propane-1,3-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: propane-1,3-diamine
• 英文别名: Ethylenediamine/triformylbenzene cage；5,8,16,19,27,30,38,41,46,49,54,57-dodecazaheptacyclo[21.21.6.612,34.13,43.110,14.121,25.132,36]hexaconta-1(44),2,4,8,10(60),11,13,15,19,21(59),22,24,26,30,32(52),33,35,37,41,43(51),45,49,53,57-tetracosaene
• 化学式: C₄₈H₄₈N₁₂
• 分子量: 792.99
• InChiKey: GUTZSUDNSFKJNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  148
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propane-1,3-diamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 5,8,16,19,27,30,38,41,46,49,54,57-Dodecazaheptacyclo[21.21.6.612,34.13,43.110,14.121,25.132,36]hexaconta-1(44),2,10(60),11,13,21(59),22,24,32(52),33,35,43(51)-dodecaene
  参考文献：
  名称：

  熔融淬火的多孔有机笼式玻璃

  摘要：

  多孔有机笼（POC）的离散分子性质使我们能够通过晶体工程指导晶体材料的形成。通过有意地通过化学修饰或通过加工破坏晶体堆积来产生多孔的无定形固体也是可能的。最近，有机笼被用于形成各向同性的多孔液体。但是，POC的固态和液态与玻璃态之间的联系几乎尚未被开发出来。在这里，我们研究了一系列有机笼的熔融和玻璃形成行为，包括通过亚胺缩合形成的形状持久性POC，以及还原性和合成后改性的胺POC（它们更灵活且缺乏形状持久性）。展示出所产生的液体的熔融和淬灭的有机笼状物提供了分子玻璃。这些分子玻璃之一对两种CO都有改善的气体吸收与起始的无定形笼相比，CH 2和CH 4的相比较。另外，在一种情况下，液体起泡会导致玻璃更稳定，溶解性更差，这表明了一种无需溶液处理即可形成膜等材料的替代方法的潜力。

  DOI：

  10.1039/d1ta01906f
• 作为产物：
  描述：

  均苯三甲醛 、 乙二胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以87%的产率得到propane-1,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  熔融淬火的多孔有机笼式玻璃

  摘要：

  多孔有机笼（POC）的离散分子性质使我们能够通过晶体工程指导晶体材料的形成。通过有意地通过化学修饰或通过加工破坏晶体堆积来产生多孔的无定形固体也是可能的。最近，有机笼被用于形成各向同性的多孔液体。但是，POC的固态和液态与玻璃态之间的联系几乎尚未被开发出来。在这里，我们研究了一系列有机笼的熔融和玻璃形成行为，包括通过亚胺缩合形成的形状持久性POC，以及还原性和合成后改性的胺POC（它们更灵活且缺乏形状持久性）。展示出所产生的液体的熔融和淬灭的有机笼状物提供了分子玻璃。这些分子玻璃之一对两种CO都有改善的气体吸收与起始的无定形笼相比，CH 2和CH 4的相比较。另外，在一种情况下，液体起泡会导致玻璃更稳定，溶解性更差，这表明了一种无需溶液处理即可形成膜等材料的替代方法的潜力。

  DOI：

  10.1039/d1ta01906f

文献信息

• Dynamic Transformation between Covalent Organic Frameworks and Discrete Organic Cages
  作者：Zhen Shan、Xiaowei Wu、Bingqing Xu、You-lee Hong、Miaomiao Wu、Yuxiang Wang、Yusuke Nishiyama、Junwu Zhu、Satoshi Horike、Susumu Kitagawa、Gen Zhang

  DOI：10.1021/jacs.0c11073

  日期：2020.12.23

  We propose a dynamic covalent chemistry (DCC)-induced linker exchange strategy for the structural transformation between covalent organic frameworks (COFs) and cages for the first time. Studies have shown that the COF-to-cage and cage-to-COF transformations were realized by using borate bonds and imine bonds, respectively, as linkages. Self-sorting experiments suggested that borate cages and imine

