2,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 2,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl acetate
• 英文别名: 2-acetoxy-2,5-dimethyl-benzofuran-3-one；2-Acetoxy-2,5-dimethyl-benzofuran-3-on；(2,5-Dimethyl-3-oxo-1-benzofuran-2-yl) acetate；(2,5-dimethyl-3-oxo-1-benzofuran-2-yl) acetate
• 化学式: C₁₂H₁₂O₄
• 分子量: 220.225
• InChiKey: ZABPJNAFPZWIKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  silver(I) acetate 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 溶剂黄146 作用下， 生成 2,5-dimethyl-3-oxo-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  v. Auwers, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3314

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine(III)-Mediated Tandem Acetoxylation−Cyclization of <i>o</i>-Acyl Phenols for the Facile Construction of α-Acetoxy Benzofuranones
  作者：Renhua Fan、Yi Sun、Yang Ye

  DOI：10.1021/ol902067x

  日期：2009.11.19

  An efficient tandem acetoxylation-cyclization of o-acylphenols mediated by the combination of iodobenzene diacetate with tetrabutylammonium iodide provides a new convenient and useful route to alpha-acetoxy benzofuranones.
• v. Auwers, Chemische Berichte, 1914, vol. 47, p. 3314
  作者：v. Auwers

  DOI：——

  日期：——