nonane-4,6-dionate, 2,6-dimethylheptane-3,5-dionate) and [Cu(L)(μ-im)]4 (L = nonane-4,6-dionate, 1-phenylbutane-1,3-dionate) were determined, to reveal that they consist of polymeric chains and tetranuclear

  摘要八种咪唑基桥联铜（Ⅱ）配合物从磁学性质分为两类。[Cu（L）（μ-im）] n（Him =咪唑； L =壬烷-4,6-二酸酯，2,6-二甲基庚烷-3,5-二酸酯）和[Cu（L）（确定（μ-im）] 4（L =壬烷-4,6-壬酸酯，1-苯基丁烷-1,3-己酸酯），以揭示它们分别由聚合物链和四核环组成。注意壬烷-4,6-二酸酯衍生物给出了两个相。Bonner-Fisher模型（一维反铁磁链模型）被合理地应用到[Cu（L）（μ-im）] n以获得最佳拟合，而正方形模型被应用到[Cu（L）（μ-im） ）] 4。还对未知晶体结构的配合物进行了磁测量，通过将磁数据拟合到适当的模型，可以清楚地区分四元和高分子结构。这两个系列的交换参数是可比较的（2J / kB = -78至-97 K），因为结构共同的桥Cu–N（eq）–N（eq）–Cu提供了可比较的耦合幅度。
• Large area double‐sided YBa₂Cu₃O_7−δ films grown by single‐source metal‐organic chemical vapor deposition
  作者：Z. Lu、J. K. Truman、M. E. Johansson、D. Zhang、C. F. Shih、G. C. Liang

  DOI：10.1063/1.115283

  日期：1995.7.31

  Thin films of YBa2Cu3O7−δ were sequentially grown on both sides of 3 in. diameter LaAlO3 substrates by a single‐source MOCVD technique to facilitate the fabrication of double‐sided high temperature superconductor microwave devices. YBCO films on both sides of the LaAlO3 substrates had thicknesses greater than 4000 A, Tc’s of 87–88.5 K, and microwave surface resistances as low as 23 mΩ at 94 GHz and

  通过单源 MOCVD 技术在 3 英寸直径的 LaAlO3 衬底的两侧依次生长 YBa2Cu3O7-δ 薄膜，以促进双面高温超导微波器件的制造。LaAlO3 基板两侧的 YBCO 薄膜厚度大于 4000 A，Tc 为 87–88.5 K，微波表面电阻在 94 GHz 和 77 K 下低至 23 mΩ（在 10 GHz 下缩放至 260 μΩ）。发现通过辐射加热达到所需值的基板温度在极低表面电阻 YBCO 薄膜的沉积中起着关键作用。具有 19 极前向耦合配置的微波带通滤波器由这些薄膜制成。滤波器表现出优异的性能，耗散损耗低至 0.5 dB。
• Palaniandavar, M.; Anitha, N.; Balasubramanian, S., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1995, vol. 34, # 10, p. 803 - 808
  作者：Palaniandavar, M.、Anitha, N.、Balasubramanian, S.

  DOI：——

  日期：——