  我们首次提出了一种动态共价化学 (DCC) 诱导的接头交换策略，用于共价有机框架 (COF) 和笼之间的结构转换。研究表明，COF 到笼子和笼子到 COF 的转换是通过分别使用硼酸盐键和亚胺键作为连接来实现的。自分选实验表明硼酸盐笼和亚胺COFs是热力学最小化合物。这项研究在离散和聚合有机支架之间架起了一座桥梁，拓宽了多孔材料科学的化学和材料知识。
• Melt-quenched porous organic cage glasses
  作者：Michael C. Brand、Francesca Greenwell、Rob Clowes、Benjamin D. Egleston、Aiting Kai、Andrew I. Cooper、Thomas D. Bennett、Rebecca L. Greenaway

  DOI：10.1039/d1ta01906f

  日期：——

  almost completely unexplored. Here, we investigate the melting and glass-forming behaviour of a range of organic cages, including both shape-persistent POCs formed by imine condensation, and reduced and synthetically post-modified amine POCs that are more flexible and lack shape-persistence. The organic cages exhibited melting and quenching of the resultant liquids provides molecular glasses. One of

  多孔有机笼（POC）的离散分子性质使我们能够通过晶体工程指导晶体材料的形成。通过有意地通过化学修饰或通过加工破坏晶体堆积来产生多孔的无定形固体也是可能的。最近，有机笼被用于形成各向同性的多孔液体。但是，POC的固态和液态与玻璃态之间的联系几乎尚未被开发出来。在这里，我们研究了一系列有机笼的熔融和玻璃形成行为，包括通过亚胺缩合形成的形状持久性POC，以及还原性和合成后改性的胺POC（它们更灵活且缺乏形状持久性）。展示出所产生的液体的熔融和淬灭的有机笼状物提供了分子玻璃。这些分子玻璃之一对两种CO都有改善的气体吸收与起始的无定形笼相比，CH 2和CH 4的相比较。另外，在一种情况下，液体起泡会导致玻璃更稳定，溶解性更差，这表明了一种无需溶液处理即可形成膜等材料的替代方法的潜力。
• From Concept to Crystals via Prediction: Multi‐Component Organic Cage Pots by Social Self‐Sorting
  作者：Rebecca L. Greenaway、Valentina Santolini、Angeles Pulido、Marc A. Little、Ben M. Alston、Michael E. Briggs、Graeme M. Day、Andrew I. Cooper、Kim E. Jelfs

  DOI：10.1002/anie.201909237

  日期：2019.11.4

  starting with molecular predictions based on candidate precursors through to crystal structure prediction and synthesis using robotic screening. The molecules were formed by the social self-sorting of a tri-topic aldehyde with both a tri-topic amine and di-topic amine, without using orthogonal reactivity or precursors of the same topicity. Crystal structure prediction suggested a rich polymorphic landscape

  我们描述了多组分笼罐的先验计算预测和实现，从基于候选前体的分子预测到使用机器人筛选的晶体结构预测和合成。这些分子是通过三元醛与三元胺和二元胺的社会自分类形成的，没有使用正交反应性或相同话题的前体。晶体结构预测表明了丰富的多态性景观，其中手性识别形成异手性而不是同手性包装的总体偏好，异手性对更有可能包装窗口到窗口以形成双组分胶囊。然后在实验晶体结构中观察到这些晶体堆积偏好。
• 一种亚胺键连接的多孔有机分子笼材料及制备和应用
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN112390803B

  公开（公告）日：2022-02-22

  本发明涉及一种基于多孔有机分子笼(POCs)材料的制备，并将其用于气体的吸附。具体是将分别含有醛基的1,3,5‑三醛基苯(TFB)和氨基的环己烯二胺(CHEDA)两种有机单体混合，然后在酸催化条件下发生席夫碱缩合反应(Schiff‑base condensation reaction)，即可一步制备出具有较大比表面积和均匀孔道结构的多孔有机分子笼。所制备的多孔有机分子笼(TFB‑CHEDA)具有相对较好的稳定性和较大的比表面积，而且含有大量均一的微孔结构和可用于合成后修饰的双键。最后将所制备的多孔有机分子笼应用于气体分子CO2的吸附。
• Functional porous composites by blending with solution-processable molecular pores
  作者：S. Jiang、L. Chen、M. E. Briggs、T. Hasell、A. I. Cooper

  DOI：10.1039/c6cc01034b

  日期：——

  Porous scrambled cages can be homogenously blended with both functional molecules and non-porous polymers to form functional porous composites materials.

  多孔的混沌笼可以与功能分子和非多孔聚合物均匀混合，形成功能性多孔复合材料。