(E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide
• 英文别名: (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-sulfamoylphenyl)prop-2-enamide
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅S
• 分子量: 362.406
• InChiKey: NBLVVHQLQFZYNH-ONNFQVAWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基肉酸酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-N-(4-sulfamoylphenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  开发具有苯基丙烯酰胺基官能团的磺酰胺作为碳酸酐酶同工型I，II，IX和XII抑制剂

  摘要：

  合成了一系列结合了苯基丙烯酰胺基官能团的新型磺酰胺，并研究了其对金属酶碳酸酐酶的抑制作用（CA，EC 4.2.1.1）。生理和药理学相关的人类（h）亚型hCA I和II（胞质同工酶），以及与跨膜肿瘤相关的hCA IX和XII也包括在研究中。这些化合物对hCA II（K I s在0.50-50.5 nM范围内），hCA IX（K I s在1.8-228.5 nM范围内）和hCA XII（K I3.5-96.2 nM s）作为脱靶同工型hCA I抑制剂的效果较差。详细的结构-活性关系研究表明，在支架的芳香部分存在的取代基的性质和位置强烈影响对CA同工型的抑制。由于hCA II，IX和XII参与了诸如青光眼和低氧以及转移性肿瘤等病理过程，因此这项工作中报道的这类化合物可能是有用的临床前候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2017.08.047

文献信息

• BENZENESULFONAMIDE DERIVATIVE
  申请人：Eisai Co., Ltd.

  公开号：EP0468054A1

  公开（公告）日：1992-01-29

  A novel benzenesulfonamide derivative of formula (I) which has an action of inhibiting phospholipase A2 and therefore is effective in treating diseases for which this action is used to advantage.

  一种新型的式(I)苯磺酰胺衍生物，它具有抑制磷脂酶 A2 的作用，因此可有效治疗利用这种作用的疾病。
• US5281626A
  申请人：——

  公开号：US5281626A

  公开（公告）日：1994-01-25
• US5530118A
  申请人：——

  公开号：US5530118A

  公开（公告）日：1996-06-25
• US5663414A
  申请人：——

  公开号：US5663414A

  公开（公告）日：1997-09-02